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執(zhí)業(yè)藥師考試大綱藥理學考點解析-抗結核病藥和抗麻風病藥

來源:本站原創(chuàng) 更新:2008-7-22 執(zhí)業(yè)藥師論壇

 

  ☆☆☆☆考點7:對氨基水楊酸(PAS)

  【藥動學】  本品口水溶性低且不穩(wěn)定,遇光分解,服吸收快而完全,1~2h達血藥濃度高峰,分布于全身組織和體液,但不易透入細胞和腦脊液(除 腦膜炎時)。血漿蛋白結合率為50%~60%,在肝內乙酰化滅活,與異煙肼合用,可競爭肝內的乙酰化酶,使后者游離濃度增高,因而產生協(xié)同作用。

  【藥理作用】  PAS的化學結構與對氨基苯甲酸(PABA)相似,其作用機制可能是競爭性抑制細菌葉酸合成。

  【臨床應用】  常用其鈉鹽或鈣鹽。常與異煙肼合用,治療各種結核病。PAS也可用于甲狀腺功能亢進和降血脂。

  【不良反應】  多,但毒性小,嚴重毒性反應少見。主要有胃腸道反應,宜飯后服用或加服抗酸藥可以減輕反應。易在尿中析出結晶而損害腎,堿化尿液可防止。劑量過大可抑制凝血酶原生成,與口服抗凝血藥合用時應注意出血。醫(yī).學.全.在.線.網.站.提供

  【禁忌證】  腎功能不良者慎用。

  ☆ 考點8:乙硫異煙胺

  【藥理作用】  對結核桿菌有較強的抑制作用,與乙胺丁醇作用相似,最低抑菌濃度為1~5mg/L,高濃度也有殺菌作用。對異煙肼、鏈霉素、PAS有耐藥的菌株仍有效。能滲入全身體液及腦脊液,對滲出性、浸潤性干酪病灶的效果較好。單用耐藥性發(fā)生快。

  【臨床應用】  主要用于一線抗結核藥無效的病例,常與其他抗結核病藥合用,特別是與利福平、乙胺丁醇等合用有較好的療效。

  【不良反應】  胃腸道反應、肝損害及多發(fā)性神經炎等。

  ☆ ☆☆考點9:吡嗪酰胺

  【藥動學】  本品口服迅速吸收,分布于全身組織和體液,2h血藥濃度達高峰,t1/2為6h.經肝代謝,70%左右通過腎排泄。

  【藥理作用】  吡嗪酰胺是一種口服有效的抗結核病藥物,進入體內后轉變?yōu)檫拎核岫l(fā)揮作用。酸性環(huán)境中抗菌作用增強,細胞內(pH較低)作用強于細胞外,能殺滅細胞內結核桿菌。單用易產生耐藥性,與其他抗結核藥無交叉耐藥性。

  【臨床應用】  用于一線抗結核藥產生耐藥性的患者。應與其他抗結核藥聯(lián)合應用。

  【不良反應】  毒性大,主要為肝損害,限制其長期使用,F(xiàn)用低劑量、短程療法,不良反應明顯減少。

  ☆☆考點10:氨苯砜(DDS)

  【藥動學】  本品口服吸收較慢但完全,4~8h達到血藥峰值濃度,t1/2為28h,其抑菌濃度可維持10天左右,體內維持時間較長,蛋白結合 率約在50%,分布于全身各組織,如皮膚、肌肉、肝、腎等。藥物在病變皮膚的濃度高于正常皮膚10倍,有利于治療麻風病。肝、腎中濃度較高。經肝乙;, 有肝腸循環(huán)。主要經尿排泄,易蓄積,宜周期性間歇給藥。其他砜類化合物尚有苯丙砜和醋氨苯砜等,均需在體內轉化成氨苯砜后才能顯效。

  【抗菌作用】  氨苯砜化學結構、抗菌作用及其作用機制都與磺胺類藥物相似。對麻風桿菌有較強的直接抑制作用,并能促使細胞內病菌釋出而殺滅之。 但對革蘭陽性菌和陰性菌無抗菌活性。麻風桿菌徹底清除及病變的徹底治療需要較長的時間過程。在臨床癥狀好轉后,結核性麻風一般持續(xù)用藥1~5年,界限型麻 風3~7年,瘤型麻風5~10年,甚至更長。麻風桿菌對砜類(氨苯砜、醋氨苯砜及苯丙砜)可產生耐藥性,故應采用聯(lián)合療法減少或延緩耐藥性的發(fā)生,減少復 發(fā)和快速消除傳染性。對多種細菌感染型患者采用WHO推薦的方案,即氨苯砜100mg/日(口服),利福平及氯法齊明,每日1次,分別為600mg及 300mg,療程2年,或查菌轉陰后,再繼續(xù)治療1年。

  【臨床應用】  臨床用于治療各型麻風病,還可用于預防或治療艾滋病患者卡氏肺囊蟲病感染。

  【不良反應】  常見不良反應為胃腸道刺激癥狀及頭痛、失眠、精神癥狀,停藥后即可消失。毒性反應為貧血,偶可引起急性溶血性貧血,G-6- PDH缺乏者尤易出現(xiàn)。劑量過大尚可出現(xiàn)剝脫性皮炎及肝損害。患者可發(fā)生麻風癥狀加劇的反應(麻風反應),表現(xiàn)為發(fā)熱、全身不適、皮疹、剝脫性皮炎、淋巴 結腫大、黃疸或肝損害,一般認為系機體對菌體破裂后的磷脂類顆粒的免疫反應,是預后良好的現(xiàn)象。輕者不必停藥,重者可酌情減量,并用腎上腺皮質激素或沙利 度胺(反應停)進行治療。

  ☆ 考點11:氯法齊明(氯苯吩嗪)

  【藥動學】  本品口服吸收差異較大,吸收程度與其微粒粗細、劑型有關,其組織中濃度高于血中濃度,緩慢釋放,主要分布于網狀內皮細胞及皮膚。排泄極慢,t1/2為70天。

  【藥理作用】  氯法齊明為苯乙肼染料,對麻風桿菌有抑制作用,干擾核酸代謝,抑制菌體蛋白合成,作用較氨苯砜緩慢。能抑制麻風結節(jié)紅斑反應。

  【臨床應用】  氯法齊明為聯(lián)合療法藥物之一,或作為抗麻風反應治療藥物,但易使皮膚色素沉著。

  【不良反應】  使皮膚角膜顯紅棕色至黑色,也使尿、痰、汗液顯紅色,也可透過胎盤及乳腺,使新生兒皮膚染色。

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