是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾www.med126.com病。
這種病在１０～３５歲的人發(fā)病最多，其中女性２０～３０歲發(fā)病最多，男性以４０～５０歲最多。重癥肌無力的首發(fā)癥狀是肌肉極易疲勞，如走路、站立或抬手時間稍長，本來是非常正常的活動，但患者有異常的疲勞感。休息一下又會有所好轉(zhuǎn)，但不能恢復(fù)到原來的水平，病情纏綿不斷，朝輕夕重。發(fā)病時常以一組肌群開始，如顱神經(jīng)支配肌群最先受累，出現(xiàn)眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀，眼球運(yùn)動障礙，尤其是兒童幾乎都以這些為首發(fā)癥狀，發(fā)病之后約經(jīng)過１～２年時間逐步累及面肌、頸肌和四肢肌肉，造成這些肌群的運(yùn)動障礙，表現(xiàn)出構(gòu)音困難，吃飯嗆咳，不能多說話，語音降低，無咀嚼力，面部無表情，閉口不緊，吹氣漏風(fēng)，有咳咳不出，bhskgw.cn/pharm/再進(jìn)一步加重時出現(xiàn)呼吸肌運(yùn)動障礙，肺部不能換氣，則病人出現(xiàn)危癥，表現(xiàn)在肢體方面的是運(yùn)動障礙，如兩臂上舉困難，下肢的蹲起困難，逐漸出現(xiàn)不能自己梳頭、洗臉。多數(shù)病人在下肢受累之后，逐漸發(fā)展成全身無力、有時進(jìn)展很快，危及病人的生命。
