河 北 醫(yī)科 大 學(xué) 教 案 首 頁
教研室:藥物化學(xué)教研室 教師姓名:杜玉民 授課時間:08-09學(xué)年第二學(xué)期
課程名稱 | 有機(jī)化學(xué) | 授課專業(yè)和班級 | 藥學(xué)、藥劑學(xué)本科08級 | ||
授課內(nèi)容 | 第六章 烯烴 Alkene 一、結(jié)構(gòu) 二、同分異構(gòu)現(xiàn)象 三、命名 五、化學(xué)反應(yīng)(一)催化氫化(二)親電加成反應(yīng) | 授課學(xué)時 | 2學(xué)時 | ||
教學(xué)目的 | (一)掌握同分異構(gòu)現(xiàn)象(二)掌握命名方法(三)掌握馬氏規(guī)則、親電加成反應(yīng)機(jī)理 | ||||
教學(xué)重點(diǎn) | 命名 親電加成反應(yīng) | ||||
教學(xué)難點(diǎn) | 順反異構(gòu) 親電加成反應(yīng)機(jī)理 | ||||
教具和多媒體使用 | 多媒體課件 | ||||
教學(xué)方法 | 講授法 | ||||
教 學(xué) 過 程 | 醫(yī)學(xué)全.在線bhskgw.cn 引入新課、重點(diǎn)難點(diǎn)講授、作業(yè)和習(xí)題布置、問題討論、歸納總結(jié)及課后輔導(dǎo)等內(nèi)容的時間分配(100分鐘) 講授新課( 90′) 一、 結(jié)構(gòu)(Structure)(5′) 二、 同分異構(gòu)現(xiàn)象(20′) 1.構(gòu)造異構(gòu) 2.順反異構(gòu)(Geometric isomers) 三、 命名(Nomenclature)(25′) 四、 物理性質(zhì)(Physical properties)(自學(xué)) 五、 化學(xué)反應(yīng)(Chemical properties of alkenes) (一) 催化氫化(Hydrogenation)(5′) (二)親電加成反應(yīng)(Electrophilic addition reaction)(35′) 1.加鹵化氫(Addition hydrogen halides) (1)反應(yīng)機(jī)理(Reaction mechanisms) (2)區(qū)域選擇性和反應(yīng)活性 馬氏規(guī)則概念(Markovnikov’s rule) 教材改錯、布置作業(yè)(10′) | ||||
講授新進(jìn)展內(nèi)容 | 增加了分子模型和反應(yīng)機(jī)理的彩色圖片課件,補(bǔ)充了命名實(shí)例。 | ||||
課后總結(jié) | 第一次使用多媒體教學(xué),使教學(xué)內(nèi)容更生動,形象,但在課件制作方面需注意,因教室長,后面的同學(xué)不易看清,盡量使用幻燈片的上半部。 | ||||
bhskgw.cn |
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教研室:藥物化學(xué)教研室 教師姓名:杜玉民 授課時間:08-09學(xué)年第二學(xué)期
課程名稱 | 有機(jī)化學(xué) | 授課專業(yè)和班級 | 藥學(xué)、藥劑學(xué)本科08級 | ||
授課內(nèi)容 | 第六章 烯烴 Alkene 五、化學(xué)反應(yīng)(二)親電加成反應(yīng)(三)自由基加成(四)硼氫化反應(yīng) | 授課學(xué)時 | 2學(xué)時 | ||
教學(xué)目的 | (一)掌握碳正離子重排(二)掌握反式加成(三)掌握硼氫化反應(yīng) | ||||
教學(xué)重點(diǎn) | 碳正離子重排 溴的反式加成 HBr的自由基加成 | ||||
教學(xué)難點(diǎn) | 碳正離子重排機(jī)理 溴的反式加成機(jī)理 | ||||
教具和多媒體使用 | 多媒體課件 | ||||
教學(xué)方法 | 講授法 | ||||
