| 編號 | 1734 |
| 總例數(shù) | 37例 |
| 性別例數(shù) | 男19例，女18例 |
| 治療組例數(shù) | 18例 |
| 對照組例數(shù) | 19例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：51～73歲；對照組：51～67歲 |
| 平均年齡 | 治療組：59歲；對照組：57歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復(fù)方丹參注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組治療以應(yīng)用控制血壓在140～160/85～95mmHg；脫水、降低顱內(nèi)壓藥物用2O%甘露醇125mi，快速靜脈點滴，2～4次/日；神經(jīng)細胞營養(yǎng)藥物給予維生素B1、B6、B12及維生謄E等和腦活素、腦復(fù)康等。研究組治療是在對照組治療的基礎(chǔ)上，在患腦出血后15天左右(1O～20天)，病情相對穩(wěn)定，無明顯顱內(nèi)壓增高征象時，加用5%葡萄糖注射液或0.9%生理鹽水注射灌500ml 復(fù)方丹參注射液l4～16ml靜脈點滴，連用15天。治療前后均作腦 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
