2019年主管中藥師資格考試大綱-專(zhuān)業(yè)實(shí)踐能力
考試學(xué)科 |
單 元 |
細(xì) 目 |
要 點(diǎn) |
考試科目 |
中藥藥劑學(xué) |
一、緒論 |
(一)中藥藥劑學(xué)性質(zhì)與常用術(shù)語(yǔ) |
1.中藥藥劑學(xué)的性質(zhì) |
4 |
2.劑型選擇的基本原則 |
4 | |||
3.中藥藥劑的常用術(shù)語(yǔ) |
4 | |||
(二)藥物劑型的分類(lèi) |
1.按物態(tài)分類(lèi) |
4 | ||
2.按制法分類(lèi) |
4 | |||
3.按分散系統(tǒng)分類(lèi) |
4 | |||
4.按給藥途徑與方法分類(lèi) |
4 | |||
(三)中藥藥劑工作的依據(jù) |
1.藥典的性質(zhì) |
4 | ||
2.中國(guó)藥典的版次 |
4 | |||
3.局頒標(biāo)準(zhǔn) |
4 | |||
二、制藥衛(wèi)生 |
(一)制藥衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) |
1.藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) |
4 | |
2.預(yù)防中藥制劑污染的措施 |
4 | |||
(二)制藥環(huán)境的衛(wèi)生管理 |
1.潔凈室的等級(jí)及適用范圍 |
4 | ||
2.空氣潔凈技術(shù)與應(yīng)用 |
4 | |||
(三)滅菌方法與無(wú)菌操作 |
1.物理滅菌法的分類(lèi)與適用范圍 |
4 | ||
2.濾過(guò)除菌法的分類(lèi)與適用范圍 |
4 | |||
3.化學(xué)滅菌法的分類(lèi)與適用范圍 |
4 | |||
4.無(wú)菌操作法的滅菌要點(diǎn) |
4 | |||
(四)防腐 |
常用防腐劑的種類(lèi)與應(yīng)用 |
4 | ||
三、粉碎、篩析與混合 |
(一)粉碎方法 |
1.粉碎的目的 |
4 | |
2.干法粉碎的適用范圍 |
4 | |||
3.濕法粉碎的適用范圍 |
4 | |||
4.低溫粉碎的適用范圍 |
4 | |||
5.超細(xì)粉碎 |
4 | |||
(二)篩析 |
1.篩析的目的 |
4 | ||
2.藥篩的種類(lèi)與規(guī)格 |
4 | |||
中藥藥劑學(xué) |
三、粉碎、篩析與混合 |
(二)篩析 |
3.粉末分等 |
4 |
(三)混合 |
1.混合原則 |
4 | ||
2.混合方法 |
4 | |||
四、散劑 |
(一)散劑的特點(diǎn)與質(zhì)量要求 |
1.散劑的特點(diǎn)與分類(lèi) |
4 | |
2.散劑的質(zhì)量要求 |
4 | |||
(二)散劑的制備 |
1.一般散劑的制法 |
4 | ||
2.特殊散劑的制法 |
4 | |||
五、浸提、分離、濃縮與干燥 |
(一)浸提的原理與影響因素 |
1.中藥的浸提過(guò)程 |
4 | |
2.影響浸提的主要因素 |
4 | |||
(二)常用浸提方法與設(shè)備 |
1.常用浸提溶劑 |
4 | ||
2.常用浸提方法的特點(diǎn)與應(yīng)用 |
4 | |||
(三)浸提液的分離 |
常用分離方法 |
4 | ||
(四)常用精制方法 |
1.水提醇沉法的原理和操作過(guò)程 |
4 | ||
2.膜分離法的原理與應(yīng)用 |
4 | |||
3.樹(shù)脂吸附分離的原理與應(yīng)用 |
4 | |||
(五)濃縮 |
1.常用濃縮方法的種類(lèi)與應(yīng)用 |
4 | ||
2.影響濃縮效率的因素 |
4 | |||
(六)干燥 |
常用干燥方法的種類(lèi)與應(yīng)用 |
4 | ||
六、浸出藥劑 |