教 學(xué) 過 程 | 復(fù)習(xí)舊內(nèi)容、引入新課、重點(diǎn)難點(diǎn)講授、作業(yè)和習(xí)題布置、問題討論、歸納總結(jié)及課后輔導(dǎo)等內(nèi)容的時間分配(100分鐘) 復(fù)習(xí)上次課內(nèi)容(5′) 講授新課( 90′) 1.加鹵化氫 (3)碳正離子重排(Rearrangment of carbonium ion) (5′) 2.加硫酸(Addition sulfuric acids) (5′) 3.加鹵素(Addition halogens)(35′) 與溴的加成,溴鎓離子(Cyclic bromonium ion) 立體選擇性反應(yīng)(Stereoselectiv reaction)、立體專一性反應(yīng)(Stereospecific reaction) 4.加次鹵酸(Addition hypohalous acids)(15′) (三)自由基加成反應(yīng)(Free-radical addition reaction)(15′) 烯烴與溴化氫的反馬氏加成(Anti-Markovnikovaddition of hydrogen bromide to alkenes) (四)硼氫化反應(yīng)(Hydroboration reaction) (15′) 1.反應(yīng)機(jī)理 2.堿性條件下過氧化氫氧化制備醇 教材改錯、歸納總結(jié)、布置作業(yè)(5′) | ||||
講授新進(jìn)展內(nèi)容 | 增加了分子模型和反應(yīng)機(jī)理的彩色圖片課件,補(bǔ)充了立體選擇性和立體專一性反應(yīng)的英文解釋。 | ||||
課后總結(jié) | 應(yīng)在黑板上交給同學(xué)有關(guān)分子的構(gòu)型、構(gòu)象式的寫法。否則,同學(xué)在寫分子的立體結(jié)構(gòu)、構(gòu)象式方面會出現(xiàn)許多問題的。 | ||||
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教研室:藥物化學(xué)教研室 教師姓名:杜玉民 授課時間:08-09學(xué)年第二學(xué)期
課程名稱 | 有機(jī)化學(xué) | 授課專業(yè)和班級 | 藥學(xué)、藥劑學(xué)本科08級 | ||
授課內(nèi)容 | 第六章 烯烴 Alkene (五)氧化反應(yīng)(六)α-氫的鹵代反應(yīng) 六、制備 | 授課學(xué)時 | 2學(xué)時 | ||
教學(xué)目的 | (一)掌握氧化反應(yīng)條件(二)掌握α-氫的鹵代反應(yīng)(三)掌握烯烴的制備方法 | ||||
教學(xué)重點(diǎn) | 氧化反應(yīng) α-氫的溴代反應(yīng) 鹵代烴的消除反應(yīng) | ||||
教學(xué)難點(diǎn) | 消除反應(yīng)機(jī)理 | ||||
教具和多媒體使用 | 多媒體課件 | ||||
教學(xué)方法 | 講授法 | ||||
教 學(xué) 過 程 | 復(fù)習(xí)舊課內(nèi)容、引入新課、重點(diǎn)難點(diǎn)講授、作業(yè)和習(xí)題布置、問題討論、歸納總結(jié)及課后輔導(dǎo)等內(nèi)容的時間分配(100分鐘) 講授新課( 90′) 復(fù)習(xí)上次課內(nèi)容(5′) (五)氧化反應(yīng)(Oxidation reaction) (20′) 1.高錳酸鉀氧化 2.臭氧氧化(Ozonolysis) 3.過氧酸氧化 (六)α-氫的鹵代反應(yīng)(Halogenation reaction at allylic position)(15′) (七) 與卡賓(carbene)加成(5′) 六、制備(Preparation) (一)炔烴還原(Hydrogenation of alkynes) (5′) (二)醇脫水(Dehydration) (5′) (三)1,2-鹵代烷脫鹵素(Dehylogenation) (5′) (四)鹵代烷脫鹵化氫(Dehydrohalogenation) (35′) 教材改錯、歸納總結(jié)、布置作業(yè)(5′) | ||||
講授新進(jìn)展內(nèi)容 | 增加了分子模型和反應(yīng)機(jī)理的彩色圖片課件,補(bǔ)充了烯烴氧化反應(yīng)中的實(shí)例和烯烴與卡賓反應(yīng)的內(nèi)容。 | ||||
課后總結(jié) | 課后出了部分典型的練習(xí)題,促使、加強(qiáng)同學(xué)的練習(xí)。 | ||||
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教研室:藥物化學(xué)教研室 教師姓名:杜玉民 授課時間:08-09學(xué)年第二學(xué)期
課程名稱 | 有機(jī)化學(xué) | 授課專業(yè)和班級 | 藥學(xué)、藥劑學(xué)本科08級 | ||
授課內(nèi)容 | 第七章 炔烴和二烯烴 Alkynes and dienes 一、炔烴(一)結(jié)構(gòu)和命名1.結(jié)構(gòu)2.命名(三)化學(xué)反應(yīng)1.炔氫的反應(yīng)2.碳碳叁鍵的反應(yīng)(四)制備 | 授課學(xué)時 | 2學(xué)時 | ||
