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有機(jī)化學(xué)-授課教案:第六章-第八章

有機(jī)化學(xué):授課教案 第六章-第八章:河 北 醫(yī)科 大 學(xué) 教 案 首 頁教研室:藥物化學(xué)教研室 教師姓名:杜玉民 授課時間:08-09學(xué)年第二學(xué)期 課程名稱 有機(jī)化學(xué) 授課專業(yè)和班級 藥學(xué)、藥劑學(xué)本科08級 授課內(nèi)容 第六章 烯烴 Alkene 一、結(jié)構(gòu) 二、同分異構(gòu)現(xiàn)象 三、命名 五、化學(xué)反應(yīng)(一)催化氫化(二)親電加成反應(yīng) 授課學(xué)時 2學(xué)時

河 北 醫(yī)科 大 學(xué) 教 案 首 頁

教研室:藥物化學(xué)教研室 教師姓名:杜玉民 授課時間:08-09學(xué)年第二學(xué)期

bhskgw.cn

課程名稱

有機(jī)化學(xué)

授課專業(yè)和班級

藥學(xué)、藥劑學(xué)本科08級

授課內(nèi)容

第六章 烯烴 Alkene

一、結(jié)構(gòu) 二、同分異構(gòu)現(xiàn)象 三、命名  五、化學(xué)反應(yīng)(一)催化氫化(二)親電加成反應(yīng)

授課學(xué)時

2學(xué)時

教學(xué)目的

(一)掌握同分異構(gòu)現(xiàn)象(二)掌握命名方法(三)掌握馬氏規(guī)則、親電加成反應(yīng)機(jī)理

教學(xué)重點(diǎn)

命名 親電加成反應(yīng)

教學(xué)難點(diǎn)

順反異構(gòu) 親電加成反應(yīng)機(jī)理

教具和多媒體使用

多媒體課件

教學(xué)方法

講授法

學(xué)

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引入新課、重點(diǎn)難點(diǎn)講授、作業(yè)和習(xí)題布置、問題討論、歸納總結(jié)及課后輔導(dǎo)等內(nèi)容的時間分配(100分鐘)

講授新課( 90)

一、 結(jié)構(gòu)(Structure)(5′)

二、 同分異構(gòu)現(xiàn)象(20′)

1.構(gòu)造異構(gòu) 2.順反異構(gòu)(Geometric isomers)

三、 命名(Nomenclature)(25′)

四、 物理性質(zhì)(Physical properties)(自學(xué))

五、 化學(xué)反應(yīng)(Chemical properties of alkenes)

(一)   催化氫化(Hydrogenation)(5′)

(二)親電加成反應(yīng)(Electrophilic addition reaction)(35′)

1.加鹵化氫(Addition hydrogen halides)

(1)反應(yīng)機(jī)理(Reaction mechanisms)

(2)區(qū)域選擇性和反應(yīng)活性 馬氏規(guī)則概念(Markovnikov’s rule)

教材改錯、布置作業(yè)(10′)

講授新進(jìn)展內(nèi)容

增加了分子模型和反應(yīng)機(jī)理的彩色圖片課件,補(bǔ)充了命名實(shí)例。

課后總結(jié)

第一次使用多媒體教學(xué),使教學(xué)內(nèi)容更生動,形象,但在課件制作方面需注意,因教室長,后面的同學(xué)不易看清,盡量使用幻燈片的上半部。

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教研室:藥物化學(xué)教研室 教師姓名:杜玉民 授課時間:08-09學(xué)年第二學(xué)期

課程名稱

有機(jī)化學(xué)

授課專業(yè)和班級

藥學(xué)、藥劑學(xué)本科08級

授課內(nèi)容

第六章 烯烴 Alkene

 五、化學(xué)反應(yīng)(二)親電加成反應(yīng)(三)自由基加成(四)硼氫化反應(yīng)

授課學(xué)時

2學(xué)時

教學(xué)目的

(一)掌握碳正離子重排(二)掌握反式加成(三)掌握硼氫化反應(yīng)

教學(xué)重點(diǎn)

碳正離子重排  溴的反式加成  HBr的自由基加成

教學(xué)難點(diǎn)

