2013年初級護師兒科輔導資料：先天性心臟病概要

2013年初級護師兒科輔導資料：先天性心臟病概要

先天性心臟病是胎兒期心臟及大血管發(fā)育異常所致的畸形，是小兒最常見的心臟病，其發(fā)生率為活產(chǎn)兒的 8 ‰ 左右。 病因尚未完全明確，僅約 20% 的患兒可查知病因，其中半數(shù)為母親在妊娠早期患病毒感染，服用某些藥物、接受大量放射線、患某些代謝性疾病等；其余半數(shù)為遺傳因素，如家族遺傳、染色體變異等。根據(jù)血流動力學改變，可將先天性心臟病分為 3 類。

1.左向右分流型（潛在發(fā)紺型)

左、右心或大血管間有異常通路和血液分流，正常情況下，體循環(huán)壓力大于肺循環(huán)壓力，左心室壓力大于右心室壓力，血液自左向右分流，氧含量低的右心血不直接進入左心，臨床無發(fā)紺。 某些原因，如哭鬧、患肺炎時，肺循環(huán)壓力可高于體循環(huán)壓力，則出現(xiàn)血液自右向左分流。 當病情發(fā)展嚴重，由于肺血管的變化，使肺循環(huán)阻力進行性增高，導致肺循環(huán)壓力持續(xù)高于體循環(huán)壓力，則臨床出現(xiàn)持續(xù)發(fā)紺。 常見的有室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉。

2.右向左分流型（發(fā)紺型)

左、右心或大血管間有異常通路和血液分流，由于畸形的存在醫(yī),學全,在線.搜集.整理bhskgw.cn，血流從右向左分流，使含氧量低的右心血大量流入體循環(huán)，而出現(xiàn)持續(xù)重度發(fā)紺。常見的有法洛四聯(lián)癥、大血管錯位。 法洛四聯(lián)癥由以下 4 種畸形聯(lián)合組成：肺動脈狹窄；高位室間隔缺損；主動脈騎跨并開口于左、右兩心室之上；右心室肥厚。 其中肺動脈狹窄對患兒病理生理和臨床表現(xiàn)的影響最重要。

3.無分流型（無發(fā)紺型)

左、右心或大血管間無異常通路和血液分流，臨床上不出現(xiàn)發(fā)紺。 常見的有肺動脈狹窄、主動脈縮窄、右位心等。

先天性心臟病患兒輕者可無癥狀或癥狀輕微，重者可出現(xiàn)心率增快、心臟擴大、心臟雜音；活動耐力低下；活動后氣促、多汗、呼吸困難、發(fā)紺、反復呼吸道感染以及代謝性酸中毒、生長發(fā)育遲緩、杵狀指（趾)等。

先天性心臟病患兒常見的并發(fā)癥有支氣管肺炎、充血性心力衰竭、亞急性細菌性心內(nèi)膜炎等，法洛四聯(lián)癥還可并發(fā)腦血栓、腦膿腫等。

內(nèi)科治療的目的在于維持患兒正常生活，防止并發(fā)癥，使之能安全地達到手術(shù)年齡。主要是建立合理的生活制度、控制感染、對癥治療。

常見的先天性心臟病目前均能手術(shù)根治。 若分流量不大醫(yī)學.全在.,線提,供bhskgw.cn，通常于 4～6 歲進行手術(shù)較適宜。 法洛四聯(lián)癥患兒，絕大多數(shù)于 2 歲時進行手術(shù)，若重度發(fā)紺、肺血管發(fā)育不良，應先做姑息性分流術(shù)，2 歲時再做選擇性根治手術(shù)。

近年來，對分流量小的房間隔缺損及動脈導管未聞患兒，采用心導管介入治療法。加強孕婦的保健，特別是妊娠早期積極預防風疹、流感等病毒性疾病和避免服用某些藥物和接觸大劑量放射線等，對預防先天性心臟病具有積極意義。

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