| 公開(公告)號 | CN101108874A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.23 |
| 申請(專利)號 | CN200610029114.4 |
| 申請日期 | 2006.07.19 |
| 專利名稱 | 一種載脂蛋白A-I的制備方法 |
| 主分類號 | C07K1/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07K1/14(2006.01)I;C07K1/30(2006.01)I;C07K14/775(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 復(fù)旦大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 吳滿平;廖雪玲 |
| 地址 | 200433上海市邯鄲路220號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海正旦專利代理有限公司 |
| 代理人 | 吳桂琴 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種載脂蛋白A-I的制備方法，其特征是包括下述步驟： ①采用廢棄的血漿F-IV組分為原料，采用含乙醇、NaHCO3液于-20℃攪拌抽提，離心取上清液， ②上清液調(diào)pH5.5，離心收集沉淀，-4℃溶解于pH8.6的Tris-HCl-Urea溶液， ③加等體積氯仿/乙醇液脫脂，-20℃靜置，離心取上層液， ④加等體積乙醇沉淀，-20℃靜置，離心取上清液。 ⑤濃縮，經(jīng)碳酸鹽緩沖液透析， ⑥巴氏滅菌，除菌過濾， ⑦凍干，得ApoA-I干粉。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬生化藥物制藥領(lǐng)域，涉及載脂蛋白A-I的制備方法，具體涉及一種從廢棄的人血漿F-IV組分分離制備載脂蛋白A-I(ApoA-I)的方法。本發(fā)明利用廢棄人血漿F-IV組分經(jīng)等電點(diǎn)沉淀、氯仿、乙醇處理獲得純度98％和按血漿F-IV ApoA-I含量計(jì)算收率高達(dá)23.5％，并保持天然ApoA-I生物活性的載脂蛋白A-I，每克濕重F-IV可制備3.1mg純化ApoA-I，本發(fā)明為開發(fā)ApoA-I藥用價(jià)值奠定了良好基礎(chǔ)。提供了一種適合工業(yè)化生產(chǎn)的人血漿ApoA-I制備方法。 |
| 國際公布 |