(一)浸出藥劑的特點(diǎn)與分類(lèi) |
1.浸出藥劑的特點(diǎn) |
4 | |
2.浸出藥劑的分類(lèi) |
4 | |||
(二)常用浸出藥劑的種類(lèi)與制法 |
1.合劑的特點(diǎn)與制法 |
4 | ||
2.糖漿劑與煎膏劑的特點(diǎn)與制法 |
4 | |||
3.酒劑與酊劑的特點(diǎn)與制法 |
4 | |||
4.流浸膏、浸膏劑和茶劑的特點(diǎn)與制法 |
4 | |||
(三)浸出藥劑的質(zhì) |
浸出藥劑的質(zhì)量要求 |
4 | ||
七、液體藥劑 |
(一)液體藥劑的特點(diǎn)與分類(lèi) |
1.液體藥劑的特點(diǎn) |
4 | |
2.液體藥劑的分類(lèi) |
4 | |||
(二)表面活性劑 |
1.表面活性劑的含義組成與基本性質(zhì) |
4 | ||
2.常用表面活性劑的種類(lèi)與應(yīng)用 |
4 | |||
(三)增加藥物溶解度的方法 |
1.增溶原理及影響增溶效果的因素 |
4 | ||
2.助溶的機(jī)理與方法 |
4 | |||
中藥藥劑學(xué) |
七、液體藥劑 |
(四)真溶液型藥劑 |
1.真溶液型藥劑的特點(diǎn) |
4 |
2.各類(lèi)真溶液型藥劑的制法 |
4 | |||
(五)膠體溶液型藥劑 |
1.膠體溶液型藥劑的分類(lèi)與特點(diǎn) |
4 | ||
2.膠體溶液型藥劑的制法 |
4 | |||
(六)乳濁液型藥劑 |
1.乳濁液型藥劑的分類(lèi)與特點(diǎn) |
4 | ||
2.乳化劑的分類(lèi)與選用 |
4 | |||
3.乳濁液型藥劑的制法與穩(wěn)定性 |
4 | |||
4.乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象 |
4 | |||
(七)混懸液型藥劑 |
1.混懸液型藥劑特點(diǎn) |
4 | ||
2.混懸液型藥劑的常用附加劑 |
4 | |||
3.混懸液型藥劑的制法 |
4 | |||
4.混懸液型藥劑的穩(wěn)定性及其影響因素 |
4 | |||
八、注射劑 |
(一)概述 |
1.注射劑的特點(diǎn) |
4 | |
2.注射劑的分類(lèi) |
4 | |||
3.注射劑的質(zhì)量要求 |
4 | |||
(二)熱原 |
1.熱原的基本性質(zhì) |
4 | ||
2.注射劑中污染熱原的途徑 |
4 | |||
3.注射劑中除去熱原的方法 |
4 | |||
4.熱原的檢查方法 |
4 | |||
(三)注射劑的溶劑 |
注射劑的常用溶劑與制備 |
4 | ||
(四)注射劑的附加劑 |
1.增加主藥溶解度附加劑的種類(lèi)與應(yīng)用 |
4 | ||
2.防止主藥氧化附加劑的種類(lèi)與應(yīng)用 |
4 | |||
3.抑制微生物增殖附加劑的種類(lèi)與應(yīng)用 |
4 | |||
4.調(diào)整pH值附加劑的種類(lèi)與應(yīng)用 |
4 | |||
5.調(diào)節(jié)滲透壓附加劑的種類(lèi)與應(yīng)用 |
4 | |||
6.減輕疼痛附加劑的種類(lèi)與應(yīng)用 |
4 | |||
(五)注射劑的制備 |
1.中藥注射劑的提取與精制 |
4 | ||
2.中藥注射劑的工藝流程 |
4 | |||
3.中藥注射劑常見(jiàn)問(wèn)題及原因分析 |
4 | |||
(六)輸液劑 |
輸液劑的特點(diǎn)與種類(lèi) |
4 | ||
(七)眼用溶液劑 |
1.眼用溶液劑的特點(diǎn) |
4 | ||
2.眼用溶液劑的質(zhì)量要求 |
4 | |||
中藥藥劑學(xué) |
八、注射劑 |
(七)眼用溶液劑 |
3.眼用溶液劑的附加劑 |
4 |
4.眼用溶液劑的制法 |
4 | |||
九、外用膏劑 |
(一)概述 |
