| 公開(公告)號(hào) | CN101024668A |
| 公開(公告)日 | 2007.08.29 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610033799.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.02.23 |
| 專利名稱 | 用于預(yù)防與治療艾滋病的雙鏈小分子干擾核糖核酸及其組合 |
| 主分類號(hào) | C07H21/02(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07H21/02(2006.01)I;A61K31/7105(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 李寶健 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 李寶健 |
| 地址 | 510275廣東省廣州市新港西路中山大學(xué)園西區(qū)747棟之三103室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 廣州三環(huán)專利代理有限公司 |
| 代理人 | 程躍華 |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 用于預(yù)防與治療艾滋病的雙鏈小分子干擾核糖核酸，其特征在于：所述的雙鏈小分子干擾核糖核酸為RNA雙鏈分子，即siRNA雙鏈分子；所述的siRNA雙鏈分子有19個(gè)堿基配對(duì)，正義鏈和反義鏈各自在5’末端有兩個(gè)突出堿基dT，GC含量為40-55％，所針對(duì)的靶序列選自HIV基因組的gag基因、pol基因、vif基因、vpr基因、env基因與nef基因，為在90％以上的HIV-I毒株中保守的且與人體基因組中的所有基因序列不同源的序列區(qū)域；所述的siRNA雙鏈分子的正義鏈序列選自SEQ ID NO.1-116，反義鏈?zhǔn)歉鶕?jù)堿基互補(bǔ)原則與正義鏈序列一一相應(yīng)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及用于預(yù)防與治療艾滋病的雙鏈小分子干擾核糖核酸及其組合。本發(fā)明所述的用于預(yù)防與治療艾滋病的雙鏈小分子干擾核糖核酸為RNA雙鏈分子，即siRNA雙鏈分子；所述的siRNA雙鏈分子有19個(gè)堿基配對(duì)，正義鏈和反義鏈各自在5’末端有兩個(gè)突出堿基dT，GC含量為40-55％，所針對(duì)的靶序列選自HIV基因組的gag基因、pol基因、vif基因、vpr基因、env基因與nef基因，為在90％以上的HIV-I毒株中保守的且與人體基因組中的所有基因序列不同源的序列區(qū)域；所述的siRNA雙鏈分子的正義鏈序列選自SEQ ID NO.1-116，反義鏈?zhǔn)歉鶕?jù)堿基互補(bǔ)原則與正義鏈序列一一相應(yīng)。本發(fā)明克服了因HIV-I病毒的突變而使原設(shè)計(jì)的siRNA的有效性降低或失效的問題。 |
| 國際公布 |