教學(xué)目的 | (一)掌握炔烴的結(jié)構(gòu)(二)掌握命名方法(三)掌握化學(xué)性質(zhì) | ||||
教學(xué)重點(diǎn) | 命名 化學(xué)反應(yīng) | ||||
教學(xué)難點(diǎn) | 結(jié)構(gòu)和炔氫的弱酸性 炔鈉與伯鹵代烷的反應(yīng) | ||||
教具和多媒體使用 | 多媒體課件 | ||||
教學(xué)方法 | 講授法 | ||||
教 學(xué) 過 程 | 復(fù)習(xí)舊課內(nèi)容、引入新課、重點(diǎn)難點(diǎn)講授、作業(yè)和習(xí)題布置、問題討論、歸納總結(jié)及課后輔導(dǎo)等內(nèi)容的時間分配(100分鐘) 講授新課( 90′) 復(fù)習(xí)舊課(5′) (一)炔烴的結(jié)構(gòu)和命名(Structure and nomenclature)(15′) (二)物理性質(zhì)(自學(xué)) (三)化學(xué)反應(yīng)(Chemical properties of alkynes) 1.炔氫的反應(yīng)(Acidity of 1-alkynes) (20′) 2.碳碳叁鍵的反應(yīng)(Reactions at the triple bond) (35′) (四)制備(Preparation)(20′) 1.乙炔的工業(yè)來源 2.炔烴的制法 (1)二鹵代烷脫鹵化氫 (2)伯鹵代烷與炔鈉反應(yīng) 由低級炔烴制備高級炔烴的方法 總結(jié)、布置作業(yè)(5′) | ||||
講授新進(jìn)展內(nèi)容 | 增加了分子模型和反應(yīng)機(jī)理的彩色圖片課件,補(bǔ)充了命名實(shí)例。補(bǔ)充了端炔與格氏試劑、烴基鋰和烷氫、烯氫、炔氫的酸性比較等內(nèi)容。 | ||||
課后總結(jié) | 同學(xué)缺乏自己整理歸納,靈活運(yùn)用的主動性和能力,今后加強(qiáng)引導(dǎo)。 | ||||
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教研室:藥物化學(xué)教研室 教師姓名:杜玉民 授課時間:08-09學(xué)年第二學(xué)期
課程名稱 | 有機(jī)化學(xué) | 授課專業(yè)和班級 | 藥學(xué)、藥劑學(xué)本科08級 | ||
授課內(nèi)容 | 第七章 炔烴和二烯烴 Alkynes and dienes 二、二烯烴(一)分類和命名(二)共軛二烯烴 | 授課學(xué)時 | 2學(xué)時 | ||
教學(xué)目的 | (一)掌握二烯烴的結(jié)構(gòu)(二)掌握命名方法(三)掌握共軛體系 | ||||
教學(xué)重點(diǎn) | 共軛結(jié)構(gòu) 命名 1,2- 和1,4-加成 | ||||
教學(xué)難點(diǎn) | 共軛效應(yīng) 共振論 | ||||
教具和多媒體使用 | 多媒體課件 | ||||
教學(xué)方法 | 講授法 | ||||
教 學(xué) 過 程 | 復(fù)習(xí)舊課內(nèi)容、引入新課、重點(diǎn)難點(diǎn)講授、作業(yè)和習(xí)題布置、問題討論、歸納總結(jié)及課后輔導(dǎo)等內(nèi)容的時間分配(100分鐘) 復(fù)習(xí)舊課(5′) 講授新課( 90′) (一)二烯烴的分類和命名(10′) (二)共軛二烯烴(Conjugated dienes) 1. 結(jié)構(gòu) π-π共軛體系(π-πconjugation system)π電子離域 (delocation) 共振論(Resonance theory)(35′) 2. 1,2加成和1,4加成(1,2- and 1,4-addition)(10′) 3.共軛加成的理論解釋(20′) (1)親電加成(Electrophilic addition reaction) (2)烯丙基碳正離子的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性 4.熱力學(xué)控制和動力學(xué)控制(Thermodynamic control and kinetic control)(10′) 5.Diels-Alder反應(yīng)(Diels-Alder reaction)(5′) 反應(yīng)特點(diǎn),產(chǎn)物的立體化學(xué) 總結(jié)、布置作業(yè)(5′) | ||||
