| 公開(公告)號 | CN101125882A |
| 公開(公告)日 | 2008.02.20 |
| 申請(專利)號 | CN200710029281.3 |
| 申請日期 | 2007.07.20 |
| 專利名稱 | 重組PAC1受體激動劑RMMAX及其表達方法與應(yīng)用 |
| 主分類號 | C07K14/00(2006.01)I |
| 分類號 | C07K14/00(2006.01)I;C07H21/04(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P3/08(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 暨南大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 余榕捷;洪 岸 |
| 地址 | 510630廣東省廣州市天河區(qū)石牌 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 廣州粵高專利代理有限公司 |
| 代理人 | 陳 衛(wèi) |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項 | 重組PAC1受體激動劑RMMAX，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種重組PAC1受體激動劑RMMAX及其表達方法與應(yīng)用。其C端和N端均具有特殊的氨基酸序列，并且在C端通過硫代羧酸修飾，有效提高多肽的穩(wěn)定性。本發(fā)明的RMMAX是新型的PAC1受體的特異激動劑，與PAC1受體結(jié)合更強，具有更高激活PAC1受體功能。RMMAX可應(yīng)用于與PAC1受體密切相關(guān)的疾病的診斷和治療。本發(fā)明還首次發(fā)現(xiàn)RMMAX具有高效升糖的作用，顯示RMMAX可用于能量代謝相關(guān)疾病的研究、診斷及治療，例如高血糖、低血糖、糖尿病等。利用本發(fā)明的方法合成的RMMAX多肽硫脂的水解產(chǎn)物比化學(xué)合成的多肽的穩(wěn)定性高10倍以上。本發(fā)明的表達方法效率高、成本低，應(yīng)用前景廣闊。 |
| 國際公布 |