碳正離子重排機(jī)理  溴的反式加成機(jī)理 

教具和多媒體使用

多媒體課件

教學(xué)方法

講授法

學(xué)

復(fù)習(xí)舊內(nèi)容、引入新課、重點(diǎn)難點(diǎn)講授、作業(yè)和習(xí)題布置、問題討論、歸納總結(jié)及課后輔導(dǎo)等內(nèi)容的時間分配(100分鐘)

復(fù)習(xí)上次課內(nèi)容(5′)

講授新課( 90′)

1.加鹵化氫  (3)碳正離子重排(Rearrangment of carbonium ion) (5′)

2.加硫酸(Addition sulfuric acids) (5′)

3.加鹵素(Addition halogens)(35′)

與溴的加成,溴鎓離子(Cyclic bromonium ion)

立體選擇性反應(yīng)(Stereoselectiv reaction)、立體專一性反應(yīng)(Stereospecific reaction)

4.加次鹵酸(Addition hypohalous acids)(15′)

(三)自由基加成反應(yīng)(Free-radical addition reaction)(15′)

烯烴與溴化氫的反馬氏加成(Anti-Markovnikovaddition of hydrogen bromide to alkenes)

(四)硼氫化反應(yīng)(Hydroboration reaction) (15′)

1.反應(yīng)機(jī)理  2.堿性條件下過氧化氫氧化制備醇

教材改錯、歸納總結(jié)、布置作業(yè)(5′)

講授新進(jìn)展內(nèi)容

增加了分子模型和反應(yīng)機(jī)理的彩色圖片課件,補(bǔ)充了立體選擇性和立體專一性反應(yīng)的英文解釋。

課后總結(jié)

應(yīng)在黑板上交給同學(xué)有關(guān)分子的構(gòu)型、構(gòu)象式的寫法。否則,同學(xué)在寫分子的立體結(jié)構(gòu)、構(gòu)象式方面會出現(xiàn)許多問題的。

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教研室:藥物化學(xué)教研室 教師姓名:杜玉民 授課時間:08-09學(xué)年第二學(xué)期

課程名稱

有機(jī)化學(xué)

授課專業(yè)和班級

藥學(xué)、藥劑學(xué)本科08級

授課內(nèi)容

第六章 烯烴 Alkene

(五)氧化反應(yīng)(六)α-氫的鹵代反應(yīng) 六、制備

授課學(xué)時

2學(xué)時

教學(xué)目的

(一)掌握氧化反應(yīng)條件(二)掌握α-氫的鹵代反應(yīng)(三)掌握烯烴的制備方法

教學(xué)重點(diǎn)

氧化反應(yīng)  α-氫的溴代反應(yīng)  鹵代烴的消除反應(yīng)

教學(xué)難點(diǎn)

消除反應(yīng)機(jī)理

教具和多媒體使用

多媒體課件

教學(xué)方法

講授法

學(xué)

復(fù)習(xí)舊課內(nèi)容、引入新課、重點(diǎn)難點(diǎn)講授、作業(yè)和習(xí)題布置、問題討論、歸納總結(jié)及課后輔導(dǎo)等內(nèi)容的時間分配(100分鐘)

講授新課( 90′)

復(fù)習(xí)上次課內(nèi)容(5′)

(五)氧化反應(yīng)(Oxidation reaction) (20′)

1.高錳酸鉀氧化

2.臭氧氧化(Ozonolysis)

3.過氧酸氧化

(六)α-氫的鹵代反應(yīng)(Halogenation reaction at allylic position)(15′)

(七) 與卡賓(carbene)加成(5′)

六、制備(Preparation)

(一)炔烴還原(Hydrogenation of alkynes) (5′)

(二)醇脫水(Dehydration) (5′)

(三)1,2-鹵代烷脫鹵素(Dehylogenation) (5′)

(四)鹵代烷脫鹵化氫(Dehydrohalogenation) (35′)

教材改錯、歸納總結(jié)、布置作業(yè)(5′)

講授新進(jìn)展內(nèi)容

增加了分子模型和反應(yīng)機(jī)理的彩色圖片課件,補(bǔ)充了烯烴氧化反應(yīng)中的實(shí)例和烯烴與卡賓反應(yīng)的內(nèi)容。

