個人簡介：
潘國宇于1997 年在中國藥科大學取得學士學位，2003 年在中國藥科大學取得博士學位。2004 年起在美國明尼蘇達大學藥學系從事博士后工作，期間進行藥物轉(zhuǎn)運體和抗艾滋病藥物關(guān)系的研究，主要從事藥物轉(zhuǎn)運體相關(guān)的藥代動力學和毒理學研究（ADMET)。尤其在抗艾滋病藥物中樞神經(jīng)系統(tǒng)通透性的動力學和安全性研究方面曾多次發(fā)表較有影響的研究成果。
2007年開始在美國諾華制藥公司工作，先后擔任研究員，高級研究員，實驗室主管，從事 ADMET 機制研究和藥物安全性評價工作。主持多種藥物代謝和毒性模型的設計和研究項目，是諾華三明治原代肝細胞模型的建立者，領(lǐng)導諾華全球藥物轉(zhuǎn)運體研究委員會工作。
潘國宇于2011 年3月回國在上海藥物研究所組建研究課題組，主要從事藥物誘導性肝臟損傷早期篩選平臺的建立以及早期新藥肝腎藥物相互作用，藥代動力學和安全性評價醫(yī),學,全,在,線,提,供bhskgw.cn，同時領(lǐng)導藥物所-阿斯利康聯(lián)盟（SIMM-AstraZeneca Alliance)中藥物制劑和生物分析工作。經(jīng)過兩年的建設，潘國宇課題組已經(jīng)在藥物的肝膽分布、肝臟毒性等領(lǐng)域取得顯著進展，于2012年發(fā)表三明治肝細胞系統(tǒng)在新藥研發(fā)早期階段的使用策略和行業(yè)標準，引起行業(yè)內(nèi)的巨大反響。其領(lǐng)導下的GLP實驗室在2012年3月OECD認證中獲得化學分析資質(zhì)認可，2013年通過英國MHRA檢查。
教育及工作情況：
2011.03 至今，上海藥物研究所安評中心，課題組長；
2008.04-2011.03，諾華制藥，美國波士頓，藥代和早期藥物安全性評價部高級研究員，機制實驗室主管
2007.10-2008.03 諾華制藥，美國波士頓，藥代和早期藥物安全性評價部初級研究員
2004.01-2007.09： 明尼蘇達大學，博士后，同時進修高級藥代動力學，群體藥代動力學等
2000.09-2003.06： 博士，中國藥科大學， 方向：藥代動力學
1997.09-2000.06： 碩士, 中國藥科大學； 方向：神經(jīng)藥理學；
1992.09-1997.06： 學士，方向：藥理學
