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HBV的RNA干擾靶點(diǎn)序列及其應(yīng)用

公開(公告)號(hào) CN100351376C  
公開(公告)日 2007.11.28  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200410077788.2  
申請(qǐng)日期 2004.12.30  
專利名稱 HBV的RNA干擾靶點(diǎn)序列及其應(yīng)用  
主分類號(hào) C12N15/11(2006.01)I  
分類號(hào) C12N15/11(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 中山大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 徐安龍;任向榮;周玲君;羅廣彬;謝珍慧;林 斌;董美玲  
地址 510275廣東省廣州市新港西路135號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 廣州新諾專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司  
代理人 華 輝  
國(guó)省代碼 廣東;44  
主權(quán)項(xiàng) HBV的RNA干擾靶點(diǎn)序列:5′-GGAGGCTGTAGGCATAAATTGGT-3′。  
摘要 本發(fā)明屬于分子生物學(xué)與生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,涉及9個(gè)針對(duì)HBV進(jìn)行RNA干擾的靶點(diǎn),以及依據(jù)這些靶序列制備乙型肝炎藥物的應(yīng)用。本發(fā)明通過shRNA表達(dá)質(zhì)粒以及化學(xué)合成siRNA轉(zhuǎn)染細(xì)胞及動(dòng)物的方法篩選了HBV基因組上16個(gè)RNA干擾的靶點(diǎn),其中的9個(gè)靶點(diǎn)能夠在細(xì)胞水平明顯抑制HBV蛋白質(zhì)的表達(dá)(序列見表1和表2)。11號(hào)靶點(diǎn)還能穩(wěn)定抑制細(xì)胞內(nèi)HBV蛋白質(zhì)的表達(dá)和病毒復(fù)制,并能抑制HBV轉(zhuǎn)基因小鼠體內(nèi)病毒蛋白質(zhì)的表達(dá)。依據(jù)這些靶序列可以制備治療乙型肝炎的藥物。  
國(guó)際公布  
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