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藥劑學(xué)部分
一、A型題(最佳選擇題)共15題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。
1．中華人民共和國藥典是
A 由國家頒布的藥品集
B 由國家醫(yī)藥管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C 由衛(wèi)生部制定的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典
D 由國家編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典
E 由國家制定頒布的制劑手冊
2．下列有關(guān)浸出方法的敘述，哪條是錯誤的
A 滲漉法適用于新鮮及無組織性藥材的浸出
B 浸漬法適用于粘性及易于膨脹的藥材的浸出
C 浸漬法不適于需制成較高濃度制劑的藥材浸出
D 滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出
E 欲制制劑濃度高低是確定滲漉速度的依據(jù)之一
3．下列哪一項措施不利于提高浸出效率
A 恰當(dāng)?shù)厣邷囟?B 加大濃度差
C 選擇適宜的溶劑 D 浸出一定的時間
E 將藥材粉碎成細(xì)粉
4．下列物質(zhì)中，對霉菌和酵母菌具有較好抑制力的是
A 對羥基苯甲酸乙酯 E 苯甲酸鈉
C 苯扎溴銨 D 山梨酸
E 桂皮油
5．熱原的主要成分是
A 異性蛋白 B 膽固醇
C 脂多糖 D 生物激素
E 磷脂
6．噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0．24，配制2％滴眼劑100ml需加多少克氯化鈉
A 0.42g B 0.61g
C 0.36g D 1.42g
E 1.36g
7．下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律
A 組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法
B 組分堆密度差異大時，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者
C 含低共熔組分時，應(yīng)避免共熔
D 劑量小的毒劇藥，應(yīng)制成倍散
E 含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收
8．粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料是
A 淀粉 B 糖粉
C 氫氧化鋁 D 糊精
E 微晶纖維素
9．下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)
A 聚乙二醇 B 甘油明膠
C 纖維素衍生物(MC，CMC—Na) D 羊毛醇
E 卡波普
10．下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯誤的是
A 液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度
B 水溶性基質(zhì)釋藥快，無刺激性
C 水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成，需加防腐劑，而不需加保濕劑
D 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E 硬脂醇是W／O型乳化劑，但常用在O/w型乳劑基質(zhì)中
11．下列哪條不代表氣霧劑的特征
A 藥物吸收完全、恒定
B 皮膚用氣霧劑，有保護(hù)創(chuàng)面、清潔消毒、局麻止血等功能，陰道粘膜用氣霧
劑常用O／W型泡沫氣霧劑
C 能使藥物迅速達(dá)到作用部位
D 粉末氣霧劑是三相氣霧劑
E 使用劑量小，藥物的副作用也小
12．測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0．3465h-1，則它的生物半衰期為
A 4h B 1.5h
C 2.0h D 0.693h
E 1h
13．大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是
A 逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程
B 消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
C 需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
D 不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
E 有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴(kuò)散過程
14．下列哪項符合多劑量靜脈注射的藥物動力學(xué)規(guī)律
A 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的算術(shù)平均值
B 達(dá)穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC
C 達(dá)穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC
D 達(dá)穩(wěn)態(tài)時的累積因子與劑量有關(guān)
