|
... | |||
|
|||
|
|||
|
|||||
執(zhí)業(yè)藥師考試藥事法規(guī)精選練習(xí)試題2 | |||||
來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-4-9 考研論壇 | |||||
第101題 藥品生產(chǎn)企業(yè)收集的本企業(yè)上市5年以內(nèi)的藥品嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例,要 A.逐級定期報(bào)告制度 B.快速報(bào)告(15個(gè)工作日內(nèi)) C.隨時(shí)報(bào)告 D.越級報(bào)告 E.集中報(bào)告 第102題 嚴(yán)重、罕見的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告,必要時(shí)可 A.逐級定期報(bào)告制度 B.快速報(bào)告(15個(gè)工作日內(nèi)) C.隨時(shí)報(bào)告 D.越級報(bào)告 E.集中報(bào)告 第103題 藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)首營品種應(yīng)進(jìn)行 A.質(zhì)量評審 B.資格和質(zhì)量保證能力的審核 C.質(zhì)量條款 D.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨 E.質(zhì)量審核,審核合格后方可經(jīng)營 第104題 藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)應(yīng)進(jìn)行 A.質(zhì)量評審 B.資格和質(zhì)量保證能力的審核 C.質(zhì)量條款 D.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨 E.質(zhì)量審核,審核合格后方可經(jīng)營 第105題 藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)以 A.質(zhì)量評審 B.資格和質(zhì)量保證能力的審核 C.質(zhì)量條款 D.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨 E.質(zhì)量審核,審核合格后方可經(jīng)營 第106題 藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品的合同應(yīng)明確 A.質(zhì)量評審 B.資格和質(zhì)量保證能力的審核 C.質(zhì)量條款 D.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨 E.質(zhì)量審核,審核合格后方可經(jīng)營 第107題 小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫設(shè)置的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室其面積不小于 A.20平方米 B.50平方米 C.100平方米 D.150平方米 E.500平方米 : 第108題 大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫設(shè)置的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室其面積不小于 A.20平方米 B.50平方米 C.100平方米 D.150平方米 E.500平方米 第109題 中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)室的面積不小于 A.20平方米 B.50平方米 C.100平方米 D.150平方米 E.500平方米 第110題 必須使用獨(dú)立的廠房與設(shè)施,分裝室應(yīng)保持相對負(fù)壓,并注意空氣污染的生產(chǎn)廠房是 A.放射性藥品生產(chǎn)廠房 B.青霉素類高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房 C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的生產(chǎn)廠房 D.避孕藥品生產(chǎn)廠房 E.強(qiáng)毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房 上一頁 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] 下一頁 |
|||||
文章錄入:凌云 責(zé)任編輯:凌云 | |||||
【發(fā)表評論】【加入收藏】【告訴好友】【打印此文】【關(guān)閉窗口】 |
評論僅代表網(wǎng)友觀點(diǎn),與本站無關(guān),請遵守相關(guān)國家法律 |
評論加載中... |
| 設(shè)為首頁 | 加入收藏 | 聯(lián)系站長 | RSS導(dǎo)航頁面 | 版權(quán)申明 |網(wǎng)站地圖 | 醫(yī)學(xué)論壇 | | |||||
|