公開(公告)號 | CN100355774C |
公開(公告)日 | 2007.12.19 |
申請(專利)號 | CN200510045390.5 |
申請日期 | 2005.12.20 |
專利名稱 | 一種重組人干擾素α-2b(rhIFNα-2b)原液的制備方法 |
主分類號 | C07K1/14(2006.01)I |
分類號 | C07K1/14(2006.01)I;C07K14/56(2006.01)I |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(專利權(quán))人 | 山東泉港藥業(yè)有限公司 |
發(fā)明(設(shè)計)人 | 劉紅軍;陳文芳;宋 磊 |
地址 | 250011山東省濟南市舜井街3號 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進(jìn)入國家日期 | |
專利代理機構(gòu) | 濟南舜源專利事務(wù)所有限公司 |
代理人 | 辛向東 |
國省代碼 | 山東;37 |
主權(quán)項 | 一種重組人干擾素α-2b(rhIFNα-2b)原液的制備方法,其特征在于它依次包括以下順序的幾個步驟:破菌、提取包涵體;復(fù)性;DEAE-SepharoseFF層析;CM-SepharoseFF層析;SP-SepharosepH層析。 |
摘要 | 一種重組人干擾素α-2b(rhIFNα-2b)原液的制備方法,涉及生物技術(shù)領(lǐng)域。依次包括以下順序的幾個步驟:破菌、提取包涵體;復(fù)性;DEAE-SepharoseFF層析;CM-SepharoseFF層析;SP-SepharosepH層析。復(fù)性采用對倍稀釋加透析的方法進(jìn)行,可以在較高濃度的條件下進(jìn)行,且復(fù)性率達(dá)50%以上。純化只用離子交換即可獲得符合國家標(biāo)準(zhǔn)的原液,不需要用單克隆抗體的親和層析柱純化,降低了生產(chǎn)成本,避免了配體對原液的污染。 |
國際公布 |