E 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值
15．關(guān)于藥品穩(wěn)定性的正確敘述是
A 鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響，與pH值無關(guān)
B 藥物的降解速度與離子強(qiáng)度無關(guān)
C 固體制劑的賦型劑不影響藥物穩(wěn)定性
D 藥物的降解速度與溶劑無關(guān)
E 零級反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)
二、B型題(配伍選擇題)共25題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。每組均對
應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。
[16-20]
乳劑不穩(wěn)定的原因是
A 分層 B 轉(zhuǎn)相
C 酸敗 D 絮凝
E 破裂
16．Zeta電位降低產(chǎn)生
17．重力作用可造成
18．微生物作用可使乳劑
19．乳化劑失效可致乳劑
20．乳化劑類型改變，最終可導(dǎo)致
[21-25]
空膠囊組成中各物質(zhì)起什么作用
A 成型材料 B 增塑劑
C 遮光劑 D 防腐劑
E 增稠劑
21．山梨醇
22．二氧化鈦
23．瓊脂
24。明膠
25．對羥基苯甲酸酯
[26-30]
A 山梨酸 B 羥丙基甲基纖維素
C 甲基纖維素 D 微粉硅膠
E 聚乙二醇400
26．液體藥劑中的防腐劑
27．片劑中的助流劑
28．片劑中的薄膜衣材料
29．注射劑溶劑
30．水溶性軟膏基質(zhì)
[31-35]
為下列制劑選擇最適宜的制備方法
A 共沉淀法 B 交聯(lián)劑固化法
C 膠束聚合法 D 注入法
E 重結(jié)晶法
31．脂質(zhì)體
32．毫微粒
33．微球
34．Β—環(huán)糊精包含物
35．固體分散體
[36-40]
包衣過程應(yīng)選擇的材料
A 丙烯酸樹脂Ⅱ號 B 羥丙基甲基纖維素
C 蟲膠 D 滑石粉
E 川蠟
36．隔離層
37．薄膜衣
38．粉衣層
39．腸溶衣
40．打光
三、C型題(比較選擇題)共15題，每題0．5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。
[41-45]
A 乳化劑 B 助懸劑
C 兩者均是 D 兩者均不是
41．阿拉伯膠
42．吐溫80
43．磷脂
44．單糖漿
45．亞硫酸氫鈉
[46-50]
A 泛丸法 B 滴丸法
C 兩者均可 D 兩者均不可
46．制備軟膠丸
47．制備水丸
48．制備大蜜丸
49．制備微丸
50．起模子
[51-55]
A 沸騰干燥制粒機(jī) B 箱式干燥器
C 兩者均可 D 兩者均不可
51．用于顆粒干燥
52．顆粒呈流化狀
53．顆粒裝于盤中
54．用于制備顆粒
55．用于藥物重結(jié)晶
四、x型題(多項選擇題)共15題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。
少選或多選均不得分。
56．丙二醇可用作
A 透皮促進(jìn)劑 B 氣霧劑中的潛溶劑
C 保濕劑 D 增塑劑
E 氣霧劑中的穩(wěn)定劑
57．下列有關(guān)栓劑的敘述中，錯誤的是
A 栓劑使用時塞得深，生物利用度好
B 局部用藥應(yīng)選釋放慢的基質(zhì)
C 置換價是基質(zhì)重量與同體積的藥物重量之比
D pKa＜4．3的弱酸性藥物吸收較快
E 藥物不受胃腸pH、酶的影響，在直腸吸收較口服干擾少
58．單劑量大于0．5g的藥物不宜制備
A 注射劑 B 薄膜衣片
C 氣霧劑 D 透皮給藥系統(tǒng)
E 膠囊劑
59．下列有關(guān)靶向給藥系統(tǒng)的敘述中，錯誤的是
A 藥物制成毫微粒后，難以透過角膜，降低眼用藥物的療效
B 常用超聲波分散法制備微球
C 藥物包封于脂質(zhì)體后，可在體內(nèi)延緩釋放，延長作用時間
D 白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E 藥物包封于脂質(zhì)體中，可增加穩(wěn)定性
60．有關(guān)注射劑滅菌的敘述中錯誤的是
A 灌封后的注射劑必須在12h內(nèi)進(jìn)行滅菌
B 注射劑在121．5℃需滅菌30min
C 微生物在個性溶液中耐熱性最大，在堿性溶液中次之，酸性不利于微生物的發(fā)育
D 能達(dá)到滅菌的前提下，可適當(dāng)降低溫度和縮短滅菌時間
E 濾過滅菌是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法
61．下列有關(guān)片劑制備的敘述中，錯誤的是
A 顆粒中細(xì)粉太多能形成粘沖 B 顆粒硬度小，壓片后崩解快
C 顆粒過干會造成裂片
D 可壓性強(qiáng)的原輔料，壓成的片劑崩解慢
E 隨壓力增大，片劑的崩解時間都會延長
62．PEG類可用作
A 軟膏基質(zhì) B 腸溶衣材料
C 栓劑基質(zhì) D 包衣增塑劑
E 片劑潤滑劑
63．下列有關(guān)增加藥物溶解度方法的敘述中，錯誤的是
A 同系物藥物的分子量越大，增溶量越大
B 助溶的機(jī)理包括形成有機(jī)分子復(fù)合物
C 有的增溶劑能防止藥物水解
D 同系物增溶劑碳鏈愈長，增溶量越小
E 增溶劑的加入順序能影響增溶量
64．甘油在藥劑中可用作
A 助懸劑 B 增塑劑
C 保濕劑 D 溶劑
E 促透劑
65．處方：維生素C 104g
碳酸氫鈉 49g
亞硫酸氫鈉 2g
依地酸二鈉 0．05g
注射用水 加至1000ml
下列有關(guān)維生素C注射液的敘述錯誤的是
