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組織學(xué)與胚胎學(xué):二、耳的發(fā)生

1.內(nèi)耳的發(fā)生 胚胎第4周時,菱腦兩則的體表外胚層在萎腦的誘導(dǎo)下增厚,繼之向下方間充質(zhì)內(nèi)陷,最后與體表外胚層分離,形成一個囊狀的聽泡(otic vesicle)(圖26-5)。聽泡初為梨形,以后向背腹方向延伸增大,分為背側(cè)的前庭囊和腹側(cè)的耳蝸囊,并在背端內(nèi)側(cè)長出一小囊管…

1.內(nèi)耳的發(fā)生 胚胎第4周時,菱腦兩則的體表外胚層在萎腦的誘導(dǎo)下增厚,繼之向下方間充質(zhì)內(nèi)陷,最后與體表外胚層分離,形成一個囊狀的聽泡(otic vesicle)(圖26-5)。聽泡初為梨形,以后向背腹方向延伸增大,分為背側(cè)的前庭囊和腹側(cè)的耳蝸囊,并在背端內(nèi)側(cè)長出一小囊管,為內(nèi)淋巴管。前庭囊形成三個半規(guī)管和橢圓管的上皮;耳蝸囊形成球囊和耳蝸管的上皮。這樣聽泡及其周圍的間充質(zhì)便演變?yōu)閮?nèi)耳膜迷路(圖26-6)。胚胎第3個月時,膜迷路周圍的間充質(zhì)分化成一個軟骨囊,包繞膜迷路。約在胚胎第5個月時,軟骨囊骨化成骨迷路。于是膜迷路就完全被套在骨迷內(nèi),兩者間僅隔以狹窄的外淋巴間隙。

圖26-5 耳的發(fā)生

圖26-6 聽泡的發(fā)育(第5~8周)

2.中耳的發(fā)生 胚胎第9周時,第1咽囊向背外側(cè)擴(kuò)伸,遠(yuǎn)側(cè)端膨大成鼓室,近端細(xì)窄形成鼓管。鼓室內(nèi)胚層與第1鰓溝底的外胚層相貼,分別形成鼓膜內(nèi)、外上皮,兩者之間的間充質(zhì)形成鼓膜的結(jié)締組織(圖26-5)。鼓室周圍的間充質(zhì)分化成三塊聽小骨,聽小骨漸突入鼓室內(nèi)(圖26-5)。

3.外耳的發(fā)生 外耳道由第1鰓溝演變形成。胚胎第2個月末,第1鰓溝向內(nèi)深陷,形成漏斗狀管道,以后演變成外耳道外側(cè)段。管道的底部外胚層細(xì)胞增生成一上皮細(xì)胞板,稱外耳道栓bhskgw.cn/job/(meatal plug )。胚胎第7個月時,外耳道栓內(nèi)部細(xì)胞退化吸收,形成管腔,成為外耳道的內(nèi)側(cè)段(圖26-5)。

胚胎第6周時,第1鰓溝周圍的間充質(zhì)增生,形成6個結(jié)節(jié)狀隆起,稱耳丘(auricular hillock)。后來這些耳丘圍繞外耳道口合并,演變成耳廓(圖26-7)。

圖26-7 耳廓的發(fā)生

1~6示耳丘6個結(jié)節(jié)狀隆起的發(fā)生與演變

4.耳的常見畸形 最常見的是先天性耳聾(congenital deafness)和耳廓畸形。內(nèi)、中、外耳的發(fā)育異常均可導(dǎo)致先天性耳聾,如外耳道閉鎖(外耳道栓細(xì)胞未吸收);中耳鼓室閉鎖或聽小骨bhskgw.cn/wsj/發(fā)生異常,造成聽骨鏈僵直;內(nèi)耳骨迷路、膜迷路發(fā)育異常等。先天性耳聾大多是遺傳因素引起,但有些是由于致畸因素的干攏,如妊娠早期感染風(fēng)疹病毒,導(dǎo)致螺旋器損傷;妊娠后期強(qiáng)噪音對胎兒聽力的損傷。

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