| 編號 | 1520 |
| 總例數(shù) | 42例 |
| 性別例數(shù) | 男27例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 21例 |
| 對照組例數(shù) | 21例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：21～72歲；對照組：19～70歲 |
| 平均年齡 | 治療組：45．8歲；對照組：44．3歲 |
| 疾病 | 肝硬化 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾 |
| 藥品商品名稱 | 凱時 |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 全部患者均在休息、限鹽(<2g/d)、限水(<1.0L/d)、糾正電解質(zhì)紊亂及綜合護肝療法的同時給予利尿劑，劑量均調(diào)整為：螺內(nèi)酯20mg.1次/d，口服，布美他尼lmg，2次/d，靜注。觀察組每日加用前列腺索E11Oμg，加入0.9%氯化鈉30ml中微量泵注射2h，氯沙坦25rag口服，1次/d，療程均為1個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 氯沙坦 |
| 療效評價標準 | 療程結(jié)束時觀察24h尿量及腹腔積液量。①顯效：24h尿量≥1000ml，B超檢測腹腔積液消失或少量。②有效：24h尿量600～1000ml，B超檢測膀胱直腸凹液性暗區(qū)的厚度減少50%左右。③無效：24h尿量≤600ml，B超檢測示腹腔積液量不減少或增多。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
腹腔積液消退情況：觀察組21例中，顯效6 例(28.57%)，有效11例(52.38%)，無效4例(19.05%)，總有效17例(80.95%)；對照組21例中，顯效3例(14.29%)，有效7例(33.33%)，無效11例(52.38%)，總有效1O例(47.62%)。觀察組腹腔積液消退總有效率與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應 | 觀察組中5例靜注部位出現(xiàn)血管疼痛、發(fā)紅，2例頭痛，1例嘔吐。上述反應均較輕微，患者可耐受，不影響療程。 |
| 其他報道不良反應 |