A 碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)等滲 B 亞硫酸氫鈉用于調(diào)節(jié)pH
C 依地酸二鈉為金屬螯合劑 D 在二氧化碳或氮氣流下灌封
E 本品可采用115℃、30min熱壓滅菌
66．注射液除菌過濾可采用
A 細(xì)號砂濾棒 B 6號垂熔玻璃濾器
C O.22μm的微孔濾膜 D 硝酸纖維素微孔濾膜
E 鈦濾器
67．以下哪些物質(zhì)可增加透皮吸收性
A 月桂氮卓章酮 B 聚乙二醇
C 二甲基亞砜 D 薄荷醇
E 尿素
68．環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)中常用于
A 提高藥物溶解度 B 液體藥物粉末化
C 提高藥物穩(wěn)定性 D 制備靶向制劑
E 避免藥物的首過效應(yīng)
69．可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是
A 舌下片給藥 B 口服膠囊
C 栓劑 D 靜脈注射
E 透皮吸收給藥
70．影響胃排空速度的因素是
A 空腹與飽腹 B 藥物因素
C 食物的組成和性質(zhì) D 藥物的多晶型
E 藥物的油水分配系數(shù)
一、A型題(最佳選擇題)共15題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。
71．下列藥物哪一個屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥
A 氟烷 B 羥丁酸鈉
C 乙醚 D 鹽酸利多卡因
E 鹽酸布比卡因
72．非甾類抗炎藥按結(jié)構(gòu)類型可分為
A 水楊酸類、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其他類
B 吲哚乙酸類、芳基烷酸類、吡唑酮類
C 3,5—吡唑烷二酮類、鄰氨基苯甲酸類、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其他類
D 水楊酸類、吡唑酮類、苯胺類、其他類
E 3,5—吡唑烷二酮類、鄰氨基苯甲酸類、芳基烷酸類、其他類
73．下列各點中哪一點符合頭孢氨芐的性質(zhì)
A 易溶于水
B 在干燥狀態(tài)下對紫外線穩(wěn)定
C 不能口服
D 與茚三酮溶液呈顏色反應(yīng)
E 對耐藥金黃色葡萄球菌抗菌作用很弱
74．溴丙胺太林臨床主要用于
A 治療胃腸痙攣、胃及十二指腸潰瘍 B 鎮(zhèn)痛
C 消炎 D 抗過敏
E 驅(qū)腸蟲
75．鹽酸甲氯芬酯屬于
A 中樞興奮藥 B 利尿藥
C 非甾體抗炎藥 D 局部麻醉藥
E 抗高血壓藥
76．環(huán)磷酰胺屬于哪一類抗腫瘤藥
A 金屬絡(luò)合物 B 生物堿
C 抗生素 D 抗代謝物
E 烷化劑
77．巴比妥類藥物的藥效主要受下列哪種因素影響
A 體內(nèi)的解離度 B 水中溶解度
C 電子密度分布 D 官能團(tuán)
E 立體因素
78．枸櫞酸哌嗪臨床應(yīng)用是
A 抗高血壓 B 抗絲蟲病
C 驅(qū)蛔蟲和蟯蟲 D 利尿
E 抗瘧
79．下列藥物中哪個是β—內(nèi)酰胺酶抑制劑
A 阿莫西林
B 頭孢噻吩鈉
C 阿米卡星
D 克拉維酸
E 鹽酸米諾環(huán)素
80．莨菪堿類藥物，當(dāng)結(jié)構(gòu)中具有哪些基團(tuán)時其中樞作用最強(qiáng)
A 6位上有β羥基，6，7位上無氧橋
B 6位上無β羥基，6，7位上無氧橋
C 6位上無β羥基，6，7位上有氧橋
D 6，7位上無氧橋
E 6，7位上有氧橋
81. |
奧沙西泮的結(jié)構(gòu)式為 |
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A. |
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B. |
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C. |
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D. |
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E. |
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甲基多巴的結(jié)構(gòu)式為 |
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A. |
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B. |
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C. |
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D. |
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E. |
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83．鹽酸美沙酮的化學(xué)名為
A (士)6—二甲氨基—4，4—二苯基—3—庚酮鹽酸鹽
B (土)6—二甲氨基—5，5—二苯基—3—庚酮鹽酸鹽
C 7—二甲氨基—4，4—二苯基—3—庚酮鹽酸鹽
D (土)6—二甲氨基—4，4—二苯基—2—庚酮鹽酸鹽
E (土)6—二甲氨基—3，3—二苯基—2—庚酮鹽酸鹽
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