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脂質(zhì)AGPS或為未來癌癥治療的靶點

來源:本站原創(chuàng) 更新:2013-9-6 論文投稿平臺

脂質(zhì)AGPS或為未來癌癥治療的靶點【脂質(zhì)AGPS】

來自加州大學(xué)伯克利分校的研究人員在一項新研究中證實,敲除一種酶可大大削弱侵襲性癌細(xì)胞擴散及生長腫瘤的能力,從而為開發(fā)癌癥治療提供了一個有前景的新靶點。

這篇論文發(fā)表在8月26日的《美國國家科學(xué)院院刊》(PNAS)上,闡明了一組由脂肪酸和膽固醇構(gòu)成的分子——脂質(zhì)在癌癥形成中的重要作用。

研究人員很早以前就知道,癌細(xì)胞以不同于正常細(xì)胞的方式代謝脂質(zhì)。在高度侵襲性腫瘤中醚脂(ether lipid,一類較難分解的脂質(zhì))的水平尤為升高,但數(shù)十年來一直未能確定這一關(guān)聯(lián)的實質(zhì)。

研究的課題領(lǐng)頭人、加州大學(xué)伯克利分校營養(yǎng)科學(xué)和毒理學(xué)系助理教授Daniel Nomura 說:“癌細(xì)胞生成并利用大量的脂質(zhì),這很容易理解,因為癌細(xì)胞以加快的速度分裂和增殖,為此它們需要脂質(zhì)來裝配細(xì)胞膜。脂質(zhì)在細(xì)胞結(jié)構(gòu)中發(fā)揮各種用途,在新研究中我們證實脂質(zhì)還能夠發(fā)送信號,刺激癌癥生長!

在這項研究中,Nomura和研究小組檢測了減少醚脂對于人類皮膚癌細(xì)胞和原發(fā)性乳腺腫瘤的影響。他們靶向了一種已知對醚脂形成至關(guān)重要的酶:烷基甘油酮磷酸核酶(alkylglycerone phosphate synthase,AGPS)。

研究人員首次證實,當(dāng)正常細(xì)胞癌變時AGPS表達(dá)升高。他們隨后發(fā)現(xiàn),失活A(yù)GPS大大地降低了癌細(xì)胞的侵襲性。

“癌細(xì)胞變得不那么容易移動和侵襲,”Nomura說醫(yī).學(xué)全.在.線網(wǎng)站bhskgw.cn。

研究人員還比較了失活A(yù)GPS對于注入癌細(xì)胞的小鼠的影響。

Nomura說:“AGPS酶失活的小鼠體內(nèi)不存在腫瘤。而該酶沒有失活的小鼠快速地形成了腫瘤!

研究人員發(fā)現(xiàn),抑制AGPS表達(dá)可以耗盡癌細(xì)胞的醚脂。他們還發(fā)現(xiàn),AGPS改變了對于癌細(xì)胞存活和擴散能力至關(guān)重要的其他脂質(zhì)類型的水平,包括有前列腺素和;字。

論文的主要作者、Nomura研究小組博士生Daniel Benjamin說:“對其他的脂質(zhì)也有影響這是我們從前未知并感到意外的。其他的研究曾調(diào)查過特異的脂質(zhì)信號通路,但讓AGPS突顯出來成為治療靶點的是,該酶似乎同時調(diào)控了對于腫瘤生長和惡性至關(guān)重要的脂質(zhì)代謝的多個方面。”

Nomura說,未來的研究工作包括開發(fā)出可用于癌癥治療的AGPS抑制劑。

斯克里普斯研究所化學(xué)生理學(xué)教授Benjamin Cravatt(未參與該研究)說:“這項研究闡明了AGPS在癌細(xì)胞醚脂代謝中的重要作用,它表明AGPS抑制劑可以抑制腫瘤形成!

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