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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 外科疾病 > 創(chuàng)傷及骨科學(xué) > 正文:纖維肉瘤
    

纖維肉瘤

概述】  【流行病學(xué)">流行病學(xué)】 【病因?qū)W】 【發(fā)病機(jī)理】 【病理改變】 【臨床表現(xiàn)】 【并發(fā)癥】 【輔助檢查】 【診斷】 【鑒別診斷】 【治療措施】 【預(yù)防】 【預(yù)后

概述】 返回

  骨纖維肉瘤(fibrosarcoma of bone)為較少見(jiàn)的骨惡性腫瘤。一般起源于非成骨的間葉組織及骨內(nèi)膜,可分為中央型和周?chē)汀G罢哂伤鑳?nèi)發(fā)生,最后可穿破骨皮質(zhì),侵入軟組織。后者系由骨膜發(fā)生,經(jīng)過(guò)直接蔓延侵入毗鄰的骨皮質(zhì),后者較前者更為少見(jiàn)。

治療措施】 返回

   一般主要采用手術(shù)治療,依腫瘤范圍和臨床生物行為的不同,可作局部大塊切除,節(jié)段切除,截肢或關(guān)節(jié)解脫術(shù)。分化差的腫瘤預(yù)后極差,因局部手術(shù)治療不能取得預(yù)期的效果。

病理改變】 返回

  大體所見(jiàn) 分化好的腫瘤呈灰白色,質(zhì)地堅(jiān)硬,切面有纖維條索排列成漩渦狀或成束狀,很少見(jiàn)有絲分裂,而分化差的骨纖維肉瘤,細(xì)胞較小,成圓形或橢圓形,大小不一,見(jiàn)有核分裂現(xiàn)象,間質(zhì)中膠原纖維少,核染色過(guò)深,多核,或核變形。要注意的是在作出骨的纖維肉瘤診斷以前,尚需除外轉(zhuǎn)移性類(lèi)肉瘤癌的可能性。尤其是來(lái)源于腎臟。

臨床表現(xiàn)】 返回

   雖可發(fā)生于任何年齡,但以成年人常見(jiàn),男女之比為2∶1,好發(fā)于四肢長(zhǎng)骨的干骺或骨干部,以股骨及脛骨為多。

  主要癥狀為疼痛,由輕漸重。周?chē)驮缙诳蓛H有局部腫塊,以后才出現(xiàn)疼痛,中央型發(fā)生病理骨折時(shí)癥狀加劇。中央型惡性程度高,常發(fā)生血行轉(zhuǎn)移,周?chē)蛺盒猿潭鹊,很少轉(zhuǎn)移。

  X線表現(xiàn) 中央型纖維肉瘤主要破壞松質(zhì)骨,X線表現(xiàn)以局灶性透亮區(qū)為主,其中無(wú)成骨現(xiàn)象。邊緣參差不齊。中間偶可有散在小鈣化點(diǎn),鄰近骨皮質(zhì)局限變薄,輕度膨脹,雖常被穿破,然多無(wú)骨膜反應(yīng),有些病例,病變范圍較廣,骨小梁排列紊亂夾雜有骨質(zhì)破壞的小斑點(diǎn)狀透光區(qū),分布彌散,偶有少量骨膜新骨形成。周?chē)湍[瘤常位于軟組織中,呈圓形或卵圓形陰影,密度較肌肉影略離,腫塊中可出現(xiàn)少量均勻鈣化點(diǎn)。

治療措施】 返回

   廣泛性切除適應(yīng)于Ⅰ級(jí)纖維肉瘤?蛇m用于有選擇Ⅱ—Ⅳ級(jí)纖維肉瘤的病例,在這些選擇性病例中,腫瘤的部位和擴(kuò)張程度允許進(jìn)行相當(dāng)廣泛的切除。纖維肉瘤的多數(shù)病例,尤其是Ⅲ—Ⅳ級(jí)纖維肉瘤,需要行截肢術(shù)。由于手術(shù)時(shí),腫瘤在骨上已相當(dāng)擴(kuò)張(缺乏癥狀,手術(shù)時(shí)機(jī)已晚),并且術(shù)后殘肢復(fù)發(fā)率高,因此必須謹(jǐn)慎地確定截肢部位,可參考動(dòng)脈造影、骨掃描、CT、MRI,截肢部位必須遠(yuǎn)離腫瘤部位。例如,當(dāng)纖維肉瘤位于股骨時(shí),截肢部位必須很高,有時(shí)需要進(jìn)行髖關(guān)節(jié)離斷或髂腹間離斷術(shù)。纖維肉瘤的截肢部位常比骨肉瘤的高。

  纖維肉瘤對(duì)放療不敏感,放療僅作為姑息治療用于那些無(wú)法手術(shù)者。術(shù)前化療沒(méi)有顯著效果,不常規(guī)使用。術(shù)后可行周期性聯(lián)合化療,化療方案為骨肉瘤的化療方案,可在高危病例和年齡患者中進(jìn)行嘗試。

  手術(shù)切除肺部轉(zhuǎn)移瘤是需要和適宜的。

病理改變】 返回

  1.肉眼所見(jiàn) 在分化和膠原化較好的標(biāo)本中,纖維肉瘤的組織致密,呈白色,相當(dāng)堅(jiān)硬。在分化較差的標(biāo)本中,由于腫瘤中的細(xì)胞明顯多于纖維且血管較豐富,所以腫瘤組織較軟、液化、充血,顏色可從白到粉紅到灰色,外觀可呈實(shí)質(zhì)性或明顯的髓樣,常有出血、壞死或囊性區(qū)域,有時(shí)存在粘液樣區(qū)域。

