| 生產(chǎn)場(chǎng)所 | 溫州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)高科技園區(qū)27號(hào)小區(qū) |
| 變更日期 | |
| 備注 | |
| 注冊(cè)號(hào) | 國食藥監(jiān)械(試)字2004第3060492號(hào) |
| 生產(chǎn)單位 | 浙江伊利康生物技術(shù)有限公司 |
| 地址 | 溫州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)高科技園區(qū)27號(hào)小區(qū) |
| 郵編 | |
| 產(chǎn)品名稱 | 抗子宮內(nèi)膜抗體檢測(cè)試劑盒 |
| 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) | YZB/國 225-40《抗子宮內(nèi)膜抗體檢測(cè)試劑盒》 |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 本試劑盒由純化抗原包被板、酶應(yīng)用液、陽性對(duì)照、陰性對(duì)照、底物A、底物B、終止液、濃縮洗滌液組成，其主要成份：NaCl、NaHPO4、酚紅指示劑、卵蛋白、純化的抗子宮內(nèi)膜抗原、IgG/HRP（IgM/HRP)、兔抗人子宮內(nèi)膜特異性血清、NaN3等。 |
| 有效期 | 2006.07.19 |
| 批準(zhǔn)日期 | 2004.07.19 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 本試劑盒采用ELISA法，用于體外定性檢測(cè)人血清（或其它體液)中抗子宮內(nèi)膜抗體的水平。 |
| 規(guī)格型號(hào) | 48人份 |
| 附件 | |