1.外用膏劑的特點(diǎn) |
4 | |
2.外用膏劑的分類(lèi) |
4 | |||
3.藥物的透皮吸收及其影響因素 |
4 | |||
(二)軟膏劑 |
1.軟膏劑常用基質(zhì)的種類(lèi)與選用 |
4 | ||
2.軟膏劑的制法 |
4 | |||
3.眼膏劑的特點(diǎn) |
4 | |||
(三)黑膏藥 |
1.黑膏藥原料的處理 |
4 | ||
2.黑膏藥的基質(zhì)組成 |
4 | |||
3.黑膏藥的制法 |
4 | |||
(四)橡膠膏劑 |
1.橡膠膏劑的基質(zhì) |
4 | ||
2.橡膠膏劑的制法 |
4 | |||
(五)凝膠膏劑與涂膜劑 |
1.凝膠膏劑的組成 |
4 | ||
2.涂膜劑的組成 |
4 | |||
十、栓劑 |
(一)栓劑的特點(diǎn)與作用機(jī)理 |
1.栓劑的分類(lèi) |
4 | |
2.栓劑的作用特點(diǎn) |
4 | |||
3.栓劑中藥物的吸收途徑 |
4 | |||
(二)栓劑的基質(zhì) |
1.栓劑基質(zhì)的要求 |
4 | ||
2.栓劑基質(zhì)的種類(lèi) |
4 | |||
(三)栓劑的制法 |
1.栓劑的制備方法與選用 |
4 | ||
2.潤(rùn)滑劑的種類(lèi)與選用 |
4 | |||
(四)栓劑的質(zhì)量要求 |
1.重量差異 |
4 | ||
2.融變時(shí)限 |
4 | |||
3.微生物限度 |
4 | |||
十一、膠劑 |
(一)膠劑的含義、 |
膠劑的特點(diǎn)與種類(lèi) |
4 | |
(二)膠劑的原輔料和制法 |
1.膠劑輔料的種類(lèi)與選擇 |
4 | ||
2.膠劑的制法 |
4 | |||
十二、膠囊劑 |
(一)膠囊劑的含義、分類(lèi)與特點(diǎn) |
1.膠囊劑的分類(lèi)與特點(diǎn) |
4 | |
2.空膠囊的規(guī)格與選用 |
4 | |||
中藥藥劑學(xué) |
十二、膠囊劑 |
(二)膠囊劑的制備 |
1.硬膠囊劑的制備 |
4 |
2.軟膠囊(膠丸)的制備 |
4 | |||
(三)膠囊劑的質(zhì)量評(píng)定 |
膠囊劑的質(zhì)量檢查 |
4 | ||
十三、丸劑 |
(一)丸劑的特點(diǎn)與分類(lèi) |
1.丸劑的特點(diǎn) |
4 | |
2.丸劑的分類(lèi) |
4 | |||
(二)水丸 |
1.水丸常用賦形劑的選用 |
4 | ||
2.藥粉的要求 |
4 | |||
3.水丸的制法 |
4 | |||
(三)蜜丸 |
1.蜜丸的特點(diǎn) |
4 | ||
2.蜂蜜的選擇與煉制 |
4 | |||
3.煉蜜的規(guī)格與選用 |
4 | |||
4.蜜丸的制法 |
4 | |||
(四)濃縮丸和水蜜丸 |
1.濃縮丸的特點(diǎn)及制法 |
4 | ||
2.水蜜丸的特點(diǎn)及制法 |
4 | |||
(五)糊丸和蠟丸 |
1.糊丸的常用賦形劑及制法 |
4 | ||
2.蠟丸的常用賦形劑及制法 |
4 | |||
(六)滴丸 |
1.滴丸的特點(diǎn) |
4 | ||
2.常用基質(zhì)的種類(lèi)與選用 |
4 | |||
3.冷卻劑的種類(lèi)與選用 |
4 | |||
4.滴丸的制法 |
4 | |||
(七)丸劑的包衣與質(zhì)量檢查 |
1.丸劑包衣的目的、種類(lèi)及材料 |
4 | ||
2.丸劑的質(zhì)量檢查 |
4 | |||
十四、顆粒劑 |
(一)顆粒劑的分類(lèi)與特點(diǎn) |
1.顆粒劑的特點(diǎn) |
4 | |
2.顆粒劑的分類(lèi) |
4 | |||
(二)顆粒劑的制法與質(zhì)量要求 |
1.顆粒劑的制法 |
4 | ||
2.顆粒劑的質(zhì)量要求 |
4 | |||
十五、片劑 |
(一)概述 |
1.片劑的特點(diǎn) |
