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| 一級分類：循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級分類：抗心絞痛藥物 三級分類：β受體阻滯劑 | |
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| 二乙脲心安、西利洛爾、塞利心安、雙胺心安、Cardem | |
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| 屬第三代β受體阻滯劑。它具有高度β1受體選擇性阻滯作用和內(nèi)源擬交感活性、部分β2受體、無膜穩(wěn)定作用α2受體和直接擴張血管作用，比常用的β受體阻滯劑有較多優(yōu)點，使用安全，對血脂無不良影響，對異丙腎上腺素引起的心肌收縮力增加具有與阿替洛爾相似的阻滯作用，而且能高度選擇性阻滯異丙腎上腺素的β1受體作用。其減慢心率、降低心排血量的作用較普萘洛爾為小，且能增加每搏量。醫(yī)學全在/線bhskgw.cn能降低外周血管阻力，對肺楔嵌壓無影響。塞利洛爾還有β2受體激動作用。 | |
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| 口服后無首關(guān)效應(首過效應)，有25%與血漿蛋白結(jié)合，口服后2～3h，血漿濃度達峰值，生物利用度為30%～70%，消除半衰期為4～5h，主要以原形從尿和糞便中排出。 | |
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| 不良反應輕微，能耐受。僅出現(xiàn)頭痛、氣短、乏力、頭暈等。 | |
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| 治療輕及中度高血壓每天單劑量200～400mg，降壓作用持續(xù)24h。舒張壓在12.5～14.7kPa(94～110mmHg)的患者，一般在2周內(nèi)獲得滿意降壓效果，且無明顯心動過緩。醫(yī)學/全在線bhskgw.cn | |
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| 塞利洛爾是一種新的高度心臟選擇性的β-受體阻斷劑，兼有β2受體興奮作用和α2受體阻斷作用，藥理和臨床研究顯示本品具有理想的β受體阻斷劑應用的許多特性。服藥除了可4h改善患者的循環(huán)功能，擴張外周血管時，尚有對血脂代謝有利的作用，與大多數(shù)β受體阻斷藥物對血脂代謝不利的缺點形成對照，臨床上本品對輕、中度高血壓及穩(wěn)定性心絞痛療效較好，具有不良反應較少，可安全地用于支氣管哮喘患者。 | |
