| 編號 | 1831 |
| 總例數 | 1404例 |
| 性別例數 | 男798例，女606例 |
| 治療組例數 | 治療1組：692例；治療2組：390例 |
| 對照組例數 | 322例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療1組：49～9O歲；治療2組：48～88歲；對照組：46～86歲 |
| 平均年齡 | 治療1組：61．6±4．7歲；治療2組：64．3±4．9歲；對照組：58．7±5．6歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 當歸注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Angelica |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 武漢大學中南醫(yī)院 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 3組基礎用藥均相同(主要為鈣離子拮抗劑、阿司匹林、甘露醇、擴容藥、神經細胞活化劑等)。當歸組用25%當歸注射液250ml靜脈滴注。丹參組用復方丹參注射液lOml溶入250ml生理鹽水靜脈滴注。低右組用低分子右旋糖酐500ml靜脈滴注。3組均每天1次，療程為l4天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療期間，當歸組有l(wèi)2例出現少量皮下淤斑，2l例出現煩躁、失眠，但未影響治療，均停藥后消失。 |
| 其他報道不良反應 |
