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拉米夫定

編號 1567
總例數(shù) 62例
性別例數(shù) 男38例,女24例
治療組例數(shù) 31例
對照組例數(shù) 31例
年齡區(qū)間 治療組:10~45歲;對照組:12~48歲
平均年齡 治療組:21.6歲;對照組:2O.5歲
疾病 慢性乙型肝炎
并發(fā)癥
藥品通用名稱 拉米夫定
藥品商品名稱 賀普丁
藥品英文名稱 Lamivudine
劑型 片劑
規(guī)格
批準文號
生產(chǎn)廠家 英國葛蘭素威康公司
分類 化學藥品
用藥目的 治療
用法用量 患者均按確診先后秩序交叉隨機分組。對照組:拉米夫定100mg 1次/d。治療組:拉米夫定100mg1次/d 胸腺肽腸溶片10mg3次/d。療程均為6月。
聯(lián)合用藥 胸腺肽
療效評價標準
治療效果及臨床指征比較 臨床癥狀與體征:兩組患者在治療前均有不同程度的癥狀和體征,治療后對照組癥狀改善83.9%(26/31),治療組癥狀改善9O.3%(28/31);兩組比較無顯著性差異(P>0.05)。肝功能指標:TB與ALT兩項指標在對照組和治療組的復常率分別為83.9%(26/31)和100%(31/31),兩組有顯著性差異(P<0.05)(但A/G指標兩組結果無顯著差異)。血清病毒學標志:兩組患者在治療前HBSAg和HBeAg檢測均為陽性,抗-HBs和抗-Hbe檢測均為陰性。治療后對照組和治療組HBsAg的陰轉率分別為
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