林子強：中醫(yī)藥發(fā)展療效是第一位
澳大利亞是全球第一個國家立法管理草藥的國家，早在1991年就通過了1989TheraupeuticGoodsBill（《89TherapeuticGoodsAct》)、《89藥物用品管理法》用以管理除西藥外的天然或礦物藥物，中藥也包括在內(nèi)。
為了確保藥物質(zhì)量的安全性，穩(wěn)定性和有效性，澳洲當(dāng)局規(guī)定所有藥廠必須具備GMP標(biāo)準(zhǔn)，對草藥的管理比歐美早了20年。因此澳洲生產(chǎn)的天然藥物及中成藥制劑比歐美安全得多。
林子強博士在1996-2000被澳衛(wèi)生部長聘任為聯(lián)邦互補藥物評審委員、2000-2002聘為聯(lián)邦藥政論壇成員，在他的任內(nèi)促成聯(lián)邦藥管局以中國國家藥典為管理中藥的依據(jù)，這不能不說是中藥推廣過程中的一大進步。
澳政府對進口中藥重金屬、殺蟲消毒及農(nóng)藥遺留等問題極為關(guān)注
林子強博士告訴編輯，中藥質(zhì)量要有一定標(biāo)準(zhǔn)。澳大利亞政府為了確保民眾服藥的安全，對進口中藥的質(zhì)量監(jiān)管將越來越嚴，尤其對重金屬、殺蟲消毒及農(nóng)藥遺留等問題極為關(guān)注。因此中國政府能否對中藥材質(zhì)量監(jiān)管到位、確保中藥出口安全是十分重要。
據(jù)統(tǒng)計，澳大利亞每年進口中草藥及成藥達10多億澳元之多�！白罱鴮⒖赡苄Хò拇罄麃喪降闹嗅t(yī)(含針灸)立法，據(jù)一名衛(wèi)生部主管說，最近英國衛(wèi)生及立法部門向澳大利亞取經(jīng)，仿照澳洲的立法模式。一旦法案開始執(zhí)行，也會考驗到中國草藥是否符合藥品標(biāo)準(zhǔn)�！�
不明中醫(yī)底蘊就妄加批評中醫(yī)不科學(xué)乃近無知！
反對中醫(yī)的西醫(yī)團體把矛頭指向“中醫(yī)不科學(xué)”、“草藥含農(nóng)藥及重金屬”等方面。早在1995年前中醫(yī)立法辯論期間，西醫(yī)說中醫(yī)不能使用X光、聽診器、血壓計等有關(guān)西醫(yī)的儀噐，林子強博士曾就此當(dāng)面反駁其無知�？鬃釉疲骸爸獮橹�，不知為不知是為知也”，不明中醫(yī)底蘊就妄加批評中醫(yī)不科學(xué)，乃近無知！
林子強博士指出，所謂西醫(yī)使用的儀器跟本不是西醫(yī)發(fā)明，血壓計是18世紀中一名牧師發(fā)明作為馬的量壓用，后來才由一名希臘醫(yī)生改造為人類使用；X光是物理學(xué)家發(fā)明，抗生素也不是西醫(yī)生發(fā)明的；聽診儀，中醫(yī)在宋代就用竹筒聽心臟，凡此種種都是科學(xué)及物理學(xué)的成就，而由西醫(yī)率先引入使用而已。中醫(yī)的治療手斷中也可以引入先進的科技，中西醫(yī)各有長短，應(yīng)該肩拼肩攜手合作；只要中西互補相乘和配合，一心以治病為治病，則是病患者的福祉。當(dāng)然一些郎中之浮夸不實之廣告有失醫(yī)生的職責(zé)理應(yīng)取締。
中醫(yī)藥發(fā)展療效是第一位
林子強博士回答“中醫(yī)起效機制不明確”的疑問時表示，中醫(yī)看似不科學(xué)，但經(jīng)過細心學(xué)習(xí)后才知道中醫(yī)學(xué)的博大精深，集科學(xué)和哲學(xué)于一體，可惜的是沒有得到正規(guī)發(fā)展，這是很令人遺憾的事情�！捌鋵嵲S多起效機制要明確，西醫(yī)也不能全面觧釋清楚，許多人曾說不明中醫(yī)機制，中醫(yī)不科學(xué)，要廢除中醫(yī)，如果我反問一句，我們能解釋我們的生命嗎?我們了解多少?我們不清楚是否要把我們的生命滅掉呢?”
林子強博士認為，中藥標(biāo)準(zhǔn)確不確立并不是當(dāng)務(wù)之急，療效是第一位。
“澳大利亞醫(yī)療費是全免的，看中醫(yī)針灸都是患者自付，為何仍然這么多人看中醫(yī)吃苦藥捱針灸呢?因為西醫(yī)治不好的，中醫(yī)治好了，這是療效的結(jié)果，病人自動為中醫(yī)推廣。”
中醫(yī)在澳大利亞立法后，許多西方國家將仿效，這一過程中，中藥質(zhì)量和監(jiān)管非常重要。如果中國政府能把握這時機，控制好質(zhì)量，不要給反對者口實，中國將會在中醫(yī)藥行業(yè)獨領(lǐng)風(fēng)騷，財政收入也將大大提升。如今日本，韓國等都想在中醫(yī)藥領(lǐng)域分一杯羹，中國應(yīng)盡快提出發(fā)展對策，不能掉以輕心。
相關(guān)鏈接：澳大利亞在藥品安全和監(jiān)管方面值得借鑒的先進做法：
1、澳大利亞分兩類管制：
A、注冊藥物(治療性)：這種注冊要經(jīng)過嚴厲的評審和臨床驗証。
B、列冊藥物(非治療)：這種列冊適用于中草藥，作為一般OTC藥物販賣。
2、只要中國藥典中該中草不含毒性則不用作長毒和短毒的測試。
3、中國古方，一律不用測試，一周內(nèi)可以成功注冊。
這種管理法看似容易，但一經(jīng)發(fā)現(xiàn)做假，刑罰相當(dāng)嚴重，TGA常作定期抽查毒性以及廠方生產(chǎn)過程，保証質(zhì)量，若不依法處理，生產(chǎn)商會傾家蕩產(chǎn)的。
（林子強博士，世界中醫(yī)藥學(xué)會聯(lián)合會副主席、澳洲全國中醫(yī)藥針灸聯(lián)合會會長、大洋洲中醫(yī)藥針灸學(xué)會聯(lián)合會會長)
來源：39健康
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