| 編號 | 0790 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女 24例 |
| 治療組例數(shù) | 35例 |
| 對照組例數(shù) | 27例 |
| 年齡區(qū)間 | l8～60歲 |
| 平均年齡 | 36．5歲 |
| 疾病 | 肝纖維化 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在給予一般保肝藥物(肌苷、肝泰樂等)基礎(chǔ)上，對照組：單一口服拉米夫定100mg/d，療程6個月；治療組：在對照組基礎(chǔ)上加復(fù)方鱉甲軟肝片治療，6g/次，3次/d，療程6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 復(fù)方鱉甲軟肝片 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組癥狀和體征的改善情況兩組對乏力、上腹部不適或疼痛、肝、脾腫大的改善率，治療組分別為88.00%，83.00%，65.54% ，70.12%；對照組分別為74.20%，58.50% ，50.54%，48.56%，治療組明顯優(yōu)于對照組，兩組間比較有顯著性差異(P<0.05)。兩組治療后肝功能變化治療6個月后，對照組、治療組ALT下降率分別為65.5% ，86.8%，兩組間存在顯著性差異(P<0.05)，其余指標(biāo)差異無統(tǒng)計學(xué)意義。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
