一級(jí)分類 | 常用植物藥
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二級(jí)分類 | |
分類 | 突結(jié)
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年份 | duc giev
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別名 | 黃豆、黑豆、黑大豆
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來源 | 蝶形花科植物大豆Glycine max(L.)Merr.的種子。
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形態(tài)特征 | 一年生直立草本,高30~90厘米,莖密生褐色長硬毛。羽狀3小葉,頂生小葉寬卵形或菱狀卵形,長7~13厘米,寬3~6厘米,頂端漸尖,基部寬楔形,邊全緣,側(cè)生小葉較小,斜卵形;ò咨虻仙,蝶形;總狀花序腋生。莢果長方形,微彎,下垂,長4~7.5厘米,寬8~15毫米,密被黃色長硬毛;種子2~5粒,黃綠色或黑色卵球形;ㄆ谙募,果期秋季。
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生態(tài)分布 | 全國各地栽培。產(chǎn)于廣西各地;分布于全國各省份。
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采集加工 | 夏秋季采,曬干備用。
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性味 | 味甘,性平。
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功效 | 活血,利水,祛風(fēng)除濕,解毒。
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傳統(tǒng)應(yīng)用 | |
用法用量 | 15~30克,水煎服。
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方例 | |
化學(xué)成分 | |
藥理 | 1.降脂、抗動(dòng)脈粥樣硬化及減肥作用 本品所含皂甙有明顯的降血脂作用,可使高脂飼料所致高脂血癥家兔血中膽固醇及三酰甘油明顯降低[1]。對(duì)于高糖飼料所致肥胖小鼠,本品皂甙可抑制其體重增加,減少血清、肝中脂質(zhì)含量和體內(nèi)脂肪含量,此效果可能與其能抑制胰島素的作用有關(guān)[2,3]。本品所含磷脂也有顯著降脂、抗動(dòng)脈粥樣硬化作用,大豆磷脂口服可使血膽固醇明顯降低,動(dòng)脈粥樣硬化及心肌損傷減輕,此可能與磷脂可增加細(xì)胞膜的流動(dòng)性和完整性,促進(jìn)脂酶活性及抗脂質(zhì)過氧化等作用有關(guān)。于動(dòng)脈粥樣硬化患者也可見血脂、動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)等明顯降低[4-6]。 2.保肝及抗脂肪肝作用 本品所含皂甙酸有明顯保肝作用,對(duì)于過氧化脂質(zhì)所致大鼠肝損傷,大豆總皂甙可顯著抑制之,使血清轉(zhuǎn)氨酶及游離脂肪明顯降低[7,8]。本品所含磷脂可使細(xì)胞膜磷脂酰膽堿及亞油酸含量增高,細(xì)胞膜流動(dòng)性加大,肝內(nèi)脂肪蓄積減少[9]。 3.對(duì)心血管系統(tǒng)的影響 本品總黃酮在離體及整體試驗(yàn)中有顯著擴(kuò)張冠脈,增加心肌營養(yǎng)性血流量作用,同時(shí)可見冠脈阻力降低,心率減慢,心肌收縮力減小,血壓下降等。于麻醉犬,還能明顯增加腦血流量,同時(shí)伴有血管阻力降低。 4.抗氧化及抗衰老作用 大豆皂甙對(duì)阿霉素所致小鼠死亡有顯著保護(hù)效果。200mg/kg灌服阿顯著抑制可霉素所致小鼠心肌過氧化(LPO)脂質(zhì)的升高,抑制率為70%,腹腔注射對(duì)阿霉素所致心肌LPO升高的ID50大豆皂甙為27.9mg/kg,其所含5種單體皂甙ID50分別為154.50mg/kg、Ⅱ288.40mg/kg、Ⅲ33.90mg/kg、A1為26.3mg/kg、A2為17.8mg/kg。對(duì)阿霉素所致血清ALT(丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶)、AST(天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶)的升高和膽固醇的降低大豆皂甙也均可顯著對(duì)抗之。對(duì)NADPH依賴的小鼠肝微粒體脂質(zhì)過氧化反應(yīng)大豆皂甙及其單體皂式對(duì)丙二醛形成的抑制弱而對(duì)H2O2生成的抑制強(qiáng)。表明其主要抑制脂質(zhì)過氧化的起始反應(yīng)[10]。 5.抗腫瘤作用 大豆皂甙元能誘導(dǎo)人早幼粒白血病細(xì)胞HL-60分化,作用弱且不完全,但當(dāng)與乳香有效成分BC-4或Ara-C合用則能明顯抑制HL-60細(xì)胞的生長,并表現(xiàn)明顯的分化誘導(dǎo)活性,與cDDP合用也能增強(qiáng)對(duì)HL-60細(xì)胞生長的抑制[11,12]。對(duì)于小鼠B16黑色素瘤細(xì)胞,大豆甙元于10μg/ml~40μg/ml濃度可抑制其增殖,并明顯降低其克隆形成能力及體內(nèi)的成瘤能力,并在抑制生長的同時(shí)增加黑色素的生成,明顯改變B16細(xì)胞形態(tài),表明也能誘導(dǎo)B16細(xì)胞的分化[13]。 |
化學(xué)成分參考文獻(xiàn) | [1]中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院:《食物成分表》,12.1963。 [2]Zrwin wlaz.C A,1931,25(21):56751. [3]Hsu Kuarg-kan,et al.C A,1961,55(25):25935b. [4]Meyer Armin,et al.C A,1950,44(16):7282c. [5]Willner E D,et al.C A,1965,63(4):4345h. [6]Gestetner B,et al.C A,1966,65(10):15716c. [7]Glick David.C A,1945,39(11):23423. [8]Kondo Kinsuke,et al.C A,1954,48(16):9485i. [9]Fabio Ivor Pedroso.C A,1964,60(6):7369e. [10]Filippov V,et al.C A,1954,48(17):10136i. [11]Mayer F C,et al.C A,1965,62(2):1965e. [12]Jusaku Takahashi.C A,1960,54(18):18813i. [13]Mochida Koichhi,et al.C A,1969,70(3):10406w. |
藥理參考文獻(xiàn) | [1]高貴清等:《中藥通報(bào)》,1984,9(4):184。
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附注 | |
出處 | 中國瑤藥學(xué)
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