GLP的主要內(nèi)容有：
（1)試驗(yàn)規(guī)范；
（2)一般性討論；
（3)總則，包括適應(yīng)范圍、定義，對(duì)在合約和資助下所進(jìn)行的試驗(yàn)研究的適用性，檢測(cè)單位的檢查；
（4)組織和人員，包括對(duì)檢測(cè)人員、檢測(cè)管理部門、試驗(yàn)研究負(fù)責(zé)人、質(zhì)量保證部門的要求；
（5)設(shè)施，包括總則、對(duì)動(dòng)物飼養(yǎng)管理設(shè)施、動(dòng)物生活用品設(shè)施、檢品和對(duì)照品的管理設(shè)施，試驗(yàn)操作區(qū)、標(biāo)準(zhǔn)和數(shù)據(jù)的貯存設(shè)施的要求； 醫(yī)學(xué)全在線,搜集整,理bhskgw.cn
（6)設(shè)備，包括設(shè)備的設(shè)計(jì)、設(shè)備的維修和校正的規(guī)范；
（7)檢測(cè)單位的管理，包括標(biāo)準(zhǔn)操作法、試劑和試液、動(dòng)物的飼養(yǎng)管理等；
（8)檢品和對(duì)照品包括對(duì)于檢品和對(duì)照品的特性鑒定，檢品、對(duì)照品的管理，檢品對(duì)照品與載體的混合物的要求；
（9)非臨床試驗(yàn)研究議定書和實(shí)施，包括關(guān)于議定書、非臨床試驗(yàn)研究的、實(shí)施的規(guī)范；
（10)記錄和報(bào)告，包括非臨床實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果報(bào)告、記錄和數(shù)據(jù)的貯存和檢索；
（11)檢測(cè)單位資格的撤銷，包括目的，撤銷資格的理由等。
