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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:單鏈重組T細胞受體專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

單鏈重組T細胞受體

公開(公告)號 CN100338217C  
公開(公告)日 2007.09.19  
申請(專利)號 CN200380101143.1  
申請日期 2003.10.03  
專利名稱 單鏈重組T細胞受體  
主分類號 C12N15/12(2006.01)I  
分類號 C12N15/12(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C07K14/705(2006.01)I;C07K16/28(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.10.9 GB 0223399.7;2003.2.5 GB 0302604.4;2003.2.22 GB 0304064.9;2003.6.5 US 60/475,784  
申請(專利權(quán))人 阿維德克斯有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 B·K·雅各布森;M·格利克  
地址 英國阿賓登  
頒證日  
國際申請 2003-10-03 PCT/GB2003/004310  
進入國家日期 2005.04.08  
專利代理機構(gòu) 上海專利商標事務(wù)所有限公司  
代理人 徐 迅  
國省代碼 英國;GB  
主權(quán)項 一種單鏈T細胞受體,即scTCR,其特征在于,所述scTCR包括 由融合TCRα鏈恒定區(qū)胞外序列N末端的TCRα鏈可變區(qū)序列構(gòu)成的α區(qū)段,其中,TCRα鏈恒定區(qū)胞外序列包括對應(yīng)于TCRα鏈胞外恒定Ig結(jié)構(gòu)域的序列, 由融合TCRβ鏈恒定區(qū)胞外序列N末端的TCRβ鏈可變區(qū)構(gòu)成的β區(qū)段,其中,TCRβ鏈恒定區(qū)胞外序列包括對應(yīng)于TCRβ鏈胞外恒定Ig結(jié)構(gòu)域的序列,和 其中,所述TCRα和TCRβ恒定區(qū)胞外序列的C末端截短,從而排除形成TCR天然鏈間二硫鍵的半胱氨酸殘基, 連接α區(qū)段C末端與β區(qū)段N末端的接頭序列,或反之亦然, 由二硫鍵連接的α和β區(qū)段的恒定區(qū)胞外序列,所述二硫鍵在天然αβT細胞受體中沒有對應(yīng)物, 接頭序列長度和所述在天然αβT細胞受體中沒有對應(yīng)物的二硫鍵位置使α和β區(qū)段的可變區(qū)序列如在天然αβT細胞受體中一樣相互定位。  
摘要 單鏈T細胞受體(scTCR)包括由融合TCRα鏈恒定區(qū)胞外序列N末端的TCRα鏈可變區(qū)序列構(gòu)成的α區(qū)段,由融合TCRβ鏈恒定區(qū)胞外序列N末端的TCRβ鏈可變區(qū)構(gòu)成的β區(qū)段,以及連接α區(qū)段C末端與β區(qū)段N末端的接頭序列,或反之亦然,由二硫鍵連接的α和β區(qū)段的恒定區(qū)胞外序列,接頭序列長度和二硫鍵位置使α和β區(qū)段的可變區(qū)序列大體如在天然αβT細胞受體中一樣相互定位。公開了2種或更多這類scTCRs的復(fù)合體、scTCRs在治療和多種篩選應(yīng)用中的用途。  
國際公布 2004-04-22 WO2004/033685 英  
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