4 | |
2.片劑的分類(lèi) |
4 | |||
(二)片劑的賦形劑 |
1.稀釋劑與吸收劑 |
4 | ||
2.潤(rùn)濕劑與黏合劑 |
4 | |||
中藥藥劑學(xué) |
十五、片劑 |
(二)片劑的賦形劑 |
3.崩解劑 |
4 |
4.潤(rùn)滑劑 |
4 | |||
(三)片劑的制備 |
1.制顆粒 |
4 | ||
2.壓片 |
4 | |||
(四)片劑的包衣 |
1.片劑的包衣目的 |
4 | ||
2.片劑包衣物料的種類(lèi) |
4 | |||
(五)片劑的質(zhì)量檢查 |
1.外觀(guān)檢查 |
4 | ||
2.硬度檢查 |
4 | |||
3.重量差異 |
4 | |||
4.崩解時(shí)限 |
4 | |||
5.鑒別試驗(yàn) |
4 | |||
6.含量測(cè)定 |
4 | |||
7.溶出度 |
4 | |||
十六、氣霧劑 |
(一)概述 |
1.氣霧劑的分類(lèi) |
4 | |
2.吸入氣霧劑的吸收特點(diǎn) |
4 | |||
(二)氣霧劑的組成 |
1.藥物與附加劑 |
4 | ||
2.拋射劑 |
4 | |||
3.耐壓容器 |
4 | |||
4.閥門(mén)系統(tǒng) |
4 | |||
(三)氣霧劑的制備與質(zhì)量檢查 |
1.氣霧劑的制法 |
4 | ||
2.氣霧劑的質(zhì)量檢查 |
4 | |||
十七、膜劑 |
(一)概述 |
1.膜劑的特點(diǎn) |
4 | |
2.膜劑的分類(lèi) |
4 | |||
(二)膜劑原輔料與制備 |
1.膜劑輔料的種類(lèi) |
4 | ||
2.膜劑的制備 |
4 | |||
十八、藥物制劑新技術(shù) |
(一)β-環(huán)糊精包合技術(shù) |
1.β-環(huán)糊精包合的作用 |
4 | |
2.包合物的制備方法 |
4 | |||
(二)微型包囊技術(shù) |
1.微型包囊的含義與特點(diǎn) |
4 | ||
2.常用包囊材料 |
4 | |||
3.相分離-凝聚法制備微囊的工藝流程 |
4 | |||
(三)固體分散技術(shù) |
1.固體分散體的含義與特點(diǎn) |
4 | ||
中藥藥劑學(xué) |
十八、藥物制劑新技術(shù) |
(三)固體分散技術(shù) |
2.常用載體的種類(lèi) |
4 |
3.固體分散體的制法 |
4 | |||
十九、中藥制劑的穩(wěn)定性 |
(一)影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化方法 |
1.影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素 |
4 | |
2.延緩藥物水解的方法 |
4 | |||
3.防止藥物氧化的方法 |
4 | |||
(二)藥劑穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法 |
1.留樣觀(guān)察法 |
4 | ||
2.加速試驗(yàn)法 |
4 | |||
3.藥物制劑半衰期和有效期的求算方法 |
4 | |||
二十、中藥制劑的生物有效性評(píng)價(jià) |
(一)概述 |
生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容 |
4 | |
(二)生物利用度與溶出度 |
1.生物利用度的含義與表達(dá) |
4 | ||
2.溶出度的含義與理論依據(jù) |
4 | |||
二十一、藥物制劑的配伍變化 |
(一)概述 |
研究藥物配伍變化的目的 |
4 | |
(二)配伍變化的類(lèi)型 |
藥物配伍變化的類(lèi)型 |
4 | ||
(三)藥劑學(xué)的配伍變化 |
1.物理配伍變化 |
4 | ||
2.化學(xué)配伍變化 |
4 |