編號 | 1309 |
總例數(shù) | 68例 |
性別例數(shù) | 男51例,女17例 |
治療組例數(shù) | 36例 |
對照組例數(shù) | 32例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:15~56歲;對照組:16~ 56歲 |
平均年齡 | 治療組:37.6歲;對照組:36.8歲 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 疏肝理脾湯 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 湯劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組:拉米夫啶100mg,每日1次口服,療程1年。疏肝理脾湯。每日1劑,水煎服,連用1年。辨證加減:濕熱盛者加用茵陳、梔子、虎杖、白花蛇舌草;肝腎陰虛者,加女貞子、墨旱蓮;腹脹者加厚樸、薏苡仁;納差者加山楂、神曲、炒谷麥芽,脅痛明顯者加川楝子、延胡索;失眠甚者加遠志、夜交藤:肝脾腫大并出血傾向明顯者重用鱉甲、白茅根、赤芍;濕邪困脾、舌苔厚膩加蒼術(shù)、陳皮等:氣血虧虛乏力者加黃芪、當歸、大棗。對照組:拉米夫啶100mg,每日1次口服,療程1年。 |
聯(lián)合用藥 | 拉米夫啶 |
療效評價標準 | 參照“2001年拉米夫啶臨床應用專家共識”會議制訂。單項療效評價指標①生化學應答:ALT恢復正常為完全應答,未達上述標準為無應答。②病毒學應答:HBV-DNA轉(zhuǎn)陰(熒光定量<103copies/mL)為完全應答,未達完全應答標準但定量水平下降大于2個對數(shù)級為部分應答,未達上述標準為無應答。③血清免疫學應答:HBeAg/抗-Hbe血清轉(zhuǎn)換為完全應答,HBeAg轉(zhuǎn)陰但未出現(xiàn)抗-Hbe為部分應答,未達上述標準為無應答。綜合療效評價指標療程結(jié)束時,生化學、病毒學和血清免疫學所有指標均達到完全 |
治療效果及臨床指征比較 |
治療組:完全應答15例(41.7%),部分應答22例(55%),無應答3例(7.5%)。對照組:完全應答4例(12.5%),部分應答25例(78.1%),無應答3例(9.4%)。 |
本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |