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2013年主管藥師中級(jí)師考試大綱-藥物分析(基礎(chǔ)知識(shí))

來(lái)源:本站原創(chuàng) 更新:2013/1/15 衛(wèi)生資格論壇

2013年主管藥師職稱(chēng)考試大綱現(xiàn)已公布,醫(yī)學(xué)全在線整理2013年主管藥師職稱(chēng)考試大綱供大家學(xué)習(xí)下載,祝大家順利通過(guò)2013年衛(wèi)生資格考試。

特別提醒:目前各網(wǎng)站有各版本衛(wèi)生資格考試大綱,許多都是往年版本,醫(yī)學(xué)全在線官網(wǎng)及時(shí)提供2013年正版衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格考試大綱,請(qǐng)考生按照此大綱進(jìn)行正確復(fù)習(xí),祝大家順利通過(guò)考試。

2013年主管藥師職稱(chēng)考試大綱-藥物分析(基礎(chǔ)知識(shí)):

單 元

細(xì) 目

要 點(diǎn)

要 求

 

 

 

一、藥品質(zhì) 量標(biāo)準(zhǔn)

 

1.概述

(1)藥品質(zhì)量控制目的與質(zhì)量管理的意義

了解

(2)全面控制藥品質(zhì)量

掌握

 

2.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

(1)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

了解

(2) 醫(yī)學(xué).全在.線搜.集整理 . bhskgw.cn中國(guó)藥典

掌握

(3)制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本原則與依據(jù)

了解

 

3.常用分析的方法

(1)定性方法:化學(xué)鑒別法、光譜鑒別法、色
譜鑒別法

掌握

(2)定量方法:滴定法、分光光度法、色譜法

掌握

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

二、藥品質(zhì) 量控制

 

 

 

1.通則

(1)藥檢的任務(wù)和技術(shù)要求

掌握

(2)醫(yī)院內(nèi)部藥品流通環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)控質(zhì)量跟
蹤報(bào)告制度

熟練掌握

(3)藥檢程序:取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定
、寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告

掌握

(4)藥物制劑質(zhì)量控制的常見(jiàn)通用項(xiàng)目:重量
差異或裝量差異、含量均勻度、崩解時(shí)限、溶 出度、融變時(shí)限、微生物限度、無(wú)菌、不溶性 微粒的概念、檢查意義、法定檢查方法及結(jié)果 判定

 

掌握

 

2.片劑、膠囊劑

各種片劑的特點(diǎn)和質(zhì)量要求(口腔貼片、咀嚼 片、分散片、泡騰片、陰道片、腸溶片、速釋
、緩釋-控釋片、口腔崩解片)

 

掌握

 

 

 

3.注射劑和滴眼劑

(1)注射劑的裝量、注射用無(wú)菌粉末的裝量差
異的檢查方法

了解

(2)可見(jiàn)異物檢查方法

了解

(3)熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的臨床意義與方法

掌握

(4)靜脈滴注用注射液、注射用混懸液、注射
用無(wú)菌粉末及附加劑的質(zhì)量要求

掌握

(5)檢漏方法

了解

(6)滴眼劑的裝量、澄明度、混懸液粒度、微
生物限度和無(wú)菌(角膜穿通傷或手術(shù)用滴眼 劑)檢查的意義

 

了解

4.栓劑

質(zhì)量檢查項(xiàng)目,融變時(shí)限檢查的意義

了解


二、藥品質(zhì) 量控制

 

5.軟膏劑、眼膏劑

(1)粒度檢查的意義

掌握

(2)對(duì)大面積燒傷、嚴(yán)重?fù)p傷皮膚時(shí)用軟膏, 醫(yī)學(xué).全在.線搜.集整理 . bhskgw.cn用于傷口、眼部手術(shù)用眼膏劑應(yīng)做無(wú)菌檢查

 

掌握

6.氣(粉)霧劑及 噴霧劑

各型氣霧劑檢查的項(xiàng)目如每瓶總撳次、每瓶總 噴次、每撳主藥含量、每噴噴量、霧滴(粒) 分布、噴射速率、噴出總量的含義和意義

 

熟練掌握

7.顆粒劑

粒度、干燥失重、溶化性檢查的含義和意義

了解

8.滴耳劑、滴鼻劑
、洗劑、搽劑、凝膠 劑

 

裝量、微生物限度檢查的意義

 

了解

9.透皮貼劑

含量均勻度、釋放度檢查的含義和意義

了解

10. 混懸劑

質(zhì)量檢查的項(xiàng)目和意義

了解

11. 膜劑

質(zhì)量檢查的項(xiàng)目和意義

了解

12. 乳劑

質(zhì)量檢查的項(xiàng)目和意義

了解

13.復(fù)方制劑分析

復(fù)方制劑分析的特點(diǎn)與要求

了解

 

三、藥品中 的雜質(zhì)及其 檢查

 

1.藥物中的雜質(zhì)

(1)雜質(zhì)的來(lái)源

了解

(2)一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)的概念

了解

2.檢查方法及原理

(1)重金屬、砷鹽、氯化物、硫酸鹽、鐵、銨
鹽、水分的檢查

掌握

 

 

 

 

 

 

四、藥品檢 測(cè)方法的要 求

 

1.準(zhǔn)確度

(1)含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度

掌握

(2)雜質(zhì)定量測(cè)定的準(zhǔn)確度

了解

(3)數(shù)據(jù)要求

了解

 

2.精密度

(1)重復(fù)性

掌握

(2)中間精密度

掌握

(3)重現(xiàn)性

掌握

(4)數(shù)據(jù)要求

了解

 

3.專(zhuān)屬性

(1)鑒別反應(yīng)

掌握

(2)含量測(cè)定及雜質(zhì)鑒定

掌握

4.檢測(cè)限

(1)信噪比法

了解

(2)數(shù)據(jù)要求

了解

5.定量限

(1)概念

掌握

 

6.線性

(1)概念

掌握

(2)數(shù)據(jù)要求

了解

 

7.范圍

(1)概念

掌握

(2)有關(guān)規(guī)定

掌握

8.耐用性

(1)概念

掌握

五、典型藥 物的分析

 

1.苯巴比妥

(1)鑒別:丙二酰脲反應(yīng)

掌握

(2)有關(guān)物質(zhì)檢查

了解

(3)含量測(cè)定:銀量法

掌握

 

2.阿司匹林

(1)鑒別:三氯化鐵反應(yīng)

掌握

(2)游離水楊酸的檢查

掌握

2013年最新版主管藥師中級(jí)師考試大綱(專(zhuān)業(yè)代碼366)下載

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