課后總結(jié)

課后出了部分典型的練習(xí)題,促使、加強(qiáng)同學(xué)的練習(xí)。

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教研室:藥物化學(xué)教研室 教師姓名:杜玉民 授課時間:08-09學(xué)年第二學(xué)期

課程名稱

有機(jī)化學(xué)

授課專業(yè)和班級

藥學(xué)、藥劑學(xué)本科08級

授課內(nèi)容

第七章 炔烴和二烯烴 Alkynes and dienes

一、炔烴(一)結(jié)構(gòu)和命名1.結(jié)構(gòu)2.命名(三)化學(xué)反應(yīng)1.炔氫的反應(yīng)2.碳碳叁鍵的反應(yīng)(四)制備

授課學(xué)時

2學(xué)時

教學(xué)目的

(一)掌握炔烴的結(jié)構(gòu)(二)掌握命名方法(三)掌握化學(xué)性質(zhì)

教學(xué)重點(diǎn)

命名 化學(xué)反應(yīng)

教學(xué)難點(diǎn)

結(jié)構(gòu)和炔氫的弱酸性 炔鈉與伯鹵代烷的反應(yīng)

教具和多媒體使用

多媒體課件

教學(xué)方法

講授法

學(xué)

復(fù)習(xí)舊課內(nèi)容、引入新課、重點(diǎn)難點(diǎn)講授、作業(yè)和習(xí)題布置、問題討論、歸納總結(jié)及課后輔導(dǎo)等內(nèi)容的時間分配(100分鐘)

講授新課( 90′)

復(fù)習(xí)舊課(5′)

(一)炔烴的結(jié)構(gòu)和命名(Structure and nomenclature)(15′)

(二)物理性質(zhì)(自學(xué))

(三)化學(xué)反應(yīng)(Chemical properties of alkynes)

1.炔氫的反應(yīng)(Acidity of 1-alkynes) (20′)

2.碳碳叁鍵的反應(yīng)(Reactions at the triple bond) (35′)

(四)制備(Preparation)(20′)

1.乙炔的工業(yè)來源

2.炔烴的制法

(1)二鹵代烷脫鹵化氫

(2)伯鹵代烷與炔鈉反應(yīng)  由低級炔烴制備高級炔烴的方法

總結(jié)、布置作業(yè)(5′)

講授新進(jìn)展內(nèi)容

增加了分子模型和反應(yīng)機(jī)理的彩色圖片課件,補(bǔ)充了命名實(shí)例。補(bǔ)充了端炔與格氏試劑、烴基鋰和烷氫、烯氫、炔氫的酸性比較等內(nèi)容。

課后總結(jié)

同學(xué)缺乏自己整理歸納,靈活運(yùn)用的主動性和能力,今后加強(qiáng)引導(dǎo)。

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教研室:藥物化學(xué)教研室 教師姓名:杜玉民 授課時間:08-09學(xué)年第二學(xué)期

課程名稱

有機(jī)化學(xué)

授課專業(yè)和班級

藥學(xué)、藥劑學(xué)本科08級

授課內(nèi)容

第七章 炔烴和二烯烴 Alkynes and dienes

二、二烯烴(一)分類和命名(二)共軛二烯烴

授課學(xué)時

2學(xué)時

教學(xué)目的

(一)掌握二烯烴的結(jié)構(gòu)(二)掌握命名方法(三)掌握共軛體系

教學(xué)重點(diǎn)

共軛結(jié)構(gòu)  命名  1,2- 和1,4-加成

教學(xué)難點(diǎn)

共軛效應(yīng)  共振論

教具和多媒體使用

多媒體課件

教學(xué)方法

講授法

學(xué)

復(fù)習(xí)舊課內(nèi)容、引入新課、重點(diǎn)難點(diǎn)講授、作業(yè)和習(xí)題布置、問題討論、歸納總結(jié)及課后輔導(dǎo)等內(nèi)容的時間分配(100分鐘)

復(fù)習(xí)舊課(5′)

講授新課( 90′)

(一)二烯烴的分類和命名(10′)

(二)共軛二烯烴(Conjugated dienes)