  2.鏡下所見(jiàn) 骨纖維肉瘤根據(jù)其惡性和分化程度進(jìn)行分級(jí),這種分級(jí)不明確,有主觀性,但分級(jí)與預(yù)后和治療有關(guān)。

  Ⅰ級(jí)纖維肉瘤:是從硬纖維瘤中區(qū)別出來(lái)的。特點(diǎn)是其腫瘤細(xì)胞更多,核更豐滿,染色稍微過(guò)深,多形性較明顯,有一些有絲分裂像,膠原纖維豐富。

 、蚣(jí)纖維肉瘤:腫瘤組織致密、均勻,以成束和水流樣的結(jié)構(gòu)為特征,典型地排列成鯡骨樣。細(xì)胞較豐富,體積相對(duì)大,為梭形。細(xì)胞核豐滿,著色深,多形性較小,有絲分裂像常見(jiàn),可不規(guī)則。膠原纖維相對(duì)稀少或很稀少,嗜銀網(wǎng)狀組織豐富而彌漫,幾乎環(huán)繞所有細(xì)胞,有時(shí),纖維則形成大的束和玻璃樣膠原環(huán)繞腫瘤細(xì)胞,將其包埋。血管相對(duì)豐富,有連續(xù)的血管壁。有時(shí)基質(zhì)吸收液體后產(chǎn)生粘液樣外觀。

 、蟆艏(jí)纖維肉瘤:膠原纖維稀少,排列成鯡骨樣的特征性的束和水流樣結(jié)構(gòu)失去主導(dǎo)地位,而以細(xì)胞為主。細(xì)胞大,多形性明顯。核著色過(guò)深,有異形性,偶有畸形或多個(gè)核。有絲分裂像多,且不規(guī)則。血管可呈空洞狀,血管壁不連續(xù)。

  在纖維肉瘤的各級(jí)中,可有良性(反應(yīng)性)多核巨細(xì)胞和炎性細(xì)胞浸潤(rùn),尤其是淋巴細(xì)胞的侵潤(rùn)。

臨床表現(xiàn)】 返回

  發(fā)病率低,至少比骨肉瘤的發(fā)病率低10倍。無(wú)明顯性別差異,或僅輕微偏重于男性?砂l(fā)生在任何年齡段,在15~60歲之間的分布沒(méi)有什么差別,發(fā)生在青春期前為個(gè)別病例。

  好發(fā)于以下部位,按順序排列為股骨遠(yuǎn)端、脛骨近端、股骨近端、肱骨近端及骨盆,約50%的病例發(fā)生在膝關(guān)節(jié)周?chē)?0%在四肢骨近端,20%在軀干骨,很少在手足骨。

  在長(zhǎng)骨,一般位于到骨干的一端或干骺端;在成人常侵及骨骺,純粹定位于骨干者少見(jiàn)。

  多發(fā)的纖維肉瘤罕見(jiàn),其一般位于同一肢體的一塊或多塊骨。同時(shí)位于骨和軟組織中,或先后發(fā)生的多發(fā)纖維肉瘤同樣罕見(jiàn)。

  疼痛是主要癥狀。在低度惡性的纖維肉瘤中,腫脹輕且晚,有時(shí)無(wú)腫脹,但當(dāng)纖維肉瘤侵襲性較強(qiáng)時(shí),腫脹則較早出現(xiàn)。纖維肉瘤的病理性骨折多見(jiàn)。

輔助檢查】 返回

  X線所見(jiàn)  以溶骨性病變?yōu)橹,?yán)格講,無(wú)任何腫瘤性成骨。其影像變化大,無(wú)明顯特征。其溶骨范圍較大,邊界模糊,皮質(zhì)骨斷裂,侵入軟組織中,骨膜的骨反應(yīng)少或無(wú)。在一些病例中,纖維肉瘤可穿透松質(zhì)骨和皮質(zhì)骨,產(chǎn)生“蟲(chóng)蝕狀”影像,溶骨區(qū)少且融合!

鑒別診斷】 返回

  纖維肉瘤的影像學(xué)診斷最多只是一種假設(shè),因?yàn)槔w維肉瘤的影像類(lèi)似于成人的所有原發(fā)或轉(zhuǎn)移的惡性溶骨性腫瘤的影像。

  纖維肉瘤的診斷必須依靠病理。在組織學(xué)上,Ⅰ級(jí)纖維肉瘤可能難以與硬纖維瘤區(qū)別,但在纖維肉瘤中,細(xì)胞核更多、更大、更豐滿,染色輕度過(guò)深及明顯的多形性,有有絲分裂像、膠原成分較少和較不成熟。纖維肉瘤與良性病變,如組織細(xì)胞纖維瘤或纖維結(jié)構(gòu)不良的組織學(xué)區(qū)別較容易,除了沒(méi)有惡性腫瘤的特點(diǎn)外,組織細(xì)胞纖維瘤具有更明顯的渦旋樣結(jié)構(gòu),有含鐵血黃素和巨細(xì)胞,偶有泡沫細(xì)胞;纖維結(jié)構(gòu)不良成束較少,含有特征性的編織骨島。

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