編號(hào)
|
0429
|
總例數(shù)
|
82例
|
性別例數(shù)
|
男63例,女19例
|
治療組例數(shù)
|
30例
|
對(duì)照組例數(shù)
|
52例
|
年齡區(qū)間
|
|
平均年齡
|
治療組:30±9.6歲;對(duì)照組:25±7.2歲
|
疾病
|
慢性乙型肝炎
|
并發(fā)癥
|
|
藥品通用名稱(chēng)
|
干擾素
|
藥品商品名稱(chēng)
|
|
藥品英文名稱(chēng)
|
Interferon
|
劑型
|
注射劑
|
規(guī)格
|
|
批準(zhǔn)文號(hào)
|
|
生產(chǎn)廠家
|
長(zhǎng)春長(zhǎng)生基因藥業(yè)
|
分類(lèi)
|
生物制品
|
用藥目的
|
治療
|
用法用量
|
治療組及對(duì)照組均采用INFα6MU隔日一次肌肉注射。療程24周,二組病例在性別、年齡、病程、治療前肝功能及肝纖維化等方面無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
|
聯(lián)合用藥
|
|
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
治療組療程完成后24周;有效(ALT復(fù)常、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰、HBeAg陰性)為22例(前C區(qū)基因變異8例,C區(qū)起動(dòng)因子變異7例,HBV-DNA陰性7例);有效率73.3%,半年內(nèi)復(fù)發(fā)(ALT升高、HBV-DNA陽(yáng)轉(zhuǎn))為1例,復(fù)發(fā)率3.3%;HBsAg陰轉(zhuǎn)6例(前C區(qū)基因變異2例,HBV-DNA陰性4例),陰轉(zhuǎn)率20%。對(duì)照組有效26例,有效率50%,半年內(nèi)復(fù)發(fā)2例,復(fù)發(fā)率
3.8%;HBsAg陰轉(zhuǎn)5例,陰轉(zhuǎn)率9.6%。
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|