1. 結(jié)構(gòu)  π-π共軛體系(π-πconjugation system)π電子離域 (delocation)  共振論(Resonance theory)(35′)

2. 1,2加成和1,4加成(1,2- and 1,4-addition)(10′)

3.共軛加成的理論解釋(20′)

(1)親電加成(Electrophilic addition reaction)

(2)烯丙基碳正離子的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性

4.熱力學(xué)控制和動力學(xué)控制(Thermodynamic control and kinetic control)(10′)

5.Diels-Alder反應(yīng)(Diels-Alder reaction)(5′)

反應(yīng)特點(diǎn),產(chǎn)物的立體化學(xué)

總結(jié)、布置作業(yè)(5′)

講授新進(jìn)展內(nèi)容

增加了分子模型和反應(yīng)機(jī)理的彩色圖片課件,補(bǔ)充了共振論的描述內(nèi)容;補(bǔ)充了Diels-Alder反應(yīng)的實(shí)例。

課后總結(jié)

共振論的概念難以理解

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教研室:藥物化學(xué)教研室 教師姓名:杜玉民 授課時間:08-09學(xué)年第二學(xué)期

課程名稱

有機(jī)化學(xué)

授課專業(yè)和班級

藥學(xué)、藥劑學(xué)本科08級

授課內(nèi)容

第七章 炔烴和二烯烴 Alkynes and dienes

(三)聚集二烯 三、鹵乙烯型和鹵丙烯型鹵代烴

四、電性效應(yīng)小結(jié)

授課學(xué)時

2學(xué)時

教學(xué)目的

(一)掌握聚集二烯烴的結(jié)構(gòu)(二)掌握誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛體系

教學(xué)重點(diǎn)

手性軸、共軛體系

教學(xué)難點(diǎn)

鹵乙烯型和鹵丙烯型鹵代烴的活性比較

教具和多媒體使用

多媒體課件

教學(xué)方法

講授法

學(xué)

復(fù)習(xí)舊課內(nèi)容、引入新課、重點(diǎn)難點(diǎn)講授、作業(yè)和習(xí)題布置、問題討論、歸納總結(jié)及課后輔導(dǎo)等內(nèi)容的時間分配(100分鐘)

復(fù)習(xí)舊課(5′)

講授新課( 90′)

(三)聚集二烯烴(10′)

三、鹵乙烯型和鹵丙烯型鹵代烴

1. 乙烯型鹵代烴(20′)

2. 烯丙型鹵代烴(20′)

四、電性效應(yīng)小結(jié)(40′)

(一)誘導(dǎo)效應(yīng)(Inductive effect)

(二)共軛作用

(三)共軛體系的類型

1. π-π共軛

2. p -π共軛

3. σ-π和σ-p共軛(超共軛)

總結(jié)、布置作業(yè)(5′)

講授新進(jìn)展內(nèi)容

增加了分子模型的彩色圖片課件,補(bǔ)充擴(kuò)展了共軛體系的類型。

課后總結(jié)

加強(qiáng)電性效應(yīng)的總結(jié)、復(fù)習(xí)、應(yīng)用

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教研室:藥物化學(xué)教研室 教師姓名:杜玉民 授課時間:08-09學(xué)年第二學(xué)期

課程名稱

有機(jī)化學(xué)

授課專業(yè)和班級

藥學(xué)、藥劑學(xué)本科08級

授課內(nèi)容

第八章 芳烴 Aromatic compounds

一、苯及其同系物(一)苯的結(jié)構(gòu)(二)苯衍生物的同分異構(gòu)、命名和物理性質(zhì)(三)親電取代反應(yīng)機(jī)理

授課學(xué)時

2學(xué)時

教學(xué)目的

(一)掌握苯的分子的結(jié)構(gòu)和芳香性(二)掌握苯及其衍生物的命名(三)親電取代反應(yīng)機(jī)理

教學(xué)重點(diǎn)

芳香性  Kekule結(jié)構(gòu)   親電取代反應(yīng)機(jī)理

教學(xué)難點(diǎn)

苯的分子結(jié)構(gòu)  分子軌道  共振論

教具和多媒體使用

多媒體課件

教學(xué)方法

講授法

學(xué)

