| 公開(公告)號 | CN1733309A |
| 公開(公告)日 | 2006.02.15 |
| 申請(專利)號 | CN200510028249.4 |
| 申請日期 | 2005.07.28 |
| 專利名稱 | 葉酸類化合物介導的主動靶向載體的制備方法 |
| 主分類號 | A61K47/34(2006.01)I |
| 分類號 | A61K47/34(2006.01)I;A61K47/22(2006.01)I;A61K49/04(2006.01)I;A61K49/10(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 同濟大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 任 杰;郁 曉;任天斌;袁 華 |
| 地址 | 200092上海市四平路1239號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 上海正旦專利代理有限公司 |
| 代理人 | 張 磊 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權項 | 一種葉酸類化合物介導的主動靶向載體的制備方法，其特征在于具體步驟如下：(1)制備聚乙二醇-對甲苯磺酸酯純品將聚乙二醇即PEG溶于二氯甲烷中，聚乙二醇在二氯甲烷中的濃度為50-500mg/ml；對甲苯磺酰氯溶于吡啶中，對甲苯磺酰氯在吡啶中的濃度為0.5-2g/ml；將兩種溶液混合，在N2條件下攪拌，室溫反應18-30小時，分離提純，真空干燥，得到聚乙二醇-對甲苯磺酸酯純品，其中聚乙二醇與對甲苯磺酰氯的摩爾比為1∶2-1∶5；(2)制備雙端氨基聚乙二醇將步驟(1)得到的聚乙二醇-對甲苯磺酸酯純品和氨水反應，氨水濃度為25-28mg/ml，反應溫度為120-200℃，反應壓力為1-10MPa，反應時間為12-40小時，聚乙二醇-對甲苯磺酸酯純品在氨水中的濃度為50-200mg/ml，然后將所得產(chǎn)物冷卻至室溫，分離提純，水洗至中性，旋轉(zhuǎn)蒸干，得到雙端氨基聚乙二醇即PEG-(NH2)2；(3)制備活化的聚乳酸類共聚物將聚乳酸類共聚物、二環(huán)己基碳酰亞胺和N-羥基丁二酰亞胺按比例分別加入到二氯甲烷中，反應18-30小時，純化干燥，得到活化的聚乳酸類共聚物；聚乳酸類共聚物在二氯甲烷中的濃度為50-1000mg/ml，聚乳酸類共聚物∶二環(huán)己基碳酰亞胺∶N-羥基丁二酰亞胺的摩爾比為：1∶1∶1-1∶5∶5；(4)制備聚乳酸類共聚物-PEG-NH2固體將活化后的聚乳酸類共聚物溶于二氯甲烷中，聚乳酸類共聚物在二氯甲烷中的濃度為50-1000mg/ml，向溶液中滴加步驟(2)中所得到的雙端氨基聚乙二醇，攪拌，在充氮條件下反應6-10小時，純化，過濾，真空干燥，即得到聚乳酸類共聚物-PEG-NH2固體，活化的聚乳酸類共聚物與雙端氨基聚乙二醇摩爾比為1∶2-1∶10；(5)制備葉酸類化合物的復合物將步驟(4)中得到的聚乳酸類共聚物-PEG-NH2固體溶于二甲亞砜中，向其中加入葉酸類化合物、二環(huán)己基碳酰亞胺，在室溫下反應5-10小時，然后純化，冷凍干燥，得到干燥的產(chǎn)物；聚乳酸類共聚物-PEG-NH2固體在二甲亞砜中濃度為30-500mg/ml，聚乳酸類共聚物-PEG-NH2、葉酸和二環(huán)己基碳酰亞胺三者摩爾比為1∶2∶2-1∶10∶10。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬納米材料技術領域，具體涉及一種葉酸類化合物介導的主動靶向載體的制備方法。本發(fā)明采用對甲苯磺酸酯法活化聚乙二醇，最終轉(zhuǎn)化端羥基變成端氨基，形成雙端氨基聚乙二醇后，與活化了的聚乳酸類共聚物反應，再利用端氨基與葉酸類化合物連接，完成葉酸類化合物與聚乳酸類共聚物的復合物的合成，利用葉酸類化合物受體在一部分人體腫瘤如卵巢癌、宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌、乳腺癌、結腸癌、肺癌、脈絡膜癌、室管膜細胞瘤等細胞表面過分表達，而正常組織很少有葉酸類化合物受體過分表達的性質(zhì)，通過葉酸類化合物與聚乳酸類共聚物受體之間的親和力，使帶有葉酸基團的藥物載體有著主動靶向的效果。 |
| 國際公布 |