講授新進(jìn)展內(nèi)容 | 增加了分子模型和反應(yīng)機(jī)理的彩色圖片課件,補(bǔ)充了共振論的描述內(nèi)容;補(bǔ)充了Diels-Alder反應(yīng)的實(shí)例。 | ||||
課后總結(jié) | 共振論的概念難以理解 | ||||
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教研室:藥物化學(xué)教研室 教師姓名:杜玉民 授課時間:08-09學(xué)年第二學(xué)期
課程名稱 | 有機(jī)化學(xué) | 授課專業(yè)和班級 | 藥學(xué)、藥劑學(xué)本科08級 | ||
授課內(nèi)容 | 第七章 炔烴和二烯烴 Alkynes and dienes (三)聚集二烯 三、鹵乙烯型和鹵丙烯型鹵代烴 四、電性效應(yīng)小結(jié) | 授課學(xué)時 | 2學(xué)時 | ||
教學(xué)目的 | (一)掌握聚集二烯烴的結(jié)構(gòu)(二)掌握誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛體系 | ||||
教學(xué)重點(diǎn) | 手性軸、共軛體系 | ||||
教學(xué)難點(diǎn) | 鹵乙烯型和鹵丙烯型鹵代烴的活性比較 | ||||
教具和多媒體使用 | 多媒體課件 | ||||
教學(xué)方法 | 講授法 | ||||
教 學(xué) 過 程 | 復(fù)習(xí)舊課內(nèi)容、引入新課、重點(diǎn)難點(diǎn)講授、作業(yè)和習(xí)題布置、問題討論、歸納總結(jié)及課后輔導(dǎo)等內(nèi)容的時間分配(100分鐘) 復(fù)習(xí)舊課(5′) 講授新課( 90′) (三)聚集二烯烴(10′) 三、鹵乙烯型和鹵丙烯型鹵代烴 1. 乙烯型鹵代烴(20′) 2. 烯丙型鹵代烴(20′) 四、電性效應(yīng)小結(jié)(40′) (一)誘導(dǎo)效應(yīng)(Inductive effect) (二)共軛作用 (三)共軛體系的類型 1. π-π共軛 2. p -π共軛 3. σ-π和σ-p共軛(超共軛) 總結(jié)、布置作業(yè)(5′) | ||||
講授新進(jìn)展內(nèi)容 | 增加了分子模型的彩色圖片課件,補(bǔ)充擴(kuò)展了共軛體系的類型。 | ||||
課后總結(jié) | 加強(qiáng)電性效應(yīng)的總結(jié)、復(fù)習(xí)、應(yīng)用 | ||||
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教研室:藥物化學(xué)教研室 教師姓名:杜玉民 授課時間:08-09學(xué)年第二學(xué)期
課程名稱 | 有機(jī)化學(xué) | 授課專業(yè)和班級 | 藥學(xué)、藥劑學(xué)本科08級 | ||
授課內(nèi)容 | 第八章 芳烴 Aromatic compounds 一、苯及其同系物(一)苯的結(jié)構(gòu)(二)苯衍生物的同分異構(gòu)、命名和物理性質(zhì)(三)親電取代反應(yīng)機(jī)理 | 授課學(xué)時 | 2學(xué)時 | ||
教學(xué)目的 | (一)掌握苯的分子的結(jié)構(gòu)和芳香性(二)掌握苯及其衍生物的命名(三)親電取代反應(yīng)機(jī)理 | ||||
教學(xué)重點(diǎn) | 芳香性 Kekule結(jié)構(gòu) 親電取代反應(yīng)機(jī)理 | ||||
教學(xué)難點(diǎn) | 苯的分子結(jié)構(gòu) 分子軌道 共振論 | ||||
教具和多媒體使用 | 多媒體課件 | ||||
教學(xué)方法 | 講授法 | ||||
教 學(xué) 過 程 | 復(fù)習(xí)舊課內(nèi)容、引入新課、重點(diǎn)難點(diǎn)講授、作業(yè)和習(xí)題布置、問題討論、歸納總結(jié)及課后輔導(dǎo)等內(nèi)容的時間分配(100分鐘) 復(fù)習(xí)舊課(5′) 講授新課( 90′) 芳香族化合物簡介、芳香性(Aromaticity)(10′) 一、苯及其同系物 (一)苯的結(jié)構(gòu)(Structure of benzene) 1.凱庫勒結(jié)構(gòu)式(Kekule structure)(10′) 2.芳香六隅體(10′) 3.苯的分子軌道(10′) 4.共振論對苯的結(jié)構(gòu)的解釋(10′) (二)苯衍生物的同分異構(gòu)、命名和物理性質(zhì)(30′) 1. 同分異構(gòu) 2.命名 3. 物理性質(zhì) (三)親電取代反應(yīng)的機(jī)理(10′) 總結(jié)、布置作業(yè)(5′) | ||||
