|
編號(hào)
|
0567
|
|
總例數(shù)
|
78例
|
|
性別例數(shù)
|
男66例，女12例
|
|
治療組例數(shù)
|
37例
|
|
對(duì)照組例數(shù)
|
41例
|
|
年齡區(qū)間
|
|
|
平均年齡
|
治療組：38±8歲；對(duì)照組：38±11歲
|
|
疾病
|
慢性乙型肝炎
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱
|
拉米夫定
|
|
藥品商品名稱
|
|
|
藥品英文名稱
|
Lamivudine
|
|
劑型
|
片劑
|
|
規(guī)格
|
|
|
批準(zhǔn)文號(hào)
|
|
|
生產(chǎn)廠家
|
葛蘭素史克制藥(蘇州)有限公司
|
|
分類
|
化學(xué)藥品
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
全部患者均給予足夠的熱量，間斷補(bǔ)充血漿、白蛋白等治療，并注意維持水、電解質(zhì)平衡，防止肝性腦病、肝腎綜合征、上消化道出血、繼發(fā)感染的發(fā)生，并根據(jù)病情予以對(duì)癥治療。治療組在上述治療的基礎(chǔ)上加用促肝細(xì)胞生長素120mg溶于10%葡萄糖液注射250mL中，靜脈滴注，每天1次，30d為1個(gè)療程，連續(xù)應(yīng)用2～3個(gè)療程；拉米夫定0.1g，口服，每天1次，30d為1個(gè)療程，連續(xù)應(yīng)用2～3個(gè)月。
|
|
聯(lián)合用藥
|
促肝細(xì)胞生長素
|
|
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
臨床癥狀消失或明顯改善，體征消失或減輕，肝功能和凝血酶原時(shí)間(PT)正常為顯效；臨床癥狀好轉(zhuǎn)，體征不變，肝功能和PT異常指標(biāo)較治療前下降50%以上為有效；達(dá)不到上述標(biāo)準(zhǔn)病情惡化者為無效。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
兩組臨床療效比較：治療組37例，顯效l6例(44%)，有效l2例(32%)，無效9例(25%)，總有效率75%；對(duì)照組45例，顯效8例(18%)，有效l6例(36%)，無效2l例(47%)，總有效率53%。
|
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
|
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|
