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| 通用名 | 米諾地爾片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | MINOXIDIL TABLETS |
| 拼音名 | MINUODI'ER PIAN |
| 藥品類別 | 抗高血壓藥 |
| 性狀 | 本品為白色片。 |
| 藥理毒理 | 米諾地爾直接擴張小動脈，因而降壓，但具體機制未明。本品不擴張小靜 脈。周圍血管阻力減低后引起反射性心率加快、心排血量增加。降壓后腎素活性 增高，引起水鈉潴留。本品不干擾血管運動反射，故不發(fā)生直立性低血壓。 |
| 藥代動力學 | 口服易吸收(可達90%)。本品不與血漿蛋白結(jié)合。給藥后1小時血中藥物濃 度達峰值，此后迅速下降。血漿t1/2為2.8～4.2小時，腎功能障礙時不變。但降 壓作用與血中米諾地爾濃度并無相應關系�？诜粍┖�1.5小時內(nèi)降壓作用開始， 最大降壓作用在給藥后2～3小時出現(xiàn)，降壓作用可持續(xù)24小時或更長(達75小 時)，這可能與其較久地儲存于動脈血管平滑肌有關。它在肝內(nèi)代謝，其代謝物 葡萄糖醛酸結(jié)合物可隨尿排出。3%從糞便排出。透析時本品可被除去。 |
| 適應癥 | 治療高血壓，為第二或第三線用藥。 |
| 用法用量 | 1.成人常用量：口服，開始2.5mg/次，一日兩次，以后每3日將劑量加倍， 逐漸增至出現(xiàn)療效，維持量每日10～40 mg，單次或分次服用。最多一日不能超 過100 mg。 2.小兒常用量：口服按體重每日0.2mg/kg，一日一次給藥。以后每3日調(diào)整 劑量，每次每日按體重增加0.1mg/kg，12歲以下一日最多為50mg。維持量按體 重一日0.25～1mg/kg，每日單次或分次服用。 |
| 不良反應 | 常見的有： 1.反射性交感興奮可引起心率加快、心律失常、皮膚潮紅； 2.水鈉潴留引起體重增加、下肢水腫。 3.毛發(fā)增生,以臉、臂及背部較著,常在用藥后3～6周內(nèi)出現(xiàn),停藥1～6月后 消退。為減少這些不良反應宜與利尿藥或β-受體阻斷藥合用。 較少見的有：心絞痛、胸痛(心包炎)、頭痛(血管擴張所致)。 少見的有：過敏反應、皮疹、瘙癢。 |
| 禁忌癥 | 下列情況時慎用本品：腦血管病、非高血壓所致的心力衰竭、冠心病、心 絞痛、心肌梗死、心包積液、嗜鉻細胞瘤、腎功能障礙。 |
| 注意事項 | 1.使用本品治療后初期血尿素氮及肌酐增高，但繼續(xù)治療后下降至用藥前水 平。 2.血漿腎素活性、血清堿性磷酸酶、血鈉可能增高 。 3.血細胞計數(shù)及血紅蛋白可能因血液稀釋而減低。 4.應用本品時應定時測量血壓、體重。 5.突然停藥可致血壓反跳，故宜逐漸撤藥。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 本品能通過胎盤，人體研究尚不充分，在大鼠與家兔中有致死胎作用。故 孕婦應慎用。能排入乳汁，但尚未有對嬰兒影響的報道。對哺乳期婦女目前尚無 資料報道。 |
| 兒童用藥 | 對小兒的安全性缺少研究。 |
| 老年患者用藥 | 老年人對降壓作用敏感，且腎功能常較差，應用本品須酌減劑量。 |
| 藥物相互作用 | 本品與其它降壓藥、硝酸鹽類同用可使降壓作用加重。非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥、 擬交感胺類與本品同用使降壓作用減弱。 |
| 藥物過量 | 1.如出現(xiàn)反射性交感興奮引起的心率加快可加用一種β-受體阻斷藥； 2.如出現(xiàn)因水鈉潴留而致的體重增加、下肢水腫，可給予利尿劑以解除，常 選用呋塞米等泮利尿劑。 3.出現(xiàn)心包積液者應停藥。 4.應用本品逾量時可適當擴容治療，危重時可給去氧腎上腺素或多巴胺，但 不宜用腎上腺素或去甲腎上腺素，以避免過度興奮心臟。 |
| 貯藏 | 遮光、密封保存。 |
| 包裝 | 2.5mg |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 米諾地爾 | ||||||||
| 化學名 | 米諾地爾 | ||||||||
| 拼音名 | |||||||||
| 英文名 | MINOXIDIL | ||||||||
| CAS No. | 38304-91-5 | ||||||||
| 結(jié)構(gòu)式 | |||||||||
| 分子式 | |||||||||
| 分子量 | |||||||||
| 規(guī) 格 | |||||||||