復(fù)習(xí)舊課內(nèi)容、引入新課、重點(diǎn)難點(diǎn)講授、作業(yè)和習(xí)題布置、問題討論、歸納總結(jié)及課后輔導(dǎo)等內(nèi)容的時間分配(100分鐘)

復(fù)習(xí)舊課(5′)

講授新課( 90′)

芳香族化合物簡介、芳香性(Aromaticity)(10′)

一、苯及其同系物

(一)苯的結(jié)構(gòu)(Structure of benzene)

1.凱庫勒結(jié)構(gòu)式(Kekule structure)(10′)

2.芳香六隅體(10′)

3.苯的分子軌道(10′)

4.共振論對苯的結(jié)構(gòu)的解釋(10′)

(二)苯衍生物的同分異構(gòu)、命名和物理性質(zhì)(30′)

1. 同分異構(gòu)   2.命名   3. 物理性質(zhì)

(三)親電取代反應(yīng)的機(jī)理(10′)

總結(jié)、布置作業(yè)(5′)

講授新進(jìn)展內(nèi)容

增加了分子模型的彩色圖片課件,在簡介中引入了與本章內(nèi)容有關(guān)的常見藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu),以激發(fā)同學(xué)的學(xué)習(xí)興趣。

課后總結(jié)

加強(qiáng)課后練習(xí)

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教研室:藥物化學(xué)教研室 教師姓名:杜玉民 授課時間:08-09學(xué)年第二學(xué)期

課程名稱

有機(jī)化學(xué)

授課專業(yè)和班級

藥學(xué)、藥劑學(xué)本科08級

授課內(nèi)容

第八章 芳烴 Aromatic compounds

(四)苯的常見親電取代反應(yīng)(五)取代苯的親電取代反應(yīng)的活性和定位規(guī)律

授課學(xué)時

2學(xué)時

教學(xué)目的

(一)掌握苯的親電取代反應(yīng)(二)掌握苯親電取代反應(yīng)的活性和定位規(guī)律

教學(xué)重點(diǎn)

磺化、硝化反應(yīng)   傅-克反應(yīng)

教學(xué)難點(diǎn)

苯的親電取代反應(yīng)活性和定位規(guī)律的解釋

教具和多媒體使用

多媒體課件

教學(xué)方法

講授法

學(xué)

復(fù)習(xí)舊課內(nèi)容、引入新課、重點(diǎn)難點(diǎn)講授、作業(yè)和習(xí)題布置、問題討論、歸納總結(jié)及課后輔導(dǎo)等內(nèi)容的時間分配(100分鐘)

復(fù)習(xí)舊課(5′)

講授新課( 90′)

(四)苯的常見親電取代反應(yīng)

1.鹵代反應(yīng)Halogenation)(5′)

2.硝化反應(yīng)(Nitration)(5′)

3.磺化反應(yīng)(Sulfonation)(10′)

4.傅瑞德爾-克拉夫茨反應(yīng)(Friedel-Craft reaction)(35′)

(1)傅-克烷基化(Friedel-Craft alkylation)

(2)傅-克;(Friedel-Craft acylation)

(五)取代苯的親電取代反應(yīng)的活性和定位規(guī)律(Activation and orientation rules of substitued benzenes)(35′)

1.取代基對反應(yīng)速率的影響

2.一取代苯的親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律

3.一取代苯的親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律和活性的解釋

總結(jié)、布置作業(yè)(5′)

講授新進(jìn)展內(nèi)容

增加了分子模型的彩色圖片課件,強(qiáng)調(diào)了傅-克反應(yīng)在合成中的應(yīng)用,歸納了傅克反應(yīng)的限定條件。

課后總結(jié)

加強(qiáng)課堂上與同學(xué)之間的互動,及時復(fù)習(xí)前面的內(nèi)容。

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教研室:藥物化學(xué)教研室 教師姓名:杜玉民 授課時間:08-09學(xué)年第二學(xué)期

課程名稱

有機(jī)化學(xué)

授課專業(yè)和班級

藥學(xué)、藥劑學(xué)本科08級

授課內(nèi)容

第八章 芳烴 Aromatic compounds

(五)定位規(guī)律(六)苯的其他反應(yīng)(七)烷基苯的側(cè)鏈反應(yīng)(八)鹵代芳烴 二、多環(huán)芳烴

授課學(xué)時

2學(xué)時

教學(xué)目的

(一)掌握二取代苯親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律(二)定位規(guī)律的應(yīng)用(三)萘的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)

