疾病名稱(英文) | patent ductus arteriosus |
拚音 | DONGMAIDAOGUANWEIBI |
別名 | |
西醫(yī)疾病分類代碼 | 先天性疾病 |
中醫(yī)疾病分類代碼 | |
西醫(yī)病名定義 | 動脈導(dǎo)管未閉是常見的先天性血管病之一,為胎兒期連接肺動脈總干(或左肺動脈)與降主動脈的動脈導(dǎo)管于出生后未閉塞所致。 |
中醫(yī)釋名 | |
西醫(yī)病因 | |
中醫(yī)病因 | |
季節(jié) | |
地區(qū) | |
人群 | 多見于女性,男女比例約為1: 3。 |
強度與傳播 | |
發(fā)病率 | |
發(fā)病機理 | 胎兒期肺尚無呼吸作用,動脈導(dǎo)管的存在使來自右心室的大部分血液不進入肺內(nèi),而轉(zhuǎn)入主動脈,出生后隨肺部呼吸功能的發(fā)展和肺血管的擴張,動脈導(dǎo)管失去其作用而逐漸閉塞,95%的嬰兒在出生后1 年內(nèi)閉塞(其中80%的嬰兒在出生后第3個月閉塞),如此時仍未閉塞,即為動脈導(dǎo)管未閉。 |
中醫(yī)病機 | |
病理 | |
病理生理 | 未閉的動脈導(dǎo)管有管型、窗型和漏斗型三種,其長度2—30mm不等,直徑5—10mm不等,窗型者幾乎沒有長度。本病可與其他先天性心臟血管病合并存在,常見的是主動脈縮窄、大動脈錯位、肺動脈口狹窄、心房間隔或心室間隔缺損等。由于本病主動脈壓高于肺動脈壓,不論在心臟收縮期或舒張期,血液分流均由左至右,故肺循環(huán)的血流量增多,常達體循環(huán)的2—4倍,因而使肺動脈及其分支擴大;亓髦磷笮姆颗c左心室的血液亦相應(yīng)增加,使左心室的負荷加重而增大。由于在心臟舒張期主動脈血液仍分流入肺動脈,故周圍動脈舒張壓卜降,脈壓增大。未閉的動脈導(dǎo)管較粗,分流至肺動脈血量大者,可引起肺動脈壓輕度增高。少數(shù)病人可伴有肺血管阻力增高。而引起顯著肺動脈高壓,此時左至右分流反而減少或發(fā)生右至左分流,出現(xiàn)紫紺,并有右心室增大。 |
中醫(yī)診斷標準 | |
中醫(yī)診斷 | |
西醫(yī)診斷標準 | |
西醫(yī)診斷依據(jù) | 診斷依據(jù):根據(jù)病史和典型的體征,可以提示本病的存在。施行右心導(dǎo)管檢查一般可確立診斷:當伴有顯著肺動脈高壓,其體征和一些實驗室檢查結(jié)果變得不典型時,必須做逆行主動脈造影才能確診。 |
發(fā)病 | |
病史 | |
癥狀 | |
體征 | 本病癥狀隨病變嚴重程度而不同,輕者可無癥狀,重者有乏力、勞累后心悸、氣喘、胸悶、咳嗽、咯血等。少數(shù)發(fā)育不良。 最突出的體征是在左鎖骨下或胸骨左緣第二肋間有響亮的連續(xù)性機器聲樣雜音,占據(jù)整個收縮期和舒張期,收縮末期最響并可伴有震顫,向左上胸及背部傳播。個別病人雜音最響位置可能在第一肋間或第三肋間。嬰兒期伴有肺動脈高壓或并發(fā)充血性心力衰竭者,由于主動脈與肺動脈之間壓力階差發(fā)生變化,以致無連續(xù)性雜音,僅有收縮期雜音或無顯著雜音。分流量較大的病人可有心臟濁音界增大,心尖搏動增強,心尖區(qū)有舒張期雜音,肺動脈瓣區(qū)第二心音增強或分裂(但多被雜音所掩蓋,不易聽到),類似主動脈瓣關(guān)閉不全的周圍體征如脈壓增大、水沖脈、毛細血管搏動和周圍動脈槍擊聲等;少數(shù)并發(fā)顯著肺動脈高壓引起右至左分流的病人,可能僅在肺動脈瓣區(qū)聽到舒張期吹風(fēng)樣雜晉(相對性肺動脈瓣關(guān)閉不全),并有紫紺,此種紫紺在下半身較上半身更為明顯。 |
體檢 | |
電診斷 | |
