一、A1型題
1.注射液配制過程中，去除微粒雜質(zhì)的關(guān)鍵操作是
A.容器處理
B.配液
C.濾過
D.灌封
E.滅菌
參考答案：C
2.符合顆粒劑質(zhì)量要求的是
A.無菌
B.均勻細膩
C.崩解時限合格
D.粒度符合要求
E.pH值符合要求
參考答案：D
3.制備膠囊時，明膠中加入甘油是為了
A.延緩明膠溶解
B.減少明膠對藥物的吸附
C.防止腐敗
D.保持一定的水分防止脆裂
E.起矯味作用
參考答案：D
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4.既有良好的表面活性作用，又有很強殺菌作用的是
A.苯扎溴銨
B.硫酸化蓖麻油
C.十二烷基硫酸鈉
D.吐溫-60
E.司盤-20
參考答案：A
5.配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇
A.97ml
B.80ml
C.65ml
D.79ml
E.60ml
參考答案：D
6.單糖漿的含蔗糖量為
A.85%（g/ml)
B.75.54%（g/ml)
C.54.5%（g/ml)
D.64.74%（g/ml)
E.95.5%（g/ml)
參考答案：A
7.處方：碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液1000ml。其中碘化鉀的作用是
A.助溶
B.脫色
C.抗氧化
D.增溶
E.補鉀
參考答案：A
8.復(fù)方硼酸鈉溶液又稱為
A.盧戈液
B.優(yōu)瑣溶液
C.巴甫洛夫合劑
D.朵貝爾液
E.來蘇兒
參考答案：D
9.作為軟膏透皮吸收促進劑使用的是
A.蜂蠟
B.月桂氮卓酮
C.凡士林
D.硅酮
E.羊毛脂
參考答案：B
10.下列關(guān)于軟膏劑質(zhì)量要求的敘述，錯誤的是
A.軟膏劑應(yīng)均勻、細膩，涂于皮膚無刺激性
B.應(yīng)具有適當(dāng)?shù)恼吵硇�，易于涂�?/P>
C.用于創(chuàng)面的軟膏劑均應(yīng)無菌
D.軟膏劑應(yīng)無酸敗、異臭、變色等現(xiàn)象
E.軟膏劑不得加任何防腐劑或抗氧劑
參考答案：E
11.片劑包衣的目的不包括
A.掩蓋藥物的苦味、腥味
B.可將有配伍禁忌的藥物分開
C.外觀光潔美觀，便于識別
D.可以更快地發(fā)揮療效，提高生物利用度
E.可以防止藥物的氧化變質(zhì)
參考答案：D
12.按給藥途徑分類的片劑不包括
A.內(nèi)服片
B.外用片
C.包衣片
D.口含片
E.植入片
參考答案：C
13.影響浸出的關(guān)鍵因素是
A.藥材粉碎度
B.浸出溫度
C.浸出時間
D.浸出溶媒
E.濃度差
參考答案：E
14.下列屬于醇性浸出藥劑的為
A.煎膏劑
B.湯劑
C.口服劑
D.酒劑
E.中藥合劑
參考答案：D
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15.丸劑中可使藥物作用最緩和持久的賦形劑是
A.水
B.蜂蜜
C.米糊
D.酒
E.蜂蠟
參考答案：E
16.有關(guān)細菌內(nèi)毒素檢查法的敘述，錯誤的是
A.本法是鱟試劑與微量細菌內(nèi)毒素發(fā)生凝集反應(yīng)而檢測細菌內(nèi)毒素的一種方法
B.對革蘭陰性菌產(chǎn)生的內(nèi)毒素靈敏
C.比家兔法靈敏度低
D.方法簡便易行
E.操作時間短
參考答案：C
二、B1型題
A.生物利用度
B.藥-時曲線下面積
C.表觀分布容積
D.清除率
E.達峰時
F.藥物半衰期
1.藥物被吸收進入大循環(huán)的數(shù)量和速度是（A)
2.AUC指（B)
3.單位時間內(nèi)從體內(nèi)清除的藥物表觀分布容積數(shù)是（D)
4.代表藥物在體內(nèi)分布廣窄程度的是（C)
5.可相對反映出同種藥物不同制劑為機體吸收程度的指標是（A)
A.一般滴眼劑
B.葡萄糖輸液
C.片劑
D.栓劑
E.膜劑
6.需做無菌檢查的是（B)
7.需做不溶性微粒檢查的是（B)
8.需做崩解時限檢查的是（C)
9.需做融變時限檢查的是（D)
10.不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌（綠膿桿菌)的是（A)