講授新進(jìn)展內(nèi)容 | 增加了分子模型的彩色圖片課件,在簡介中引入了與本章內(nèi)容有關(guān)的常見藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu),以激發(fā)同學(xué)的學(xué)習(xí)興趣。 | ||||
課后總結(jié) | 加強(qiáng)課后練習(xí) | ||||
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教研室:藥物化學(xué)教研室 教師姓名:杜玉民 授課時間:08-09學(xué)年第二學(xué)期
課程名稱 | 有機(jī)化學(xué) | 授課專業(yè)和班級 | 藥學(xué)、藥劑學(xué)本科08級 | ||
授課內(nèi)容 | 第八章 芳烴 Aromatic compounds (四)苯的常見親電取代反應(yīng)(五)取代苯的親電取代反應(yīng)的活性和定位規(guī)律 | 授課學(xué)時 | 2學(xué)時 | ||
教學(xué)目的 | (一)掌握苯的親電取代反應(yīng)(二)掌握苯親電取代反應(yīng)的活性和定位規(guī)律 | ||||
教學(xué)重點(diǎn) | 磺化、硝化反應(yīng) 傅-克反應(yīng) | ||||
教學(xué)難點(diǎn) | 苯的親電取代反應(yīng)活性和定位規(guī)律的解釋 | ||||
教具和多媒體使用 | 多媒體課件 | ||||
教學(xué)方法 | 講授法 | ||||
教 學(xué) 過 程 | 復(fù)習(xí)舊課內(nèi)容、引入新課、重點(diǎn)難點(diǎn)講授、作業(yè)和習(xí)題布置、問題討論、歸納總結(jié)及課后輔導(dǎo)等內(nèi)容的時間分配(100分鐘) 復(fù)習(xí)舊課(5′) 講授新課( 90′) (四)苯的常見親電取代反應(yīng) 1.鹵代反應(yīng)(Halogenation)(5′) 2.硝化反應(yīng)(Nitration)(5′) 3.磺化反應(yīng)(Sulfonation)(10′) 4.傅瑞德爾-克拉夫茨反應(yīng)(Friedel-Craft reaction)(35′) (1)傅-克烷基化(Friedel-Craft alkylation) (2)傅-克;(Friedel-Craft acylation) (五)取代苯的親電取代反應(yīng)的活性和定位規(guī)律(Activation and orientation rules of substitued benzenes)(35′) 1.取代基對反應(yīng)速率的影響 2.一取代苯的親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律 3.一取代苯的親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律和活性的解釋 總結(jié)、布置作業(yè)(5′) | ||||
講授新進(jìn)展內(nèi)容 | 增加了分子模型的彩色圖片課件,強(qiáng)調(diào)了傅-克反應(yīng)在合成中的應(yīng)用,歸納了傅克反應(yīng)的限定條件。 | ||||
課后總結(jié) | 加強(qiáng)課堂上與同學(xué)之間的互動,及時復(fù)習(xí)前面的內(nèi)容。 | ||||
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教研室:藥物化學(xué)教研室 教師姓名:杜玉民 授課時間:08-09學(xué)年第二學(xué)期
課程名稱 | 有機(jī)化學(xué) | 授課專業(yè)和班級 | 藥學(xué)、藥劑學(xué)本科08級 | ||
授課內(nèi)容 | 第八章 芳烴 Aromatic compounds (五)定位規(guī)律(六)苯的其他反應(yīng)(七)烷基苯的側(cè)鏈反應(yīng)(八)鹵代芳烴 二、多環(huán)芳烴 | 授課學(xué)時 | 2學(xué)時 | ||