教學(xué)重點(diǎn)

定位規(guī)律的應(yīng)用   側(cè)鏈的反應(yīng)  萘的結(jié)構(gòu)和化學(xué)反應(yīng)

教學(xué)難點(diǎn)

萘的結(jié)構(gòu)和磺化反應(yīng)

教具和多媒體使用

多媒體課件

教學(xué)方法

講授法

學(xué)

復(fù)習(xí)舊課內(nèi)容、引入新課、重點(diǎn)難點(diǎn)講授、作業(yè)和習(xí)題布置、問題討論、歸納總結(jié)及課后輔導(dǎo)等內(nèi)容的時間分配(100分鐘)

復(fù)習(xí)舊課(5′)

講授新課( 90′)

4.二取代苯親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律(10′)

5.定位規(guī)律的應(yīng)用(5′)

(六)苯的其他反應(yīng)(5′)

(七)烷基苯的側(cè)鏈反應(yīng)(10′)

(八)鹵代芳烴(20′)

二、多環(huán)芳烴和非苯芳烴

(一)稠環(huán)芳烴

1.萘衍生物的同分異構(gòu)和命名(10′)

2.萘的結(jié)構(gòu)(Structure of naphthalene)(5′)

3.萘的化學(xué)反應(yīng)(Chemical properties of naphthalene)(20′)

(1)親電取代反應(yīng)  (2)氧化反應(yīng)  (3)還原反應(yīng)

4.蒽和菲的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(5′)

總結(jié)、布置作業(yè)(5′)

講授新進(jìn)展內(nèi)容

增加了分子模型的彩色圖片課件,補(bǔ)充了芳鹵取代反應(yīng)的機(jī)理,例舉了高級稠環(huán)芳烴的致癌機(jī)理。

課后總結(jié)

課堂上增加一些與專業(yè)有關(guān)的日常生活知識,培養(yǎng)學(xué)習(xí)興趣。

河 北 醫(yī)科 大 學(xué) 教 案 首 頁

教研室:藥物化學(xué)教研室 教師姓名:杜玉民 授課時間:08-09學(xué)年第二學(xué)期

課程名稱

有機(jī)化學(xué)

授課專業(yè)和班級

藥學(xué)、藥劑學(xué)本科08級

授課內(nèi)容

第八章 芳烴 Aromatic compounds

二、多環(huán)芳烴和非苯芳烴 階段小結(jié)

授課學(xué)時

2學(xué)時

教學(xué)目的

(一)掌握休克爾規(guī)則   (二)三章內(nèi)容總結(jié)

教學(xué)重點(diǎn)

聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)與手性軸 休克爾規(guī)則

教學(xué)難點(diǎn)

手性軸 非苯芳烴

教具和多媒體使用

多媒體課件

教學(xué)方法

講授法

學(xué)

復(fù)習(xí)舊課內(nèi)容、引入新課、重點(diǎn)難點(diǎn)講授、作業(yè)和習(xí)題布置、問題討論、歸納總結(jié)及課后輔導(dǎo)等內(nèi)容的時間分配(100分鐘)

講授新課(50′)

總結(jié)、練習(xí)(50′)

(二)聯(lián)苯(Biphenyl)(15′)

結(jié)構(gòu)、命名   手性軸(Chiral axis)

(二)非苯芳烴(35′)

休克爾規(guī)則及其應(yīng)用

本學(xué)期實(shí)驗(yàn)內(nèi)容總結(jié)(20′)

第六章、七章、八章內(nèi)容總結(jié)、練習(xí)(30′)

對重點(diǎn)內(nèi)容、典型例題進(jìn)行歸納說明

講授新進(jìn)展內(nèi)容

增加了分子模型的彩色圖片課件,預(yù)先準(zhǔn)備復(fù)習(xí)題在課堂上練習(xí),培養(yǎng)同學(xué)的解題思路和技巧。

課后總結(jié)

安排輔導(dǎo)、答疑,準(zhǔn)備期末考試

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