【B型題】
[21～24]
A.1988年3月 B.659年 C.1820年 D.1498年
E.1985年7月1日
21.中華人民共和國衛(wèi)生部正式頒布中國的第一部GMP是在A
22.第一部《中華人民共和國藥品管理法》開始施行的時間是E
23.《美國藥典》第一版頒布于C
24.世界上第一部全國性藥典——《新修本草》在中國頒布施行的年代是B
[25～28]
A.處方 B.新藥 C.藥物 D.中成藥 E.制劑
25.用于治療、預防和診斷疾病的物質(zhì)稱為C
26.根據(jù)《中國藥典》、《國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標準》或其他規(guī)定處方，將原料藥加工制成的藥品稱為E
27.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品稱為B
28.醫(yī)療和藥劑配制的書面文件稱A
[29～32]
A.《美國藥典》 B.《英國藥典》 C.《日本藥局方》
D.《國際藥典》 E.《中國藥典》
29.B.P.是B
30.J.P.是C
31.U.S.P.是A
32.Ph.Int是D
[33～36]
A.丸劑、片劑 B.液體制劑、固體制劑 C.溶液、混懸液
D.口服制劑、注射劑 E.浸出制劑、滅菌制劑
33.中藥劑型按物態(tài)可分為B
34.中藥劑型按形狀可分為A
35.中藥劑型按給藥途徑可分為D
36.中藥劑型按制備方法可分為E
[37～40]
A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP
37.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為A
38.《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為B
39.《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為C
40.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為E
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