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病理生理學(xué)電子教材(中文)-第五章 發(fā)熱:第二節(jié) 病因和機制二、內(nèi)生致熱原

病理生理學(xué)電子教材(中文)第五章 發(fā)熱:第二節(jié) 病因和機制二、內(nèi)生致熱原:二、內(nèi)生致熱源在發(fā)熱激活物的bhskgw.cn/rencai/作用下,體內(nèi)某些細胞產(chǎn)生和釋放的能引起體溫升高的物質(zhì),稱為內(nèi)生致熱原(EP)?僧a(chǎn)生EP的細胞包括單核細胞、巨噬細胞、內(nèi)皮細胞、淋巴細胞、神經(jīng)膠質(zhì)細胞、腎小球膜細胞以及腫瘤細胞等。目前已明確的EP主要有:1.白細胞介素—1(intedeukin—1,IL—1)是在激活物的作用下,由單核—吞噬細胞產(chǎn)生的多肽類物質(zhì)。IL—

二、 內(nèi)生致熱源

發(fā)熱激活物的bhskgw.cn/rencai/作用下,體內(nèi)某些細胞產(chǎn)生和釋放的能引起體溫升高的物質(zhì),稱為內(nèi)生致熱原(EP)?僧a(chǎn)生EP的細胞包括單核細胞、巨噬細胞、內(nèi)皮細胞、淋巴細胞、神經(jīng)膠質(zhì)細胞、腎小球膜細胞以及腫瘤細胞等。目前已明確的EP主要有:

   1.白細胞介素—1(intedeukin—1,IL—1)  是在激活物的作用下,由單核—吞噬細胞產(chǎn)生的多肽類物質(zhì)。IL—1分子量為17kD,其受體廣泛分布于腦內(nèi),在靠近體溫調(diào)節(jié)中樞的下丘腦外面密度最高。研究表明,IL—1對體溫調(diào)節(jié)中樞的活bhskgw.cn/yishi/動有明顯影響。將提純的IL—1導(dǎo)人大鼠的視前區(qū)—下丘腦前部(preoptic anterior hypothalamus,POAH),能引起熱敏神經(jīng)元的放電頻率下降和冷敏神經(jīng)元放電頻率增加,這些反應(yīng)可被水楊酸鈉(解熱藥)阻斷。IL—1的致熱性很強,給動物靜脈注射IL—1可引起明顯的發(fā)熱。IL—1不耐熱,70℃ 30min即可滅活。

2.腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)  是由巨噬細胞等分泌的一種小分子蛋白質(zhì)。TNF—α主要由單核—吞噬細胞分泌,分子量為17kD;TNF—β主要由活化的T淋巴細胞分泌,分子量為25kD,兩者有相似的致熱活性。給家注射小劑量TNF(50-200ng/kg·w)可迅速引起單相熱,大劑量(10μ6/kg·w)可引起雙相熱。給動物腦室內(nèi)注射TNF可引起明顯發(fā)熱,同時腦室PGE含量升高。另外,TNF在體內(nèi)和體外都能刺激IL—1的產(chǎn)生。TNF也不耐熱,70℃ 30min可滅活。

3.干擾素(interferon,IFN)  是由T—淋巴細胞、成纖維細胞、NK細胞等分泌的一種具有抗病毒、抗腫瘤作用的蛋白質(zhì),是細胞對病毒感染的反應(yīng)產(chǎn)物,有多種亞型,與發(fā)熱有關(guān)的是IFN—α和IFN—γ,其分子量為15—17kD。IFN可引起人和動物發(fā)熱,同時腦內(nèi)PGE含量升高。IFN引起的發(fā)熱反應(yīng)可被PG合成抑制劑阻斷。與IL—1和TNF不同的是,IFN反復(fù)注射可產(chǎn)生耐受性。IFN可能是病毒感染引起發(fā)熱的重要EP。

4.白細胞介素—6(interleukin—6,IL—6)  是由單核—吞噬細胞、淋巴細胞、內(nèi)皮細胞和成纖維細胞等分泌的細胞因子,分子量為21 kD,ET、病毒、IL—1、TNF、血小板生長因子等均可誘導(dǎo)其產(chǎn)生和釋放。研究證明,靜脈或腦室內(nèi)注射IL—6可引起動物體溫明顯升高,布洛芬吲哚美辛可阻斷其作用。雖然IL—6的致熱作用較IL—1和TNF弱,但由于它能引起各種動物的發(fā)熱反應(yīng),因此被認為是EP之一。

除上述因素外,有人認為由趴刺激巨噬細胞產(chǎn)生的噬細胞炎癥蛋門—1(macrohage inflammalory protein—1,MIP—1)也是一種EP。另外,有研究表明,睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(ciliary neurotrophicfactor,CNTF)、白細胞介素—2(interleukin—2,IL—2)以及白細胞介素—8(interleukin—8,IL—8)等注入動物體內(nèi)也能引起發(fā)熱,但這些因子是否屬于EP尚有待進一步驗證。

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