| 編號 | 1309 |
| 總例數(shù) | 94例 |
| 性別例數(shù) | 男52例，女42例 |
| 治療組例數(shù) | 52例 |
| 對照組例數(shù) | 42例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：35～78歲；對照組：33～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62±13歲；對照組：66±15歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依達(dá)拉奉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Edaravone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)治療組：依達(dá)拉奉聯(lián)合銀杏達(dá)莫治療。依達(dá)拉奉30mg稀釋于250ml生理鹽水中靜滴，2次/d，14d一療程；銀杏達(dá)莫20ml稀釋于250m1生理鹽水中靜滴，1次/d，14d一療程。(2)對照組：給予銀杏達(dá)莫治療，劑量及療程同前。兩組常規(guī)用藥及康復(fù)治療相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | 銀杏達(dá)莫 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 參照1995年全國第四次腦血管病會議制定的神經(jīng)功能缺損評分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評分(改良愛丁堡 斯堪的那維亞研究組)。所有入選患者治療前后均由同一治療組醫(yī)師測定神經(jīng)功能缺損程度，并計算治療前后的積分差值。依據(jù)患者神經(jīng)功能缺損積分值的減少(功能改善程度)及治療后總的生活能力狀況(病殘程度)分出：(1)基本治愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級；(2)顯著進(jìn)步：功能缺損評分減少46%～9O%，病殘程度1～3級；(3)進(jìn)步：功能缺損評分減少18%～45%；(4)無變化；功能缺損評分減少或增加在17%以內(nèi)；(5 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
