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| 本藥為選擇性血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)拮抗藥，可單用或與Verteporfin光動力療法聯(lián)用。VEGF可刺激脈絡(luò)膜新生血管的生成，導(dǎo)致炎癥和血管滲透性增加，促使年齡相關(guān)性黃斑變性(濕性)的發(fā)生。本藥可與VEGF結(jié)合，抑制血管生成，使黃斑變性(濕性)所致的失明延緩。 | |
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| 本藥單眼給予3mg(推薦劑量的10倍)后，在1～4日內(nèi)的平均血藥濃度約80ng/ml，并可緩慢吸收至系統(tǒng)循環(huán)。經(jīng)核酸內(nèi)切酶和核酸外切酶代謝，以原形和代謝物形式隨尿排出，半衰期約10日。 | |
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| 用于滲出性(濕性)增齡性黃斑變性(年齡相關(guān)性黃斑變性)(國外資料)。 | |
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| 1.對本藥過敏者(國外資料)。醫(yī).學(xué)全在線bhskgw.cn2.眼或眼周感染患者(國外資料)。 | |
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| 1.慎用：(1)炎癥性眼病患者(國外資料)。(2)高眼壓患者(國外資料)。2.藥物對兒童的影響：尚未確定兒童用藥的安全性和有效性。3.藥物對妊娠的影響：小鼠實驗中，本藥可透過胎盤屏障，但未見對母體和胎仔有不良影響。尚缺乏人體的相關(guān)研究，孕婦用藥應(yīng)權(quán)衡利弊。美國藥品和食品管理局(FDA)對本藥的妊娠安全性分級為B級。4.藥物對哺乳的影響：尚不明確本藥是否經(jīng)人乳分泌，哺乳期婦女慎用。醫(yī)學(xué)/全在線bhskgw.cn5.用藥前后及用藥時應(yīng)當(dāng)檢查或監(jiān)測：定期檢測視敏度和眼內(nèi)壓。 | |
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| 1.心血管系統(tǒng)：可見高血壓。2.中樞神經(jīng)系統(tǒng)：可見疲乏。3.肌肉骨骼系統(tǒng)：靜脈注射后有肌無力的報道。4.皮膚：靜脈注射后可見蕁麻疹。5.眼：(1)臨床試驗中，治療2年的患者中有10%～40%出現(xiàn)前房炎癥、視力模糊、白內(nèi)障、結(jié)膜出血、角膜水腫、流淚、眼刺激感、眼痛、眼內(nèi)壓增加、眼部不適、點狀角膜炎、視敏度減退、視覺障礙、玻璃體飄浮物和玻璃體混濁。(2)玻璃體注射，瞼炎、結(jié)膜炎、畏光和玻璃體病癥的發(fā)生率為6%～10%；小于1%的患者出現(xiàn)眼內(nèi)炎、視網(wǎng)膜脫離和創(chuàng)傷性白內(nèi)障。 | |
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| 國外用法用量參考：成人常規(guī)劑量：眼部注射：推薦劑量為一次0.3mg，每6周1次，患側(cè)玻璃體內(nèi)注射。醫(yī)學(xué)全/在線bhskgw.cn雙眼同時用藥的安全性和有效性尚未確定；注射前應(yīng)充分麻醉，并給予廣譜抗生素。 | |
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