| 編號 | 1269 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男31例，女29例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：4O～83歲；對照組：36～85歲 |
| 平均年齡 | 治療組：52．48±1O．87歲；對照組：52．55±12．61歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依達(dá)拉奉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Edaravone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 江蘇先聲藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組應(yīng)用抗血小板制劑、舒血寧、胞二磷膽堿，并根據(jù)病情選用甘露醇及對癥處理，共14 d；治療組在此基礎(chǔ)上加用依達(dá)拉奉30mg加入生理鹽水100 ml靜滴，30min滴完，2次/d，尼莫地平8mg加入生理鹽水500m1靜滴，4～6 h滴完，1次/d，1周后改成40mg口服，3次/d，共14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | 尼莫地平 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)1995年全國第四屆腦血管學(xué)術(shù)會議通過的“腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損評分標(biāo)準(zhǔn)”分別于治療前和治療后14d進(jìn)行評定。療程結(jié)束后與治療前自身相比，NDS減少9O%～100%為基本痊愈，病殘程度0級；NDS減少46%～89%為顯著進(jìn)步，病殘程度1～3級；NDS減少18%～45%為進(jìn)步，病殘程度4～5級，生活能自理；NDS減少或增加18%以內(nèi)為無變化；NDS增加18%以上為惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組中血壓短暫性下降3例，面色潮紅5例，頭痛2例，減慢滴速后均好轉(zhuǎn)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
