| 編號 | 0752 |
| 總例數(shù) | 91例 |
| 性別例數(shù) | 男79例，女12例 |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對照組例數(shù) | 46例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～74歲 |
| 平均年齡 | 40．37±19．72歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組在內(nèi)科綜合治療基礎(chǔ)上，征得患者同意并簽署知情同意書后，加用拉米夫定1OOmg，口服，每日一次，平均治療時(shí)間為26.62±4.7d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療4劇時(shí)治療組生存率為91.1%(41/45)；對照組生存率為73.9%(34/46)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
