注冊(cè)號(hào) |
國(guó)藥管械(進(jìn))字2002第3210719號(hào) |
生產(chǎn)廠商名稱(chēng)(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
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產(chǎn)品適用范圍 |
用于提供終止心室心律失常的自動(dòng)除顫、復(fù)律和起搏治療以及心搏徐緩起搏的能力。醫(yī)學(xué)全在線
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注冊(cè)代理 |
美敦力中國(guó)有限公司上海代表處 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
美敦力醫(yī)療用品 技術(shù)服務(wù)(上海)有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2002.07.02 |
有效期截止日 |
2006.07.01 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(chēng)(英文) |
Medtronic,Inc.Medtronic,BV |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
7000 CENTRAL AVENUE NE Minnespolis,MN 55432 USA;WENCKEBACHSTRAAT 10 6466 NC KERkrade The Netherlands |
生產(chǎn)場(chǎng)所 |
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生產(chǎn)國(guó)(中文) |
荷蘭 |
產(chǎn)品名稱(chēng)(中文) |
植入式復(fù)律除顫器 |
產(chǎn)品名稱(chēng)(英文) |
Implantable Cardioverter Defibrilator |
規(guī)格型號(hào) |
ICD Micro Jewel Ⅱ 7223Cx、InSync ICD 7272、GEM Ⅲ VR 7231、GEM Ⅲ VR 7275 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)《植入式心率轉(zhuǎn)復(fù)除顫器》 |
附件 | |
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