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2012年度普通內(nèi)科醫(yī)學(xué)系列高級職稱考試普通內(nèi)科指導(dǎo)用書(三)

來源:本站原創(chuàng) 更新:2012-2-24 高級職稱考試論壇

2012年度普通內(nèi)科醫(yī)學(xué)系列高級職稱考試普通內(nèi)科指導(dǎo)用書(三)

第三節(jié)  巨細(xì)胞動脈炎

巨細(xì)胞動脈炎(giant cell arteritis,GCA)又稱顳動脈炎(temporal arteritis),是一種病因未明的中動脈與大動脈血管炎,常累及一個或多個頸動脈分支,尤其是顳動脈,典型表現(xiàn)呈顳側(cè)頭痛、間歇性下頜運動障礙和視力障礙三聯(lián)征。本病多見于老年人,50歲以上人群發(fā)病率從0.49/10萬人到27.3/10萬人,患病率地區(qū)性差異甚大。女性發(fā)病明顯高于男性,約為2~4:1。醫(yī)學(xué)全在,線bhskgw.cnGCA多合并風(fēng)濕性多肌痛(polyInyalgia rheurnatica,PMR),PMR也易發(fā)展成GCA,是西方老年人最常見的血管炎病。
【病理】
GCA主要累及起源于主動脈弓的分支動脈,顳淺動脈最常受累,其次是椎動脈、眼動脈及后睫狀動脈,病理改變?yōu)槿庋磕[性動脈炎,可見到血管壁全層的白細(xì)胞浸潤,一般呈節(jié)段性或斑片狀分布,常有內(nèi)膜增生和內(nèi)彈力層斷裂。于中層與內(nèi)膜交界處可見巨細(xì)胞,病變血管可見血栓形成,致使血管腔狹窄閉合。
【臨床表現(xiàn)】
GCA發(fā)病年齡在50歲以上,起病多緩慢,有時突然發(fā)病,全身癥狀類似“流感”,可有發(fā)熱、全身不適、疲勞、關(guān)節(jié)肌肉疼痛、體重減輕等。bhskgw.cn70%患者表現(xiàn)為特異性頭痛,一側(cè)或雙側(cè)顳部頭痛,頭皮觸痛,局部可有紅斑,顳淺動脈增粗變硬,呈結(jié)節(jié)狀,有壓痛,偶爾枕后、顏面及耳后動脈亦可受累。30%患者有頭頸動脈缺血癥狀,表現(xiàn)為視力障礙、復(fù)視、眼肌麻痹,甚至失明,聽力減退,眩暈,顳頜部間歇性運動障礙(長時間咀嚼或談話時,患側(cè)顳頜部明顯疼痛、無力,休息后可消失)。15%患者主動脈弓及其分支受累,可出現(xiàn)上肢缺血表現(xiàn),麻木、無力、脈弱或無脈,血壓降低或測不出,雙上肢血壓不等,頸部及鎖骨上、下窩可聞及血管雜音。40%~60%患者伴有PMR,大多數(shù)PMR可單獨存在。PMR臨床表現(xiàn)為頸部、肩胛帶、骨盆帶肌肉酸痛和晨僵,但肌壓痛及肌力減弱不顯著,肌活檢、肌酶譜、肌電圖均正常,有別于多發(fā)性肌炎。
【實驗室檢查】
血沉明顯增快,可有貧血,C反應(yīng)蛋白、堿性磷酸酶、血清IgG和補(bǔ)體水平升高。
【診斷】
50歲以上老年人一側(cè)或雙側(cè)顳部頭痛,顳淺動脈搏動減弱或消失,動脈增粗、變硬,活檢為肉芽腫性動脈炎可確診GCA。醫(yī)學(xué)全在,線bhskgw.cnACR 1990年GCA分類診斷標(biāo)準(zhǔn)為:醫(yī),,學(xué)全在.線提.供bhskgw.cn①發(fā)病年齡≥50歲;②新近出現(xiàn)的頭痛;③顳動脈有壓痛,搏動減弱(非因動脈粥樣硬化);④血沉≥50mm/h;⑤顳動脈活檢示血管炎,表現(xiàn)以單個核細(xì)胞為主的浸潤或肉芽腫性炎癥,并且常有多核巨細(xì)胞。具備3條即可診斷GCA。
【治療與預(yù)后】
本病對糖皮質(zhì)激素反應(yīng)十分敏感,潑尼松(龍)40~60mg/d,1周內(nèi)癥狀可消失,1個月后逐漸減量到7.5~10mg/d,維持1~2年,大多數(shù)患者可完全緩解。醫(yī)學(xué)全在線提供bhskgw.cn本病預(yù)后良好。但激素減量過快易復(fù)發(fā),有激素抵抗者可合并應(yīng)用免疫抑制劑(如環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等)。
(張志毅)

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