| 公開(公告)號 | CN100364503C |
| 公開(公告)日 | 2008.01.30 |
| 申請(專利)號 | CN200410088414.0 |
| 申請日期 | 2004.11.02 |
| 專利名稱 | 丹參降香冠心滴丸 |
| 主分類號 | A61K9/20(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/20(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/48(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 北京正大綠洲醫(yī)藥科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 曲韻智 |
| 地址 | 100176北京市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)宏達北路12號創(chuàng)新大廈B座二層201 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 一種用于治療心絞痛、心肌梗塞的丹參降香冠心滴丸，以丹參和降香為原料，與作為基質(zhì)的可藥用載體一起制備而成，其特征在于： (1)以g或kg為單位，按照重量稱取10份丹參和1份降香，降香加水浸潤后，加水蒸餾，并收集蒸餾液，減壓至0.1Mpa、60℃的條件下濃縮成相對密度為1.3～1.35的稠膏A，或?qū)⒊砀嘟?jīng)低溫減壓干燥，粉碎，即得干粉A； (2)丹參加水煎煮三次，每次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使含醇量達75％，冷藏48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮成相對密度為1.3～1.6的稠膏B；或?qū)⒊砀嘟?jīng)低溫減壓干燥，粉碎，即得干粉B； (3)將上述稠膏或干粉A、B混合并使均勻，即得含有藥物活性成分的藥物提取物稠膏或干粉； (4)所述基質(zhì)是聚乙二醇2000，或聚乙二醇4000，或聚乙二醇6000，或聚乙二醇8000，或聚乙二醇10000，或聚乙二醇20000，和硬脂酸聚烴氧40酯或泊洛沙姆的混合物，按重量份計，硬脂酸聚烴氧40酯或泊洛沙姆與所述聚乙二醇的比例為1∶1～1∶10，所述藥物提取物與基質(zhì)的比例為1∶3； (5)按照上述比例，準確稱取藥物提取物和基質(zhì)，將其置于加熱容器內(nèi)邊攪拌邊加熱，直至得到含有藥物提取物和基質(zhì)的熔融液，或乳濁液，或混懸液，備用； (6)調(diào)整滴丸機的溫度控制系統(tǒng)，使滴丸機的滴頭溫度加熱并保持在50℃～90℃，冷凝劑的溫度冷卻并保持在40℃～-5℃； (7)待滴丸機滴頭和冷凝劑的溫度分別達到上述溫度狀態(tài)時，將含有藥物提取物和基質(zhì)的熔融液，或乳濁液，或混懸液，在保溫的狀態(tài)下置于滴丸機的滴頭儲料桶內(nèi)，滴入冷凝劑中收縮成型，取出，去掉表面冷凝劑，干燥即得。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種用于治療心絞痛、心肌梗塞等疾病的藥物組合物口服制劑丹香冠心滴丸。本發(fā)明的目的，在于補充現(xiàn)有丹香冠心口服藥物制劑之不足，提供一種生物利用度高，快速釋藥，快速顯效，毒副作用更小，且藥物含量高，服用劑量小，且服用劑量準確，服用方便的丹香冠心滴丸。本發(fā)明所涉及的丹香冠心滴丸，是在中藥成方丹香冠心注射液提取工藝的基礎(chǔ)上，再經(jīng)特定的滴丸制備工藝制備而成。 |
| 國際公布 |
