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吡拉西坦片

來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2008-11-10 藥學(xué)論壇
通用名吡拉西坦片
曾用名腦復(fù)康片、吡乙酰胺片、乙酰胺吡咯烷酮片
英文名PIRACETAM TABLETS
拼音名PILAXITAN PIAN
藥品類別腦血管病用藥
性狀本品為白色片
藥理毒理本品為腦代謝改善藥,屬于r氨基丁酸的環(huán)形衍生物。有 抗物理因素,化學(xué)因素所致的腦功能損傷似的作用。能促進(jìn)腦內(nèi)ATP,可促進(jìn)乙 酰膽堿合成并正增強(qiáng)神經(jīng)興奮的傳導(dǎo),具有促進(jìn)腦內(nèi)代謝作用?梢詫(duì)抗由物理 因素、化學(xué)因素 所致的腦功能損傷。對(duì)缺氧所致的逆行性健望有改進(jìn)作用。可 以增強(qiáng)記憶,提高學(xué)習(xí)能力。 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的急性毒理試驗(yàn)表明,小鼠灌胃劑量大于10g/kg,未見(jiàn)死亡。靜脈 給藥的半數(shù)致死量LD50為9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實(shí)驗(yàn)均未發(fā)現(xiàn)對(duì)大鼠、狗 的生長(zhǎng)發(fā)育有任何不良影響。對(duì)血液、心、肝、腎、腦等重要內(nèi)臟器官和功能均 無(wú)影響。
藥代動(dòng)力學(xué)口服本品后很快從消化道吸收,進(jìn)入血液,并透過(guò)血腦 屏障到達(dá)腦和腦脊液,大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。易通過(guò)胎盤屏 障?诜螅 30~45分鐘血藥濃度達(dá)到峰值,血漿蛋白結(jié)合率30%,半衰期 T1/2為5~6小時(shí)。體分布容量為0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝臟分解,以 原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為 1%~2%。
適應(yīng)癥適用于急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原 因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。也可用于兒童智能發(fā)育遲緩。
用法用量口服 每次0.8~1.6g( 2~4片),每日3次,4~8周為一 療程。兒童用量減半。
不良反應(yīng)消化道不良反應(yīng)常見(jiàn)有惡心、腹部不適、納差、腹脹、腹 痛等,癥狀的輕重與服藥劑量直接相關(guān)。中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)包括興奮、易激 動(dòng)、頭暈、頭痛和失眠等,但癥狀輕微,且與服用劑量大小無(wú)關(guān)。停藥后以上癥 狀消失。偶見(jiàn)輕度肝功能損害,表現(xiàn)為輕度轉(zhuǎn)氨酶升高,但與藥物劑量無(wú)關(guān)。
禁忌癥錐體外系疾病,Huntington舞蹈癥者禁用本品,以免加重癥 狀。
注意事項(xiàng)肝腎功能障礙者慎用并應(yīng)適當(dāng)減少劑量。
孕婦及哺乳期婦女用藥本品易通過(guò)胎盤屏障,故孕婦禁用;哺乳期 婦女用藥指征尚不明確。
兒童用藥新生兒禁用。
老年患者用藥 
藥物相互作用本品與華法林聯(lián)合應(yīng)用時(shí),可延長(zhǎng)凝血酶原時(shí)間,可 誘導(dǎo)血小板聚集的抑制。在接受抗凝治療的患者中,同時(shí)應(yīng)用吡拉西坦時(shí)應(yīng)特別 注意凝血時(shí)間,防止出血危險(xiǎn),并調(diào)整抗凝治療的藥物劑量和用法。
藥物過(guò)量 
貯藏遮光、密閉保存。
包裝 
有效期 
主要成分
通用名吡拉西坦
化學(xué)名2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺
拼音名PILAXITAN
英文名PIRACETAM
CAS No.7491-74-9
結(jié)構(gòu)式
分子式C6H10N2O2
分子量142.16
規(guī)  格0.4g
相關(guān)說(shuō)明書(shū)
吡拉西坦口服液復(fù)方吡拉西坦膠囊
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