2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)課堂筆記(3)
第二章 藥事管理體制(新修訂)
第一節(jié) 主管部門和相關管理部門職責劃分
藥品監(jiān)督管理的主管部門是食品藥品監(jiān)督管理局。
(一)藥品監(jiān)督管理部門
1.國家局 國家藥品監(jiān)督管理局主管中國境內的藥品監(jiān)督管理工作，主要負責藥品研制、生產、流通、使用全過程的監(jiān)督管理，以及對藥品監(jiān)管部門自身的監(jiān)督管理，依法嚴厲查處各種違法違規(guī)行為。
2.省和省以下藥品監(jiān)督管理體制
省級以下食品藥品監(jiān)督管理機構由地方政府分級管理，業(yè)務接受上級主管部門和同級衛(wèi)生部門的組織指導和監(jiān)督。對省、市、縣三級食品藥品監(jiān)督管理機構與同級衛(wèi)生部門職能進行整合，以切實加強食品藥品安全監(jiān)管，落實地方各級政府食品藥品安全綜合監(jiān)督責任。
省級食品藥品監(jiān)督管理機構作為省級政府的工作機構，由同級衛(wèi)生部門管理。
市、縣食品藥品監(jiān)督管理機構作為同級政府的工作機構，保證其相對獨立地依法履行職責，保證其對消費環(huán)節(jié)食品安全和藥品研究、生產、流通、使用全過程的有效監(jiān)管。
(二)衛(wèi)生行政部門
衛(wèi)生部“管理國家食品藥品監(jiān)督管理局和國家中醫(yī)藥管理局�！�
藥械有關
衛(wèi)生行政部門在職責范圍內負責制定藥品、醫(yī)療器械規(guī)章，依法制定有關標準和技術規(guī)范;負責建立國家基本藥物制度，制定國家藥物政策;負責制訂中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展規(guī)劃，制訂有關規(guī)章和政策;
醫(yī)療機構有關
負責審批與吊銷醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)證書;負責醫(yī)療機構麻醉藥品和精神藥品的管理;負責醫(yī)療機構中與實施藥品不良反應報告制度相關的管理工作，參與藥品、醫(yī)療器械臨床試驗管理;負責對醫(yī)療機構藥房及藥品，醫(yī)療器械使用的管理和監(jiān)督，指導與管理醫(yī)療機構臨床合理用藥，規(guī)范處方行為。
在此基礎上，在衛(wèi)生部內設立了藥物政策與基本藥物制度司。承擔建立國家基本藥物制度并組織實施的工作，組織擬訂藥品法典和國家基本藥物目錄;組織擬訂國家藥物政策;擬訂國家基本藥物的采購、配送、使用的政策措施，會同有關方面提出國家基本藥物目錄內藥品生產的鼓勵扶持政策，提出國家基本藥物價格政策的建議。
(三)國家中醫(yī)藥管理部門
國家中醫(yī)藥管理局負責擬定中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的規(guī)劃、政策和相關標準，負責指導中藥及民族藥的發(fā)掘、整理、總結和提高;負責中藥資源普查，促進中藥資源的保護、開發(fā)和合理利用。
(四)國家發(fā)展和改革宏觀調控部門
國家發(fā)展和改革委員會
�、儇撠煴O(jiān)測和管理藥品宏觀經濟;
②負責藥品價格的監(jiān)督管理工作;
�、垡婪ㄖ贫ê驼{整藥品政府定價目錄;
④擬定和調整納入政府定價目錄的藥品價格。
國家發(fā)展和改革委員會成立了藥品價格評審中心。
(五)人力資源和社會保障部門
人力資源和社會保障部門統(tǒng)籌建立覆蓋城鄉(xiāng)的社會保障體系。
�、儇撠熃y(tǒng)籌擬訂醫(yī)療保險、生育保險政策、規(guī)劃和標準;
�、跀M訂醫(yī)療保險、生育保險基金管理辦法;
�、劢M織擬訂定點醫(yī)療機構、藥店的醫(yī)療保險服務和生育保險服務管理、結算辦法及支付范圍等工作，包括制定并發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》醫(yī)學全.在.線.提供. bhskgw.cn。【定點←醫(yī)�！绫！�
(六)工商行政管理部門
工商行政管理部門
�、儇撠熕幤飞a、經營企業(yè)的工商登記、注冊，負責查處無照生產、經營藥品的行為;
�、谪撠熕幤窂V告監(jiān)督與處罰發(fā)布虛假違法藥品廣告的行為;
�、圬撠煴O(jiān)管管理藥品市場交易行為和網絡商品交易行為，包括城鄉(xiāng)集貿市場的中藥材經營。
(七)工業(yè)和信息化管理部門
工業(yè)和信息化部門負責擬定和實施生物制藥產業(yè)的規(guī)劃、政策和標準;承擔醫(yī)藥行業(yè)管理工作;負責中藥材生產扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作。同時，配合藥監(jiān)部門加強對互聯(lián)網藥品廣告的整治。
(八)商務管理部門
商務部作為藥品流通行業(yè)的管理部門，負責研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標準和有關政策，配合實施國家基本藥物制度，提高行業(yè)組織化程度和現(xiàn)代化水平，逐步建立藥品流通行業(yè)統(tǒng)計制度，推進行業(yè)信用體系建設，指導行業(yè)協(xié)會實行行業(yè)自律，開展行業(yè)培訓，加強國際合作與交流。
(九)海關
海關負責藥品進出口口岸的設置;藥品進口與出口的監(jiān)管、統(tǒng)計與分析。
(十)新聞宣傳部門
新聞宣傳部門負責加強藥品安全新聞宣傳和輿論引導工作。
(十一)公安部門
公安部門負責涉藥刑事案件的受理和立案偵查;協(xié)同藥監(jiān)部門打擊違法制售假、劣藥品以及有關麻醉藥品和精神藥品生產、銷售、使用中的違法犯罪行為。
(十二)監(jiān)察部門
監(jiān)察部門負責調查處理藥品監(jiān)督管理人員的違法行政紀律的行為;依法加強監(jiān)督，對拒不執(zhí)行國家法律法規(guī)、違法違規(guī)審批，以及制售假劣藥品和醫(yī)療器械問題嚴重的地區(qū)和部門，嚴肅追究有關領導和人員的責任。
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