實習三 飲水消毒
[目的要求] 熟悉漂白粉中有效氯含量、水的余氯量及漂白粉加入量測定的方法。
一、漂白粉中有效氯含量的測定
(碘量法)
[原理] 漂白粉中的有效氯在酸性溶液中可氧化碘化鉀而析出碘,用硫代硫酸鈉標準溶液
滴定析出的碘,根據(jù)硫代硫酸鈉的消耗量即可計算出漂白粉中有效氯的含量。
2KI+2CH3COOH+2CH3COOK十2H1
2HI十Ca(OCl)+CaCl2+2H20+I2
I2十2Na2S2O3+Na2S4O6+2NaI
[器材]250ml碘量瓶;100ml容量瓶;研缽;150ml燒杯;25ml移液管;堿性滴定管。
[試劑]0.025mobhskgw.cn/zhuyuan/l/L硫代硫酸鈉標準溶液;0.5%淀粉溶液;碘化鉀、冰醋酸。
配制0.025moL/L硫代硫酸鈉標準溶液:
(1)稱取25g硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O),溶于1L蒸餾水中,加入0.4g氫氧化鈉以防分解,貯存于棕色瓶中,放置一周后進行標定。
(2)標定方法:準確稱取經(jīng)105~C干燥2h的分析純碘酸鉀兩份,每份約0.1500g,分別放入250ml碘量瓶中;于每瓶中加入100ml蒸餾水,加熱使碘酸鉀溶解;再加入碘化鉀3g和冰醋酸10ml,置于暗處5min,用待標定的硫代硫酸鈉滴定至溶液呈淡黃色時,加入0,5%淀粉溶液lml繼續(xù)滴定至藍色剛褪去即為終點,記錄用量;用下式計算硫代硫酸鈉溶液的濃度,以兩份的平均值表示結果。
Na2S2O3溶液的濃度(moL/L)= m(KIO3) ×1000/ Na2S2O3用量(ml)×35.667
式中:m——碘酸鉀的質量;
35.667——碘酸鉀的摩爾質量/6。
將經(jīng)過標定的0.1000moL/LNa2S203溶液用煮沸冷卻后的蒸餾水稀釋成0.025moL/L。
[操作步驟]
1.配制0.71%漂白粉樣品懸液 稱取有代表性的漂白粉樣品0.718,置于150ml燒杯內,加入少許蒸餾水,用玻棒攪拌使成懸液,傾人100ml容量瓶內。用少許蒸餾水沖洗燒杯3次,將全部洗液移人容量瓶內,加蒸餾水至刻度線,蓋上瓶塞顛倒混勻。
2.在250ml碘量瓶中加入0.75g(或10%KI溶液7.5ml)碘化鉀及80ml蒸餾水,使之溶解,再加入2ml冰醋酸。然后用移液管吸取25ml樣品懸液,加入碘量瓶中。此時立即產(chǎn)生棕色,振蕩混勻,靜置5min。
3.自滴定管中加入0.05mol/L硫代硫酸鈉標準溶液,不斷振搖,直至變成淡黃色,然后加入lml淀粉溶液,溶液即呈藍色,繼續(xù)滴定至藍色剛消失,記錄用量V。
[計算]
有效氯(C12%)=V×0.025×70.19×10×100/2000×25×0.71=藥品數(shù)據(jù)V
式中:V 0.025mol/L硫代硫酸鈉標準溶液用量,ml。
滴定時用去的0.025mol/L硫代硫酸鈉的ml數(shù)即代表該種漂白粉所含有效氯的百分數(shù)。
二、余氯的測定
(鄰聯(lián)甲苯胺比色法)
[原理] 在pH小于1.8的酸性溶液中,水中余氯與鄰聯(lián)甲苯胺(甲土立丁)作用產(chǎn)生黃色
的聯(lián)苯醌化合物,根據(jù)其顏色的深淺進行比色定量。
[器材] 余氯比色測定器1個;10ml比色管。
[試劑] 甲土立丁溶液:稱取甲土立丁1.35g,溶于500ml純水中,在不停攪拌下加至150ml濃鹽酸與350ml蒸餾水的混合液中,存于棕色試劑瓶中,在室溫下保存可使用半年。
[操作步驟]
加0.5ml(或10滴)甲土立丁溶液于10ml比色管中,加水樣至10ml刻度處,混勻。如立即進行比色,所得結果為游離性余氯;如放置10min使其產(chǎn)生最高色度再比色,所得結果為總余氯?傆嗦葴p去游離性余氯等于化合性余氯。余氯的濃度為mg/L。
實習表3-1 余氯含量估計
估計余氯量(mg/L) | 呈色 | 氯嗅程度 |
0.3 | 淡黃色 | 剛能嗅出 |
0.5 | 黃色 | 容易嗅出 |
0.7~1.0 | 深黃色 | 明顯嗅出 |
2.0以上 | 棕黃色 | 有強烈刺激味 |
注意事項:
1.水樣溫度在15℃~20℃時顯色最好,如水溫較低時,可適當加溫再進行比色。
2.如產(chǎn)生淡藍綠色,可能由于水樣堿度過高所致,可加人1:2的稀鹽酸1ml再進行比色。
3.如無余氯比色測定器,可根據(jù)實習表3—1估計水樣中余氯的含量。
三、漂白粉加入量測定
[原理]取一定體積的水樣數(shù)份,分別加入不同量的已知濃度的漂白粉稀釋液,半小時后,
用鄰聯(lián)甲苯胺比色法測定余氯,根據(jù)需氯量曲線求出合適的加氯量。
[器材]250ml碘量瓶;l0ml具塞比色管。
[試劑]
1.甲土立丁溶液 見余氯的測定。
2.0.10%有效氯標準液 稱取已知有效氯含量的漂白粉適量,用少量蒸餾水調成糊狀,加蒸餾水至200ml,迅速過濾一次,然后測定有效氯含量。根據(jù)測定結果吸取適量該漂白粉溶液,用需氯量為零的蒸餾水稀釋至l00ml,配成標準的0.10%有效氯標準溶液,因此液易分解須臨用前配制。
需氯量為零的蒸餾水用不含氨及亞硝酸鹽的蒸餾水煮沸5min,放冷后即可。
[操作步驟]
1.將5個250ml碘量瓶依次排好,編好號,每瓶加入l00ml水樣。然后于各瓶中依次加入0.25、0.5、0.75、1.0、1.5ml(或根據(jù)水樣情況酌定)0.10%有效氯標準液,蓋好瓶塞,搖勻,靜置半小時。加標準液時,每瓶相隔2min~3min,以便有充分的時間測定余氯。
2.半小時后,用鄰聯(lián)甲苯胺比色法測定各杯中余氯含量(見余氯的測定)。
3.以余氯值為縱坐標,加氯量為橫坐標繪制需氯量曲線,根據(jù)預期氯化消毒后所需的余氯量,如余氯為0.3mg/L,從需氯量曲線中查得加氯量。