影像診斷 | (1)X線檢查:可見肺充血,肺動脈影增粗和搏動增強,肺主動脈總于弧凸出,主動脈結(jié)和升主動脈增大,左心房和左心室增大。左側(cè)位片偶爾可見主動脈弓下端附近有未閉動脈導(dǎo)管小片鈣化陰影。 (2)心電圖和心向量圖檢查:可見三種類型的變化:正常、左心室肥大和左、右心室合并肥大,后者常伴有肺動脈高壓。如出現(xiàn)明顯的右心室肥大,則為顯著肺動脈高壓的表現(xiàn)。 (3)超聲心動圖檢查:可見左心室內(nèi)徑增大,左房室瓣活動幅度及速度增加,并可能見到主動脈降部與肺總動脈或左肺動脈問的溝通。 (4)右心導(dǎo)管檢查:主要發(fā)現(xiàn)是肺動脈血氧含量較右心室高出500vol/L(0.5vol%)以上,肺血流量增多,肺動脈與右心室壓力可正常或略增高,心導(dǎo)管可能由肺動脈通過未閉的動脈導(dǎo)管進入降主動脈。肺動脈壓顯著增高者可有雙向性或右至左分流,此時動脈尤其是下肢動脈血氧含量降低。 (5)選擇性指示劑稀釋曲線測定:未閉的動脈導(dǎo)管較細而左至右分流量少的病人,可用帶有鉑電極的心導(dǎo)管,放在右側(cè)心臟各部和肺動脈,并吸人氫氣,作氫稀釋曲線測定,可在肺動脈處測得提前到達的曲線。 (6)選擇性主動脈造影:可見主動脈弓顯影的同時肺動脈也顯影,有時還可顯出未閉動脈導(dǎo)管和動脈導(dǎo)管附著處的主動脈局部漏斗狀膨出。根據(jù)典型的雜音、X線、心電圖及超聲心動圖改變,可正確地診斷本病。 |
實驗室診斷 | |
血液 | |
尿 | |
糞便 | |
腦脊液 | |
其他診斷 | |
免疫學(xué) | |
組織學(xué)檢驗 | |
西醫(yī)鑒別診斷 | 但還需與其他引起心臟連續(xù)性雜音或來往性雜音的疾病,如主動脈肺動脈間隔缺損、主動脈竇動脈瘤破入右心、冠狀動靜脈瘺、左胸壁動靜脈瘺、左上葉肺動靜脈瘺、心室間隔缺損伴有主動脈瓣關(guān)閉不全等相鑒別。 |
中醫(yī)類證鑒別 | |
療效評定標準 | |
預(yù)后 | 本病預(yù)后一般較好,許多病人無癥狀且壽命如常。但動脈導(dǎo)管粗大,發(fā)生心力衰竭,肺動脈高壓而有右至左分流者,則預(yù)后差。肺動脈或動脈導(dǎo)管破裂出血可導(dǎo)致突然死亡。 |
并發(fā)癥 | 感染性動脈內(nèi)膜炎為本病最重要的并發(fā)癥,病變位于肺動脈受左至右分流血液沖擊處,對治療反應(yīng)一般較好。心力衰竭主要發(fā)生在年長而分流量大的病人,先左心衰竭,后右心衰竭。肺動脈顯著高壓可在早期或晚期出現(xiàn),使分流逆轉(zhuǎn)而發(fā)生紫紺。此外,肺動脈或未閉的動脈導(dǎo)管可能破裂出血。 |
西醫(yī)治療 | 防治要點:手術(shù)結(jié)扎或切斷未閉的動脈導(dǎo)管,是根治本病的方法。未閉的動脈導(dǎo)管被結(jié)扎后約有10%的病人可重新暢通,故現(xiàn)多主張切斷縫合。在目前條件下,除窗型病人外,手術(shù)治療的危險性很小,故多數(shù)認為除非病人年齡已超過50歲,凡已確診的動脈導(dǎo)管未閉均應(yīng)早期手術(shù)治療。有心力衰竭或感染性動脈內(nèi)膜炎者,在兩者得到控制后亦可施行手術(shù)。顯著肺動脈高壓出現(xiàn)右至左分流有紫紺時,手術(shù)治療對病人已無多大幫助,一般不主張手術(shù)。 發(fā)生在早產(chǎn)兒的動脈導(dǎo)管未閉可用抗前列腺素藥物如吲哚美辛(消炎痛)每次0.2mg/kg體重,每日2—3次,可望動脈導(dǎo)管在24—30h內(nèi)關(guān)閉。并發(fā)動脈內(nèi)膜炎而抗生素治療不能控制者,也可考慮施行手術(shù),術(shù)后繼續(xù)用抗生素治療動脈內(nèi)膜炎可較易得到控制。 |
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