| 編號 | 213 |
| 總例數(shù) | 58例 |
| 性別例數(shù) | 男43例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 15～57歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 英國葛蘭素威康制藥公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組采用拉米夫定100mg，口服，每日一次，療程12月～18月；治療組拉米夫定用法同對照組，加用α1b-干擾素5Mu，皮下注射，每周3次，療程為6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | α1b-干擾素 |
| 療效評價標準 | 完全應答：血清HBV DNA轉(zhuǎn)陰，ALT正常，HBeAg/抗.HBe血清轉(zhuǎn)換；部分應答：血清HBV DNA轉(zhuǎn)陰，ALT正常，HBeAg/抗-HBe未轉(zhuǎn)換；無應答：未達到上述標準者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組患者完全應答7例，部分應答18例，無應答3例；對照組完全應答5例，部分應答14例，無應答11例。治療組總應答率為89.2%，對照組總應答率63.4%。 |
| 本研究報道不良反應 | 對照組個別患者出現(xiàn)納差，惡心等癥狀，治療組患者上述癥狀外還有發(fā)熱，全身酸痛，白細胞減少等不良反應，經(jīng)對癥處理均緩解。 |
| 其他報道不良反應 |
