| 編號 | 0475 |
| 總例數(shù) | 84例 |
| 性別例數(shù) | 男52例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | 42例 |
| 對照組例數(shù) | 42例 |
| 年齡區(qū)間 | 23～49歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 單用組：拉米夫定100mg/d；其余42例為聯(lián)合組：拉米夫定100mg/d，治療開始2w后聯(lián)合應用α-干擾素500萬u肌肉注射，每周3次，共6個月，此后繼續(xù)應用拉米夫定。兩組用藥12個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | α-干擾素對 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 聯(lián)合組有6例在應用干擾素后出現(xiàn)“流感樣征候群”，2例輕度脫發(fā)，發(fā)色黃，停用干擾素后均得到改善，兩組均無因不良反應而停藥者。 |
| 其他報道不良反應 |
