一、A1/A2型題
1.配制注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的
A.精濾、灌裝、封口、滅菌為潔凈區(qū)
B.配液、粗濾、蒸餾、注射用水為控制區(qū)
C.配液、粗濾、滅菌、燈檢為控制區(qū)
D.精濾、灌封、封口、滅菌為潔凈區(qū)
E.清洗、滅菌、燈檢、包裝為一般生產(chǎn)區(qū)
參考答案：B
2.《藥品管理法》規(guī)定新藥的監(jiān)測期不超過
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
E.6年
參考答案：D
3.《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》規(guī)定5年以上的藥品，主要報告該藥品引起的
A.所有可疑不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.相互作用引起的不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重罕見或新的不良反應(yīng)
E.遲發(fā)行不良反應(yīng)
參考答案：D
4.下列哪些情形不屬于無證經(jīng)營
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售非本企業(yè)生產(chǎn)的藥品的
B.非處方藥單位經(jīng)營處方藥
C.個體診所掛靠行醫(yī)賣藥
D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院經(jīng)批準(zhǔn)為鄉(xiāng)村個體行醫(yī)人員代購藥品的
E.普通商業(yè)企業(yè)從事進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售
參考答案：D
5.不作為栓劑質(zhì)量檢查的項目是
A.溶點范圍測定
B.溶變時限測定
C.重量差異測定
D.稠度檢查
E.藥物溶出速度
參考答案：D
6.下屬哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)
A.聚乙二醇
B.甘油明膠
C.羊毛脂
D.纖維素衍生物
E.卡波普
參考答案：C
7.單糖漿為蔗糖的水溶液，含蔗糖量
A.85%（g/ml)或64.7%(g/g)
B.86%(g/ml)或64.7%(g/g)
C.85%(g/ml)或65.7%(g/g)
D.86%(g/ml)或65.7%(g/g)
E.86%(g/ml)或66.7%(g/g)
參考答案：A.
8.下列乳劑處方擬定原則中錯誤者是
A.乳劑中兩相體積比值應(yīng)在25%～50%
B.根據(jù)乳劑類型不同,選用所需HLB.(親水親脂平衡)值的乳化劑
C.根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑粘度
D.選擇適當(dāng)?shù)难趸瘎?/P>
E.根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑流變性
參考答案：D
9.以下關(guān)于液體藥劑的敘述錯誤的是
A.溶液分散相粒徑一般小于1nm
B.膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在1～100nm
C.混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100μm以上
D.乳濁液分散相液滴直徑在1nm～25μm
E.混懸型藥劑屬粗分散系
參考答案：C
10.下列各種藥物中哪個不能發(fā)生水解反應(yīng)
A.鹽酸普魯卡因
B.乙酰水楊酸
C.青霉素和頭孢菌素等
D.巴比妥類
E.維生素C
參考答案：E
11.關(guān)于藥物穩(wěn)定性的正確敘述是
A.鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響，與pH值無關(guān)
B.藥物的降解速度與粒子強(qiáng)度無關(guān)
C.固體制劑的賦型劑不影響藥物穩(wěn)定性
D.藥物的降解速度與溶劑無關(guān)
E.零級反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)濃度無關(guān)
參考答案：E
二、B1型題
A.KrA.fft點
B.曇點
C.HLB
D.C.MC.
E.殺菌與消毒
1.親水親油平衡值（C)
2.表面活性劑的溶解度急劇增大時的溫度（A)
3.臨界膠束濃度（D)
4.表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時的溫度（B)
A.潔凈度
B.浮游菌
C.沉降菌
D.單向流（層流)
E.動態(tài)測試
5.潔凈室（區(qū))已處于正常狀態(tài)下進(jìn)行的測試（E)
6.沿著平行流線，以單一通路，以一定流速向單一方向流動的氣流（D)
7.可采用自然沉降原理收集在空氣中的生物粒子，通過專門的培養(yǎng)基，在適宜的生長條件下繁殖到可見的群落數(shù)（C)
8.懸浮在空氣中的活微生物粒子，可采用專用采樣器收集后，通過專門的培養(yǎng)基，在適宜的生長條件下繁殖到可見的群落數(shù)（B)
9.潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣大于或等于某一粒徑的懸浮粒子的允許統(tǒng)計數(shù)（A)