教學(xué)目的 | (一)掌握二取代苯親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律(二)定位規(guī)律的應(yīng)用(三)萘的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì) | ||||
教學(xué)重點(diǎn) | 定位規(guī)律的應(yīng)用 側(cè)鏈的反應(yīng) 萘的結(jié)構(gòu)和化學(xué)反應(yīng) | ||||
教學(xué)難點(diǎn) | 萘的結(jié)構(gòu)和磺化反應(yīng) | ||||
教具和多媒體使用 | 多媒體課件 | ||||
教學(xué)方法 | 講授法 | ||||
教 學(xué) 過 程 | 復(fù)習(xí)舊課內(nèi)容、引入新課、重點(diǎn)難點(diǎn)講授、作業(yè)和習(xí)題布置、問題討論、歸納總結(jié)及課后輔導(dǎo)等內(nèi)容的時間分配(100分鐘) 復(fù)習(xí)舊課(5′) 講授新課( 90′) 4.二取代苯親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律(10′) 5.定位規(guī)律的應(yīng)用(5′) (六)苯的其他反應(yīng)(5′) (七)烷基苯的側(cè)鏈反應(yīng)(10′) (八)鹵代芳烴(20′) 二、多環(huán)芳烴和非苯芳烴 (一)稠環(huán)芳烴 1.萘衍生物的同分異構(gòu)和命名(10′) 2.萘的結(jié)構(gòu)(Structure of naphthalene)(5′) 3.萘的化學(xué)反應(yīng)(Chemical properties of naphthalene)(20′) (1)親電取代反應(yīng) (2)氧化反應(yīng) (3)還原反應(yīng) 4.蒽和菲的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(5′) 總結(jié)、布置作業(yè)(5′) | ||||
講授新進(jìn)展內(nèi)容 | 增加了分子模型的彩色圖片課件,補(bǔ)充了芳鹵取代反應(yīng)的機(jī)理,例舉了高級稠環(huán)芳烴的致癌機(jī)理。 | ||||
課后總結(jié) | 課堂上增加一些與專業(yè)有關(guān)的日常生活知識,培養(yǎng)學(xué)習(xí)興趣。 | ||||
河 北 醫(yī)科 大 學(xué) 教 案 首 頁
教研室:藥物化學(xué)教研室 教師姓名:杜玉民 授課時間:08-09學(xué)年第二學(xué)期
課程名稱 | 有機(jī)化學(xué) | 授課專業(yè)和班級 | 藥學(xué)、藥劑學(xué)本科08級 | ||
授課內(nèi)容 | 第八章 芳烴 Aromatic compounds 二、多環(huán)芳烴和非苯芳烴 階段小結(jié) | 授課學(xué)時 | 2學(xué)時 | ||
教學(xué)目的 | (一)掌握休克爾規(guī)則 (二)三章內(nèi)容總結(jié) | ||||
教學(xué)重點(diǎn) | 聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)與手性軸 休克爾規(guī)則 | ||||
教學(xué)難點(diǎn) | 手性軸 非苯芳烴 | ||||
教具和多媒體使用 | 多媒體課件 | ||||
教學(xué)方法 | 講授法 | ||||
教 學(xué) 過 程 | 復(fù)習(xí)舊課內(nèi)容、引入新課、重點(diǎn)難點(diǎn)講授、作業(yè)和習(xí)題布置、問題討論、歸納總結(jié)及課后輔導(dǎo)等內(nèi)容的時間分配(100分鐘) 講授新課(50′) 總結(jié)、練習(xí)(50′) (二)聯(lián)苯(Biphenyl)(15′) 結(jié)構(gòu)、命名 手性軸(Chiral axis) (二)非苯芳烴(35′) 休克爾規(guī)則及其應(yīng)用 本學(xué)期實(shí)驗(yàn)內(nèi)容總結(jié)(20′) 第六章、七章、八章內(nèi)容總結(jié)、練習(xí)(30′) 對重點(diǎn)內(nèi)容、典型例題進(jìn)行歸納說明 | ||||
講授新進(jìn)展內(nèi)容 | 增加了分子模型的彩色圖片課件,預(yù)先準(zhǔn)備復(fù)習(xí)題在課堂上練習(xí),培養(yǎng)同學(xué)的解題思路和技巧。 | ||||
課后總結(jié) | 安排輔導(dǎo)、答疑,準(zhǔn)備期末考試 | ||||